Western blot анализ на екстракти от клетъчни линии PANC-1, A549 и 293T (JMJD6 WT и KO), използвайки JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb (горен) и GAPDH (D16H11) XP ® Rabbit mAb # 5174 (долен).

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на дебелото черво, използвайки JMJD6 (D3O3N) заешки mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки езофагеален карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин аденокарцином на белия дроб при използване на JMJD6 (D3O3N) заек mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки серозен папиларен карцином на яйчника, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb (вляво) в сравнение с концентрация, съответстващ на заек (DA1E) mAb IgG XP ® Isotype Control # 3900 (вдясно).

Имунохистохимичен анализ на вградени в парафин HCT 116 клетъчни пелети (вляво, високо експресиращи) или KYSE-70 клетъчни пелети (вдясно, ниско експресиращи) с помощта на JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки стомашен карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.

JMJD6 (D3O3N) заешки mAb 60602

анализ вграден

Western blot анализ на екстракти от клетъчни линии PANC-1, A549 и 293T (JMJD6 WT и KO), използвайки JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb (горен) и GAPDH (D16H11) XP ® Rabbit mAb # 5174 (долен).

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на дебелото черво, използвайки JMJD6 (D3O3N) заешки mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки езофагеален карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин аденокарцином на белия дроб при използване на JMJD6 (D3O3N) заек mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки серозен папиларен карцином на яйчника, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb (вляво) в сравнение с концентрация, съответстващ на заек (DA1E) mAb IgG XP ® Isotype Control # 3900 (вдясно).

Имунохистохимичен анализ на вградени в парафин HCT 116 клетъчни пелети (вляво, високо експресиращи) или KYSE-70 клетъчни пелети (вдясно, ниско експресиращи) с помощта на JMJD6 (D3O3N) Rabbit mAb.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки стомашен карцином, използвайки JMJD6 (D3O3N) заек mAb.

  • Вашият местен представител
  • Вашата местна информация за покупка
  • Гаранция за антитела
  • ЧЗВ
  • Техническа поддръжка
  • Сертификат за анализ
  • Поддържащи данни
  • Свързани продукти
  • Използване на продукта
  • Протоколи
  • Заден план
  • Пътеки и протеини
  • Цитати и рецензии

Поддържащи данни

РЕАКТИВНОСТ Н Mk
ЧУВСТВИТЕЛНОСТ Ендогенни
MW (kDa) 46, 49
Източник/изотип Заешки IgG

Ключ за приложение:

  • W-Западен
  • IP-Имунопреципитация
  • IHC-Имунохистохимия
  • ЧИП-Хроматин имунопреципитация
  • АКО-Имунофлуоресценция
  • F-Поточна цитометрия
  • E-P-ELISA-пептид

Ключ за кръстосана реактивност на видовете:

  • З.-Човек
  • М-Мишка
  • R-Плъх
  • Хм-Хамстер
  • Mk-Маймуна
  • Ми-Норка
  • ° С-Пиле
  • Dm-D. melanogaster
  • х-Ксенопус
  • Z.-Риба зебра
  • Б.-Говеда
  • Dg-Куче
  • Стр-Прасе
  • Sc-S. cerevisiae
  • Ce-C. elegans
  • Хр-Кон
  • всичко-Всички видове се очакват
BRD4 (E4X7E) Мишка mAb # 63759
TIM-4 (D3W4F) XP ® Rabbit mAb # 75484
Mer (D8W8T) Rabbit mAb # 38102
BRD4 (E2A7X) заешки mAb # 13440
WHSC1L1 (D4N9N) заешки mAb # 92056
Phospho-Axl (Tyr698)/Mer (Tyr749)/Tyro3 (Tyr681) (D6M4W) Rabbit mAb # 44463
PRMT5 (D5P2T) заешки mAb # 79998
Tyro/Axl/Mer Activation Sampler Kit # 18350
PRMT4/CARM1 (3H2) mAb на мишка # 12495
PRMT4/CARM1 (C31G9) заешки mAb # 3379

Информация за употреба на продукта

Разреждане на приложението
Западно петно 1: 1000
Имунохистохимия (парафин) 1: 3200

Съхранение

Доставя се в 10 mM натриев HEPES (рН 7,5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA, 50% глицерол и по-малко от 0,02% натриев азид. Съхранявайте при –20 ° C. Не аликвотирайте антитялото.

Протокол

Западен протокол за петна

За Western blots, инкубирайте мембраната с разредено първично антитяло в 5% w/v обезмаслено сухо мляко, 1X TBS, 0,1% Tween ® 20 при 4 ° C с леко разклащане, за една нощ.

ЗАБЕЛЕЖКА: Моля, обърнете се към уебсайта за първичен продукт за антитела за препоръчително разреждане на антитела.

А. Разтвори и реактиви

ЗАБЕЛЕЖКА: Пригответе разтвори с дейонизирана обратна осмоза (RODI) или еквивалентна вода.

Б. Поставяне на протеини

Общ протокол за подготовка на пробите.

  1. Третирайте клетките, като добавите прясна среда, съдържаща регулатор за желаното време.
  2. Аспиративни медии от култури; измийте клетки с 1X PBS; аспирирам.
  3. Лизират клетките чрез добавяне на 1X SDS буфер за проба (100 µl на гнездо от 6-гнездна плака или 500 µl за 10 cm плоча с диаметър). Веднага изстържете клетките от плочата и прехвърлете екстракта в епруветка за микроцентрифуга. Дръжте на лед.
  4. Ултразвук за 10-15 секунди за завършване на клетъчния лизис и срязване на ДНК (за намаляване на вискозитета на пробата).
  5. Загрейте 20 µl проба до 95–100 ° C за 5 минути; хладно на лед.
  6. Микроцентрифуга за 5 минути.

Заредете 20 µl върху SDS-PAGE гел (10 cm x 10 cm).

ЗАБЕЛЕЖКА: Препоръчва се зареждане на предварително прецизирани маркери за молекулно тегло (# 13953, 10 µl/лента) за проверка на електротрансфера и биотинилирана протеинова стълба (# 7727, 10 µl/лента) за определяне на молекулни тегла.

  • Електротрансфер на нитроцелулозна мембрана (# 12369).
  • В. Мембранно блокиране и инкубации на антитела

    ЗАБЕЛЕЖКА: Обемите са за 10 см х 10 см (100 см 2) мембрана; за мембрани с различен размер, регулирайте силата на звука съответно.