Резюме

Да се ​​изследва полиморфизмът на свързващия мастните протеини 2 ген (FABP2) Ala54Thr и връзката му със затлъстяването в китайската популация. Триста деветдесет и три субекта (272 лица със затлъстяване и 121 индивида със затлъстяване) от популация с китайска ханска националност в района на Ченгду са изследвани с помощта на полиморфизми за дължина на рестрикцията на PCR (PCR-RFLP). Серумните липиди се измерват с ензимни набори, а аполипопротеините A I, A II, B100, C II, CIII и E се измерват с RID наборите. Честотите на алела Ala и Thr на мястото на Ala54Thr при групи със затлъстяване и с наднормено тегло са съответно 71,5%, 28,5% и 71,1%, 28,9%. Не се наблюдава значителна разлика в честотите на алелите между двете групи (P> 0,05). В групата със затлъстяване субектите с Thr алел (носители на AlaThr + ThrThr генотип) са имали по-високи концентрации на серумен триглицерид (TG) в сравнение с тези с генотип AlaAla (P

fabp2

COVID-19

Коронавирусите обхващат голямо семейство вируси, които причиняват обикновена настинка, както и по-сериозни заболявания, като продължаващото огнище на коронавирусна болест 2019 (COVID-19; официално известно като 2019-nCoV). Коронавирусите могат да се разпространят от животни до хора; симптомите включват висока температура, кашлица, задух и затруднено дишане; в по-тежки случаи инфекцията може да доведе до смърт. Тази емисия обхваща скорошни изследвания на COVID-19.

Генетични екрани в мозъчни клетки, получени от iPSC

Генетичният скрининг е критичен инструмент, който може да се използва за определяне и разбиране на генната функция и взаимодействие. Тази емисия се фокусира върху генетични екрани, проведени с помощта на индуцирани плурипотентни стволови клетки (iPSC), получени мозъчни клетки.

Сигнализация на CD4/CD8

Клъстерът на диференциация 4 и 8 (CD8 и CD8) са гликопротеинови основи на повърхността на имунните клетки. Ето последните изследвания за тяхната роля в клетъчните сигнални пътища.

В клетки: Разпознаване на антиген

Toll-подобни рецептори (TLR) са рецептори за разпознаване на модели, които разпознават свързаните с патогени молекулни модели и задействат вродения имунитет, водещ до иницииране на адаптивен имунитет. Тази емисия се фокусира върху ролята на TLR и В клетките в разпознаването на антигени.

Загубата на синапс като терапевтична цел при МС

С напредването на възрастта броят на синапсите, присъстващи в човешкия мозък, започва да намалява, но при невродегенеративни заболявания това се случва с ускорена скорост. При МС е показано, че има намаляване на синаптичната плътност, което представлява потенциална цел за лечение. Ето последните изследвания за загубата на синапс като терапевтична цел при МС.

Разкъсване на миокарда

Миокардната руптура е катастрофално усложнение на острия миокарден инфаркт, което обикновено води до внезапна смърт. Ето последните изследвания.

Профилиране на едноклетъчен хроматин

Техники като ATAC-seq и CUT & Tag имат потенциал да позволят едноклетъчно профилиране на хроматиновата достъпност, хистони и TF. Това ще даде нова представа за клетъчната хетерогенност и клетъчните състояния. Открийте най-новите изследвания за профилиране на едноклетъчен хроматин тук.

Фосфоинозитиди и клетъчна регулация

Фосфоинозитидите са подмножество мембранни фосфолипиди с широкообхватни ефекти в клетъчната функция.

Синдром на хронична умора

Синдромът на хроничната умора е заболяване, характеризиращо се с необяснима инвалидизираща умора; чиято патология не е напълно разбрана. Открийте най-новите изследвания за синдрома на хроничната умора тук.