CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по радиология, Университет на Тексас, здравен научен център Сан Антонио, Сан Антонио, Тексас, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

Кореспонденция

Пауло Дж. Оливейра, CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, парк Biocant, 3060‐197 Cantanhede, Португалия.

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по радиология, Университет на Тексас, здравен научен център Сан Антонио, Сан Антонио, Тексас, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

Катедра по животновъдни науки, Университет на Уайоминг, Ларами, Вашингтон, САЩ

CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, Кантанеде, Португалия

Кореспонденция

Пауло Дж. Оливейра, CNC-Център за неврология и клетъчна биология, UC-Biotech, Университет в Коимбра, парк Biocant, 3060‐197 Cantanhede, Португалия.

Тереза ​​Л. Серафим, Тереза ​​Куня-Оливейра и Клаудия М. Деус допринесоха еднакво за тази работа.

Резюме

Заден план

Промените в хранителната среда в утробата, индуцирани от майчиното затлъстяване (MO) водят до метаболитна дисфункция на плода, предразполагаща потомството към метаболитни заболявания в по-късен етап. Тъй като митохондриите играят решаваща роля в метаболизма и функцията на черния дроб, ние предположихме, че MO преди зачеването и по време на програмите за бременност фетатип на фетален черен дроб на овце в черния дроб.

материали и методи

Овцете са яли обезогенна диета (150% изисквания; MO) или 100% изисквания (CTR) от 60 дни преди зачеването. Черният дроб на плода е отстранен при 0,9 бременност. Измервахме фетален чернодробен митохондриален номер на копие на ДНК, активност на супероксиддисмутаза, катепсини В и D и избрано съдържание на протеин, общи фосфолипиди и кардиолипин и активност на митохондриални дихателни верижни комплекси.

Резултати

Значителен спад в активността на митохондриални комплекси I, II-III и IV, но не и аконитаза, се наблюдава при MO. В антиоксидантната техника се наблюдава значително увеличение на активността на общата супероксиддисмутаза (SOD) и SOD2 в MO. Не бяха открити обаче разлики по отношение на съдържанието на протеини, свързани с автофагията (p62, beclin-I, LC3-I, LC3-II и Lamp2A) и катепсин B и D дейности. Наблюдава се 21,5% намаление на общия митохондриален фосфолипид при MO.

Заключения

Данните показват, че MO уврежда феталния чернодробен митохондриален оксидативен капацитет и влияе върху общото съдържание на фосфолипиди в митохондриите. В допълнение, MO влияе върху регулирането на редокс пътищата на черния дроб на плода, което показва метаболитни адаптации към по-високата фетална липидна среда. Последиците от вътреутробното програмиране на феталния чернодробен метаболизъм могат да продължат и да компрометират митохондриалната биоенергетика в по-късен живот и да увеличат податливостта към метаболитни заболявания.

Описание на името на файла
eci13375-sup-0001-FigS1.pdfPDF документ, 1,3 MB Фигура S1
eci13375-sup-0002-FigS2.pdf PDF документ, 1.2 MB Фигура S2
eci13375-sup-0003-Supinfo.docxWord документ, 2,9 MB Допълнителен материал

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.

затлъстяването

Онлайн версия на Record преди включване в издание