Клинична фармакология

Nacom е антипаркинсонов наркотик.
Леводопа намалява симптомите на болестта на Паркинсон, като увеличава съдържанието на допамин в мозъка. Карбидопа, която не прониква през BBB, предотвратява екстрацеребралното декарбоксилиране на леводопа, като по този начин увеличава количеството му, което влиза в мозъка и се превръща в допамин.
Той има по-изразен терапевтичен ефект в сравнение с леводопа, осигурява дългосрочно поддържане на терапевтични плазмени концентрации на леводопа в дози, които са около 80% по-ниски от необходимите при използване на единична доза леводопа.
Ефектът от лекарството се проявява през първите дни от началото на приема, понякога след първата доза. Максималният ефект се постига в рамките на 7 дни.

система включително

Показания

Лечение на болестта на Паркинсон и синдрома на Паркинсон.

Състав

Хапчета 1 раздел.
активни вещества:
леводопа 250 mg
карбидопа 25 mg
помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте - 45 mg; царевично нишесте - 6,5 mg; синьо багрило (индиготин Е132) - 0, -72 mg; магнезиев стеарат - 4,2 mg; MCC - до 380 mg

Levodopa, Carbidopa се предлага на пазара под различни марки и общи имена и се предлага в различни лекарствени форми:

Име на марката Производител Държава Лекарствена форма
Nacom® Сандоз Швейцария хапчета
Тидомет форте Порой Индия хапчета
Синдопа Sun Pharmaceutical Industries Ltd Индия хапчета

Nacom е антипаркинсонов наркотик.
Леводопа намалява симптомите на болестта на Паркинсон, като увеличава съдържанието на допамин в мозъка. Карбидопа, която не прониква през BBB, предотвратява екстрацеребралното декарбоксилиране на леводопа, като по този начин увеличава количеството му, което влиза в мозъка и се превръща в допамин.
Той има по-изразен терапевтичен ефект в сравнение с леводопа, осигурява дългосрочно поддържане на терапевтични плазмени концентрации на леводопа в дози, които са около 80% по-ниски от необходимите при използване на единична доза леводопа.
Ефектът от лекарството се проявява през първите дни от началото на приема, понякога след първата доза. Максималният ефект се постига в рамките на 7 дни. \ r \ n \ r \ n

Показания \ r \ n

Лечение на болестта на Паркинсон и синдрома на Паркинсон. \ r \ n

Състав \ r \ n\ r \ n \ r \ n\ r \ n\ r \ n\ r \ n\ r \ n\ r \ n
Хапчета \ r \ n1 раздел. \ r \ n \ r \ n
активни вещества: \ r \ n\ u00a0 \ r \ n \ r \ n
леводопа \ r \ n250 mg \ r \ n \ r \ n
карбидопа \ r \ n25 mg \ r \ n \ r \ n
помощни вещества: предварително желатинизирано нишесте - 45 mg; царевично нишесте - 6,5 mg; синьо багрило (индиготин Е132) - 0, -72 mg; магнезиев стеарат - 4,2 mg; MCC - до 380 mg \ r \ n\ u00a0 \ r \ n \ r \ n \ r \ n \ r \ n

За момента няма отзиви на клиенти.

Дозировка и приложение

Нежелани реакции

Противопоказания

- закритоъгълна глаукома;
- установен или подозиран меланом;
- кожни заболявания с неизвестна етиология;
- едновременна употреба с неселективни МАО инхибитори;
- Свръхчувствителност към лекарството.
Внимателно трябва да се използва при пациенти със сериозни заболявания на сърдечно-съдовата система, включително с инфаркт на миокарда с нарушения на сърдечния ритъм (в анамнеза), със сърдечна недостатъчност; с тежки заболявания на дихателната система, включително бронхиална астма; конвулсивни припадъци (в историята), включително епилептични; с ерозивни и язвени лезии на стомашно-чревния тракт (поради възможността за кървене от горната част на стомашно-чревния тракт); с декомпенсирани заболявания на ендокринната система, включително захарен диабет; с тежка бъбречна недостатъчност; с тежка чернодробна недостатъчност; с отворена глаукома.

Лекарствени взаимодействия

Бременност и кърмене

Безопасността на лекарството по време на бременност не е проучена. Употребата на лекарството е възможна само когато очакваната полза от терапията за майката надвишава потенциалния риск за плода.
Не е известно дали леводопа и карбидопа се екскретират в кърмата.
Има един доклад за екскрецията на леводопа с кърмата при кърмачка с болест на Паркинсон. Следователно, поради възможните сериозни неблагоприятни ефекти на лекарството върху новороденото и като се има предвид значението на терапията за майката, ако е необходимо, употребата на лекарството по време на кърмене трябва да реши дали да спре кърменето или да отмени лекарството Nacom.
AT експериментални проучвания Установено е, че комбинацията от леводопа и карбидопа причинява висцерални и скелетни промени при лабораторни животни.

Специални инструкции

Предозиране

Симптоми: повишени странични ефекти.
Лечение: Трябва да се осигури внимателно наблюдение и ЕКГ мониторинг, за да се идентифицират възможни аритмии и, ако е необходимо, да се проведе адекватна антиаритмична терапия. Необходимо е да се вземе предвид възможността пациентът да е приемал и други лекарства заедно с лекарството Nakom.

Популярен
Те четат сега