Омфалоцеле (произнася се uhm-фа-lo-seal) е вроден дефект на коремната (коремната) стена. Червата, черният дроб или други органи на бебето се придържат извън корема през пъпа. Органите са покрити с тънка, почти прозрачна торбичка, която едва ли някога е отворена или счупена.
Какво е Омфалоцеле?
Омфалоцеле, известно още като ексомфалос, е вроден дефект на коремната (коремната) стена. Червата, черният дроб или други органи на бебето се придържат извън корема през пъпа. Органите са покрити с тънка, почти прозрачна торбичка, която едва ли някога е отворена или счупена.
Тъй като бебето се развива през седмици от шеста до десета бременност, червата се удължават и изтласкват от корема в пъпната връв. До единадесетата седмица на бременността червата обикновено се връщат обратно в корема. Ако това не се случи, настъпва омфалоцеле. Омфалоцеле може да бъде малък, само с някои от червата извън корема, или може да бъде голям, с много органи извън корема.
Други проблеми
Тъй като някои или всички коремни (коремни) органи са извън тялото, бебетата, родени с омфалоцеле, могат да имат други проблеми. Коремната кухина, пространството в тялото, което задържа тези органи, може да не нараства до нормалния си размер. Също така инфекцията е проблем, особено ако сакът около органите е счупен. Понякога орган може да се притисне или изкриви и загубата на кръвен поток може да го повреди.
Колко бебета се раждат с омфалоцеле?
Изследователите изчисляват, че около 1 на всеки 4200 бебета се ражда с омфалоцеле в САЩ. 1 Много бебета, родени с омфалоцеле, имат и други вродени дефекти, като сърдечни дефекти, дефекти на нервната тръба и хромозомни аномалии. 2
Причини и рискови фактори
Причините за омфалоцеле сред повечето бебета са неизвестни. Някои бебета имат омфалоцеле поради промяна в техните гени или хромозоми. Омфалоцеле може да бъде причинено и от комбинация от гени и други фактори, като например нещата, с които майката контактува в околната среда, или това, което майката яде или пие, или някои лекарства, които използва по време на бременност.
Подобно на много семейства, засегнати от вродени дефекти, ние от CDC искаме да разберем какво ги причинява. Разбирането на факторите, които са по-чести сред бебетата с вроден дефект, ще ни помогне да научим повече за причините. CDC финансира Центровете за изследване и превенция на вродени дефекти, които си сътрудничат в големи проучвания като Националното проучване за превенция на вродени дефекти (NBDPS; раждания 1997-2011), за да разберат причините и рисковете за вродени дефекти, като омфалоцеле.
Наскоро изследователите на CDC съобщават за важни открития относно някои фактори, които могат да повлияят на риска от раждане на бебе с омфалоцеле:
- Алкохол и тютюн: Жените, които са консумирали алкохол или са били силно пушачи (повече от 1 опаковка на ден), са по-склонни да имат бебе с омфалоцеле. 3
- Някои лекарства: Жените, които са използвали селективни инхибитори на обратното поемане на серотонин (SSRI) по време на бременност, са по-склонни да имат бебе с омфалоцеле. 4
- Затлъстяване: Жените, които са били със затлъстяване или наднормено тегло преди бременността, са по-склонни да имат бебе с омфалоцеле. 5
CDC продължава да изучава вродени дефекти като омфалоцеле и как да ги предотвратим. Ако сте бременна или мислите за забременяване, говорете с Вашия лекар за начините за увеличаване на шансовете Ви да имате здраво бебе.
Диагноза
Омфалоцеле може да бъде диагностицирано по време на бременност или след раждане на бебе.
По време на бременност
По време на бременност има скринингови тестове (пренатални тестове) за проверка за вродени дефекти и други състояния. Омфалоцеле може да доведе до ненормален резултат от скрининг тест за кръв или серум или може да се види по време на ултразвук (който създава снимки на бебето).
След като се роди бебе
В някои случаи омфалоцеле може да бъде диагностицирано едва след раждането на бебе. Омфалоцеле се вижда веднага при раждането.
Лечения
Лечението на кърмачета с омфалоцеле зависи от редица фактори, включително
- размера на омфалоцеле,
- наличието на други вродени дефекти или хромозомни аномалии, и
- гестационната възраст на бебето.
Ако омфалоцеле е малко (само част от червата е извън корема), обикновено се лекува с операция скоро след раждането, за да се върне червата обратно в корема и да се затвори отворът. Ако омфалоцеле е голямо (много органи извън корема), възстановяването може да се извърши на етапи. Откритите органи могат да бъдат покрити със специален материал и бавно, с течение на времето, органите ще бъдат преместени обратно в корема. Когато всички органи са върнати обратно в корема, отворът се затваря.
Други ресурси
Мненията на тази организация са нейни собствени и не отразяват официалната позиция на CDC.
- Външна икона на Omphalocele.net
Omphalocele.net предоставя подкрепа и насърчение на семейства, които може да очакват дете с омфалоцеле, да са свързани с дете с омфалоцеле и на хора, родени с омфалоцеле.
Препратки
- Mai CT, Isenburg JL, Canfield MA, Meyer RE, Correa A, Alverson CJ, Lupo PJ, Riehle-Colarusso T, Cho SJ, Aggarwal D, Kirby RS. Национални оценки на населението за големи вродени дефекти, 2010–2014. Изследване на вродени дефекти. 2019; 111 (18): 1420-1435.
- Stoll C, Alembik Y, Dott B, Roth MP. Омфалоцеле и гастрошизис и свързаните с тях малформации. Am J Med Genet A. 2008 г. 15 май; 146A (10): 1280-5.
- Bird TM, Robbins JM, Druschel C, Cleves MA, Yang S, Hobbs CA и Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти. Демографски и екологични рискови фактори за гастрошизис и омфалоцеле в Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти. J Pediatr Surg, 2009; 44: 1546-1551.
- Alwan S, Reefhuis J, Rasmussen SA, Olney RS, Friedman JM и Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти. Използване на селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин по време на бременност и риск от вродени дефекти. N Engl J Med, 2007; 356: 2684-92.
- Waller DK, Shaw GM, Rasmussen SA, Hobbs CA, Canfield MA, Siega-Riz AM, Gallaway MS, Correa A и Националното проучване за предотвратяване на вродени дефекти. Затлъстяването при бременност като рисков фактор за структурни вродени дефекти. Arch Pediatr Adolesc Med, 2007; 161 (8): 745-50.
Омфалоцеле
Изображенията са публично достояние и по този начин са освободени от всякакви ограничения върху авторските права. От учтивост искаме доставчикът на съдържание (Центрове за контрол и превенция на заболяванията, Национален център по вродени дефекти и увреждания в развитието) да бъде кредитиран и уведомен при всяка публична или частна употреба на това изображение.