- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Тегло | Поведенчески: Диета и упражнения | Не е приложимо |
- Първична крайна точка: Да се изследват ефектите от практическа интервенция в начина на живот, която може да бъде приложена от жени с наднормено тегло или затлъстяване (ИТМ по-голям или равен на 25) с ранен стадий на рак на гърдата (I-III) върху резултати като телесно тегло и промяна в ИТМ над хода на изследването.
- Вторична крайна точка: Да се оцени въздействието на такава намеса върху липидните профили и хемоглобина А1С. Изследваната група ще бъде сравнена с историческа контролна група от пациенти с ранен стадий на рак на гърдата, които са с наднормено тегло или с наднормено тегло и не са получили интервенция
- Вторична крайна точка: Да се изследва дали активна програма за намеса ще доведе до дълготрайна модификация на начина на живот при пациенти с рак на гърдата с ИТМ по-голям или равен на 25.
Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
Действително записване: | 100 участници |
Разпределяне: | Неприложимо |
Модел за намеса: | Едногрупово задание |
Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
Основна цел: | Предотвратяване |
Официално заглавие: | Изследване на интервенция в начина на живот при жени с наднормено тегло или затлъстяване с рак на гърдата в ранен стадий |
Начална дата на проучването: | септември 2013 |
Действителна първична дата на завършване: | Май 2016 г. |
Действителна дата на завършване на проучването: | Май 2016 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 89 години (възрастен, възрастен) |
Пол, допустим за проучване: | Женски пол |
Приема здрави доброволци: | Да |
- DCIS
- Жени с стадий 0 - III рак на гърдата (хистологичен тип дуктален или лобуларен)
- ИТМ> = 25
- Пациентите трябва да са завършили цялата химиотерапия
- Пациентите може да са на хормонална терапия или лъчетерапия
- Възраст> = от 18 години до 89 години
- Пациентът трябва да бъде медицински стабилен и без значителни увреждания, които биха изключили спазването на предложения режим на интервенция.
- Време на диагностициране: записаните пациенти са в рамките на 1 месец до 18 месеца след поставяне на диагнозата.
- Пациенти с метастатичен рак на гърдата и пациенти с неоперабилна или активна локо-регионална болест.
- Пациенти, следващи алтернативни/допълващи диети или приемащи високи дози антиоксидантни добавки.
- Пациенти с физическо/психиатрично увреждане, което сериозно би нарушило тяхната физическа подвижност.
- Пациенти, които в момента страдат от тежко гадене, анорексия или други заболявания, засягащи здравето (напр. Артрит и множествена склероза).
- Пациенти на възраст под 18 години и възраст над 89 години.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
- Диета за превенция на рака на гърдата и начин на живот 6 ключови съвета - Притикин Курорт за отслабване
- Проспективно проучване на диетата и доброкачествената епидемиология на рака на гърдата, биомаркери; Предотвратяване
- Антропометрични параметри и морфология на щитовидната жлеза в проба от сирийски жени с наднормено тегло и затлъстяване
- Удивителните гъби за изследване намаляват рака на гърдата с 64% - проектирайте новия си живот
- Рак на гърдата при жените - Профилактика - NHS