Western blot анализ на екстракти от клетъчни линии PANC-1, A549 и 293T (JMJD6 WT и KO), използвайки JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb (горен) и GAPDH (D16H11) XP ® Rabbit mAb # 5174 (долен).
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на дебелото черво, използвайки JMJD6 (D3O3N) заешки mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки езофагеален карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин аденокарцином на белия дроб при използване на JMJD6 (D3O3N) заек mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки серозен папиларен карцином на яйчника, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb (вляво) в сравнение с концентрация, съответстващ на заек (DA1E) mAb IgG XP ® Isotype Control # 3900 (вдясно).
Имунохистохимичен анализ на вградени в парафин HCT 116 клетъчни пелети (вляво, високо експресиращи) или KYSE-70 клетъчни пелети (вдясно, ниско експресиращи) с помощта на JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки стомашен карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.
JMJD6 (D3O3N) заешки mAb 60602
Western blot анализ на екстракти от клетъчни линии PANC-1, A549 и 293T (JMJD6 WT и KO), използвайки JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb (горен) и GAPDH (D16H11) XP ® Rabbit mAb # 5174 (долен).
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на дебелото черво, използвайки JMJD6 (D3O3N) заешки mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки езофагеален карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин аденокарцином на белия дроб при използване на JMJD6 (D3O3N) заек mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки серозен папиларен карцином на яйчника, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb (вляво) в сравнение с концентрация, съответстващ на заек (DA1E) mAb IgG XP ® Isotype Control # 3900 (вдясно).
Имунохистохимичен анализ на вградени в парафин HCT 116 клетъчни пелети (вляво, високо експресиращи) или KYSE-70 клетъчни пелети (вдясно, ниско експресиращи) с помощта на JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb.
Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки стомашен карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.
- Вашият местен представител
- Вашата местна информация за покупка
- Гаранция за антитела
- ЧЗВ
- Техническа поддръжка
- Сертификат за анализ
- Поддържащи данни
- Свързани продукти
- Използване на продукта
- Протоколи
- Заден план
- Пътеки и протеини
- Цитати и рецензии
Поддържащи данни
РЕАКТИВНОСТ | Н Mk |
ЧУВСТВИТЕЛНОСТ | Ендогенни |
MW (kDa) | 46, 49 |
Източник/изотип | Заешки IgG |
Ключ за приложение:
- W-Западен
- IP-Имунопреципитация
- IHC-Имунохистохимия
- ЧИП-Хроматин имунопреципитация
- АКО-Имунофлуоресценция
- F-Поточна цитометрия
- E-P-ELISA-пептид
Ключ за кръстосана реактивност на видовете:
- З.-Човек
- М-Мишка
- R-Плъх
- Хм-Хамстер
- Mk-Маймуна
- Ми-Норка
- ° С-Пиле
- Dm-D. melanogaster
- х-Ксенопус
- Z.-Риба зебра
- Б.-Говеда
- Dg-Куче
- Стр-Прасе
- Sc-S. cerevisiae
- Ce-C. elegans
- Хр-Кон
- всичко-Всички видове се очакват
BRD4 (E4X7E) Мишка mAb # 63759
TIM-4 (D3W4F) XP ® Rabbit mAb # 75484
Mer (D8W8T) Rabbit mAb # 38102
BRD4 (E2A7X) заешки mAb # 13440
WHSC1L1 (D4N9N) заешки mAb # 92056
Phospho-Axl (Tyr698)/Mer (Tyr749)/Tyro3 (Tyr681) (D6M4W) Rabbit mAb # 44463
PRMT5 (D5P2T) заешки mAb # 79998
Tyro/Axl/Mer Activation Sampler Kit # 18350
PRMT4/CARM1 (3H2) mAb на мишка # 12495
PRMT4/CARM1 (C31G9) заешки mAb # 3379
Информация за употреба на продукта
Западно петно | 1: 1000 |
Имунохистохимия (парафин) | 1: 3200 |
Съхранение
Доставя се в 10 mM натриев HEPES (рН 7,5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% глицерол и по-малко от 0,02% натриев азид. Съхранявайте при –20 ° C. Не аликвотирайте антитялото.
Протокол
Западен протокол за петна
За Western blots, инкубирайте мембраната с разредено първично антитяло в 5% w/v обезмаслено сухо мляко, 1X TBS, 0,1% Tween ® 20 при 4 ° C с леко разклащане, за една нощ.
ЗАБЕЛЕЖКА: Моля, обърнете се към уебсайта за първичен продукт за антитела за препоръчително разреждане на антитела.
А. Разтвори и реактиви
ЗАБЕЛЕЖКА: Пригответе разтвори с дейонизирана обратна осмоза (RODI) или еквивалентна вода.
Б. Поставяне на протеини
Общ протокол за подготовка на пробите.
- Третирайте клетките, като добавите прясна среда, съдържаща регулатор за желаното време.
- Аспиративни медии от култури; измийте клетки с 1X PBS; аспирирам.
- Лизират клетките чрез добавяне на 1X SDS буфер за проба (100 µl на гнездо от 6-гнездна плака или 500 µl за 10 cm плоча с диаметър). Веднага изстържете клетките от плочата и прехвърлете екстракта в епруветка за микроцентрифуга. Дръжте на лед.
- Ултразвук за 10-15 секунди за завършване на клетъчния лизис и срязване на ДНК (за намаляване на вискозитета на пробата).
- Загрейте 20 µl проба до 95–100 ° C за 5 минути; хладно на лед.
- Микроцентрифуга за 5 минути.
Заредете 20 µl върху SDS-PAGE гел (10 cm x 10 cm).
ЗАБЕЛЕЖКА: Препоръчва се зареждане на предварително прецизирани маркери за молекулно тегло (# 13953, 10 µl/лента) за проверка на електротрансфера и биотинилирана протеинова стълба (# 7727, 10 µl/лента) за определяне на молекулни тегла.
В. Мембранно блокиране и инкубации на антитела
ЗАБЕЛЕЖКА: Обемите са за 10 см х 10 см (100 см 2) мембрана; за мембрани с различен размер, регулирайте силата на звука съответно.