Панкреатична липоматоза се отнася до натрупване на мазнини в панкреасния паренхим. Тази находка най-често се свързва със затлъстяването и стареенето.

панкреатична

Това обикновено е най-често срещаното патологично състояние, включващо панкреаса. Състоянието може понякога да симулира подобна на маса лезия, особено когато заместването на мазнини е неравномерно 1 .

На тази страница:

Терминология

Много термини са използвани в литературата, за да се отнасят до подобни състояния. Признавайки тези различия, една номенклатура предлага общите условия за натрупване на мазнини в панкреаса да включват панкреатична липоматоза, мастен панкреас, и панкреатична стеатоза 8,9. Най-екстремният вариант е липоматозната псевдохипертрофия, характеризираща се с разширяване на панкреаса, но някои смятат, че това е отделна единица 8 .

Обектът може да бъде разделен по етиология 8:

  • заместител на мазнините: смърт на ацинарни клетки с последващо заместване с адипоцити
  • мастна инфилтрация или безалкохолна мастна болест на панкреаса: панкреатично натрупване на адипоцити във връзка със затлъстяване/метаболитен синдром

Патология

Подтипове
  • дори панкреатична липоматоза
  • неравна панкреатична липоматоза 3,9
    • тип 1а: преференциална мастна подмяна на главата, щадяща нецинирания процес и перибилиарната област
    • тип 1b: преференциална мастна подмяна на главата, шията и тялото, щадяща нецинирания процес и перибилиарната област
    • тип 2а: преференциална мастна подмяна на главата, включително нециниран процес, и щадене на перибилиарната област
    • тип 2b: общо мастно заместване на панкреаса с изключение на перибилиарната област
Етиология

Няколко етиологии са добре установени 8:

  • стареене (най-често дегенеративно поражение на панкреаса) 19
  • метаболитен синдром: затлъстяване, дислипидемия, захарен диабет
  • вродени синдроми
    • муковисцидоза (най-честата причина в детска възраст)
    • Синдром на Швахман-Даймънд
    • Синдром на Johanson-Blizzard
    • мутация на карбоксилов естер липаза (диабет с начална зрялост от млад тип 8) 10

По-малко установената етиология включва следните 8:

  • хроничен панкреатит и/или ацинарна атрофия на панкреаса поради голямо разнообразие от обиди, включително 19
    • вирусна инфекция
    • запушване на канал поради лигиране, вродена стеноза, камъни или злокачествено заболяване
    • злоупотреба с алкохол 14
  • хемосидероза/вторична хемохроматоза 16-18
  • наркотици
    • кортикостероиди 11
    • гемцитабин 12.
  • Синдром на Кушинг 8
  • цироза, свързана с хроничен хепатит В 13
  • недохранване
    • 7. kwashiorkor 7
    • синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН) 15

Диференциална диагноза

Съображенията за диференциране на изображенията включват:

  • агенезия на панкреаса: при панкреатичната липоматоза каналите остават запазени 3