Затлъстелите младежи със специфични генетични варианти може да са по-склонни към мастна чернодробна болест, водеща причина за хронично чернодробно заболяване при деца и юноши в индустриализираните страни, според нови открития на изследователите от Медицинското училище в Йейл.

генетичния

Изследването, фокусирано върху три етнически групи, е публикувано в броя от март на списание Hepatology.

Водени от д-р Никола Санторо, асоцииран изследовател в катедрата по педиатрия в Медицинското училище в Йейл, авторите измерват чернодробното или чернодробното съдържание на мазнини при деца с помощта на ядрено-магнитен резонанс. Проучването включва 181 кавказки, 139 афро-американски и 135 испаноязычни деца, които са били средно на 13 години.

„Наблюдавахме, че често срещан генетичен вариант, известен като подобен на пататин фосфолипазен домен, съдържащ протеин-3 (PNPLA3), работещ с регулаторен протеин, наречен глюкокиназа (GCKR), е свързан с повишени триглицериди, нива на липопротеини с много ниска плътност и мастен черен дроб, - каза Санторо.

Санторо обясни, че неговите наблюдения могат да помогнат за разгадаването на генетичните механизми, които допринасят за метаболизма на черния дроб. „Това може да доведе до решенията за бъдещи лекарствени цели за лечение на хипертриглицеридемия и безалкохолно мастно чернодробно заболяване“, каза той.

Детското затлъстяване е глобална грижа за здравето. Експерти казват, че безалкохолната мастна чернодробна болест сега е основната причина за хронично чернодробно заболяване при деца и юноши в индустриализираните страни.

„Нашите открития потвърждават, че затлъстелите младежи с генетични варианти в гените GCKR и PNPLA3 може да са по-податливи на мастна чернодробна болест“, каза Санторо, който е предпазлив при автоматичното разширяване на това наблюдение върху общата популация.

„Нашите данни се отнасят до популация от затлъстели деца и юноши“, каза той. „Мисля, че по-нататъшните проучвания в по-голям размер на извадката, включващи слаби субекти и възрастни, могат да помогнат за по-нататъшното дефиниране в повече подробности на тези връзки.“

Други автори на проучването включват Кларънс К. Джанг, Хонгю Джао, Андрю Дж. Пакстис, Грейс Ким, Роми Курсаве, Даниел Дж. Дикас, Алън Е. Бейл, Козимо Джанини, Бриджит Пиърпонт, Мелиса М. Шоу, Лейф Грооп и Соня Каприо.

Работата е финансирана отчасти от гранта за награда за клинична и транслационна наука в Йейл от Националния център за изследователски ресурси към Националните здравни институти.