Изследователите от Медицинския център за детска болница в Синсинати публикуваха първото проучване, характеризиращо подробно еозинофилния гастрит (ЕГ). Проучването, публикувано в The Journal of Allergy and Clinical Immunology, установява, че EG е системно разстройство, което има високи нива на еозинофили в кръвта и стомашно-чревния тракт, включва поредица от свързани с алергии имунни механизми и има модел на генна експресия ( транскриптом), който е различен от този на свързано разстройство, еозинофилен езофагит (EoE).

еозинофилен

Еозинофилните стомашно-чревни разстройства са хронични възпалителни състояния. Смята се, че те се предизвикват от алергична свръхчувствителност към определени храни и прекомерно натрупване в стомашно-чревния тракт на бели кръвни клетки, наречени еозинофили.

Еозинофилните стомашно-чревни нарушения могат да причинят различни оплаквания, включително симптоми, подобни на рефлукс, повръщане, затруднено преглъщане, диария, коремна болка, липса на растеж в детска възраст и други медицински усложнения. Тези тежки, често болезнени състояния правят децата и възрастните неспособни да ядат много или всички храни. Хората с тези заболявания често трябва да подхранват тялото си със скъпи формули.

„Всеки ден е предизвикателство“, обяснява Джори Кодроф, млада жена с еозинофилно стомашно-чревно разстройство. "Независимо дали става въпрос за ежедневната физическа болка от гадене, болки в стомаха и главоболието или емоционалната болка от гледането на всички около мен, които ядат или говорят за храна, тази болест отнема живота ми. Никога не свиквате. Просто се опитвам да направете най-доброто от всеки ден, като мислите за всички положителни неща, които имам в живота си. Вярвам, че един ден ще има по-добро лечение и лечение, благодарение на д-р Ротенберг и други изследователи, работещи по това заболяване, и аз съм насърчени от констатациите в това ново проучване. "

Въпреки че повечето предишни изследвания върху тези състояния са фокусирани върху еозинофилен езофагит (EoE), отчасти защото има добре дефинирани консенсусни диагностични критерии, това неотдавнашно проучване на изследователи от Cincinnati Children's напредва в разбирането за еозинофилен гастрит (EG) чрез така необходимата характеристика на основните молекулярни, хистопатологични и клинични характеристики на ЕГ.

„Това проучване е голям скок напред в разбирането на еозинофилния гастрит“, казва д-р Марк Ротенберг, директор на Центъра за еозинофилни разстройства в Синсинати в Детската градина в Синсинати и старши автор на изследването. "Научаването на повече за всяко от отделните еозинофилни стомашно-чревни разстройства и техните прилики и разлики ни довежда толкова по-близо до разбирането как да се лекува и лекува всяко от тях."

Проучването установи, че EG е системно разстройство, включващо дълбока еозинофилия на кръвта и стомашно-чревния тракт, което означава, че нивото на еозинофилите е по-високо от нормалното. Тъй като в момента диагнозата EG се основава само на хистология, забележими са молекулярните открития на консервиран EG транскриптом, който се отличава значително от EoE транскриптом. Предвид скорошния напредък в молекулярната диагностика за EoE, тази констатация е особено обещаваща за бъдеща диагностика на еозинофилни стомашно-чревни разстройства. Освен това, силната корелация на патологията на тъканите на заболяването с нивата на еозинофили в кръвта показва, че този кръвен маркер може да бъде полезен при проследяване на активността на заболяването (неинвазивен биомаркер).

„Надявам се, че клетъчните и молекулярни пътища на ЕГ, които дефинирахме в това проучване, ще осигурят основа за подобряване на диагностиката и лечението“, казва д-р Джули Колдуел, първа авторка на изследването, „и за по-нататъшни изследвания на еозинофилен гастрит и други недостатъчно проучени еозинофилни разстройства. "

Клиничните характеристики на EG и участието на Т-хелпер тип 2-медиирани имунни отговори, дефинирани от това проучване, също вероятно ще улеснят разбирането на EG патогенезата, ще информират клиничната практика и ще подпомогнат терапевтичните стратегии като използването на биологични агенти, насочени към идентифицирани медиатори.

Елин Кодроф, основател на кампанията за насърчаване на изследванията за еозинофилна болест (CURED), която помогна за финансирането на това проучване, заяви: "Няма нищо по-лошо за една майка, която след това гледа детето си да страда. Това заболяване променя живота, физически и емоционално. разбира се, засяга най-много дъщеря ни, но засегна цялото ни семейство. Когато Джори получи диагноза, си поставих за цел в живота да се уверя, че тя има най-добрите грижи и се чувства най-добре, което може да почувства, и да помогна колкото мога набиране на средства за лечение. Винаги сме се чувствали щастливи, че най-добрият екип от лекари се грижи за Джори. Благодарни сме за нейните грижи и всички изследвания, които се правят с надежда за лечение. "