Като пациент в Cedars-Sinai ще имате достъп до най-новите клинични проучвания и изследвания за затлъстяване на черния дроб. Подкрепени от уважаван екип от специалисти и изследователи, нашите клинични изпитвания имат за цел да допринесат за напредъка на диагностицирането и лечението на състоянието на затлъстяването на черния дроб.

изпитвания

Кликнете по-долу, за да видите клинични изпитвания по области:

Чернодробна фиброза

Проучване AURORA

Състояние:

Безалкохолен стеатохепатит и чернодробна фиброза

Основни критерии за включване:

  • На 18-75 години
  • Доказателства за NASH
  • Доказателства за чернодробна фиброза на етап 2 или етап 3

Резюме:

Това проучване се фокусира върху пациенти с неалкохолен стеатохепатит (NASH) и чернодробна фиброза. Стеатохепатитът е вид чернодробно заболяване, известно като мастен черен дроб, при което клетките в черния дроб имат необичайно натрупване на мазнини. Чернодробната фиброза се развива като последица от възпалението и натрупването на белези в черния дроб. Целта на проучването е да се определи дали изпитваното лекарство, наречено ценикривирок (CVC), е безопасно и ефективно за лечение на чернодробна фиброза при пациенти с NASH. Участниците ще бъдат разпределени на случаен принцип да получат или CVC, заедно с информация относно диетата и упражненията, или плацебо лекарство, заедно с информация относно диетата и упражненията.

Безалкохолен стеатохепатит (NASH)

Проучване AURORA

Състояние:

Безалкохолен стеатохепатит и чернодробна фиброза

Основни критерии за включване:

  • На 18-75 години
  • Доказателства за NASH
  • Доказателства за чернодробна фиброза на етап 2 или етап 3

Резюме:

Това проучване се фокусира върху пациенти с неалкохолен стеатохепатит (NASH) и чернодробна фиброза. Стеатохепатитът е вид чернодробно заболяване, известно като мастен черен дроб, при което клетките в черния дроб имат необичайно натрупване на мазнини. Чернодробната фиброза се развива като последица от възпалението и натрупването на белези в черния дроб. Целта на проучването е да се определи дали изпитваното лекарство, наречено ценикривирок (CVC), е безопасно и ефективно за лечение на чернодробна фиброза при пациенти с NASH. Участниците ще бъдат разпределени на случаен принцип да получат или CVC, заедно с информация относно диетата и упражненията, или плацебо лекарство, заедно с информация относно диетата и упражненията.

Елафибранор в NASH и фиброза

Основни критерии за включване:

  • На 18-75 години
  • Потвърждение на стеатохепатит при диагностична чернодробна биопсия
  • Фиброза Етап 1 или по-висока и под Етап 4 (според системата за поставяне на фиброза на NASH Clinical Research Network)
  • Индекс на телесна маса ≤45 kg/m²

Това проучване се фокусира върху пациенти с диагноза неалкохолен стеатохепатит (NASH) с фиброза (наскоро потвърдена от чернодробна биопсия) или тези, които са изложени на висок риск от това заболяване и са готови да се подложат на чернодробна биопсия, за да се определи дали имат NASH с фиброза. Целта на проучването е да се оцени безопасността и ефективността на изпитваното лекарство, наречено елафибранор при тези пациенти. Изследователите ще оценят ефикасността на елафибранор в сравнение с плацебо (неактивно вещество) за лечение на NASH. Проучването също така ще оцени дали елафибранорът намалява броя на пациентите, които ще развият допълнителни усложнения от NASH, като цироза на черния дроб.

Галмед-Арамхол

Състояние:

Изисквания за участници:

  • На 18-75 години
  • Потвърждение за неалкохолен стеатохепатит (NASH) при диагностична чернодробна биопсия
  • Общ резултат на активността на NAFLD от четири или повече с поне един във всеки компонент на резултата от NAS

Резюме:

Това проучване се фокусира върху лица с диагноза неалкохолен стеатохепатит (NASH), които са с наднормено тегло или затлъстяване и които имат преддиабет или диабет тип 2. NASH е хронично чернодробно заболяване, което може да причини белези на черния дроб и чернодробна недостатъчност. Целта на проучването е да се оцени безопасността и ефективността на изследваното лекарство, наречено арамхол върху NASH и свързаните с NASH усложнения в сравнение с плацебо (неактивно вещество).

Проучване на NAFLD HCC

Състояние:

Изисквания за участници:

  • Най-малко на 18 години
  • Анамнеза за безалкохолно мастно чернодробно заболяване със или без цироза или хепатоцелуларен карцином, диагностициран през последните 6 месеца

Резюме:

Изследователите ще оценят разликите между биомаркерите, измерени в образците на участниците, клиничните данни и данните от въпросника, за да научат повече за това защо неалкохолната мастна чернодробна болест прогресира при някои хора.