- Наличност: на склад
- 2 или повече $ 10.45
- 3 или повече $ 10,39
Ципролет инструкция
Можете да си купите Ciprolet A тук
ФОРМА ЗА ДОЗИРАНЕ, СЪСТАВ И ОПАКОВКА
Таблетки, покрити със светло оранжев или оранжев цвят с множество малки петна с по-тъмна, овална форма, с разделящ риск от едната страна и гладки от друга.
1 раздел.
ципрофлоксацин хидрохлорид монохидрат 582,285 mg
което съответства на съдържанието на ципрофлоксацин 500 mg
тинидазол 600 mg
Помощни вещества: царевично нишесте - 35 mg, кроскармелоза натрий - 27,476 mg, микрокристална целулоза - 5 mg, натриев карбоксиметил нишесте (тип А) - 5 mg, колоиден силициев диоксид - 3,952 mg, талк - 8,952 mg, магнезиев стеарат - 7 mg.
Състав на черупката: хипромелоза (6 cps) - 21,21 mg, сорбинова киселина - 209,5 µg, титанов диоксид - 1 mg, талк - 4,01 mg, макрогол 6000 - 4,01 mg, полисорбат 80 - 209,5 µg, диметикон - 295 µg, багрило слънцезалязващо жълто (E110) - 9,047 mg.
10 броя. - блистери (1) - опаковки от картон.
ФАРМАХОЛОГИЧЕН ЕФЕКТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Всмукване
И ципрофлоксацин, и тинидазол се абсорбират добре от стомашно-чревния тракт след перорално приложение. Приемът на храна забавя абсорбцията, но не променя стойността на Cmax и бионаличността.
Разпределение
Ципрофлоксацин
Бионаличност - 50-85%, Vd - 2-3,5 l/kg, свързване с плазмените протеини - 20-40%, Tmax след перорално приложение - 60-90 min, Cmax след перорално приложение в доза 500 mg - 0,2 μg/мл.
Тинидазол
Бионаличност - 100%, свързване с плазмените протеини - 12%, Tmax след поглъщане - 2 часа, Cmax след поглъщане в доза 500 mg - 47,7 µg/ml.
Метаболизъм и екскреция
Фармакокинетика в специални клинични ситуации
Фармакокинетичните параметри на тинидазол при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност (CC над 22 ml/min) не се различават от тези при здрави хора.
При ципрофлоксацин при хронична бъбречна недостатъчност T1/2 се увеличава до 12 часа. При CRF (CC над 20 ml/min) процентът на ципролет А, екскретиран през бъбреците, намалява, но натрупването в организма не настъпва поради компенсаторно увеличаване на метаболизма на лекарството и екскрецията му през стомашно-чревния тракт.
ПОКАЗАНИЯ
Смесени бактериални инфекции, причинени от чувствителни грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, заедно с анаеробни микроорганизми и/или протозои:
- инфекции на дихателните пътища (остър бронхит, хроничен бронхит в остър стадий, пневмония, бронхиектазии);
- инфекции на горните дихателни пътища (отит на средното ухо, синузит, синузит, синузит, мастоидит, тонзилит, фарингит);
- инфекции на устната кухина (остър улцерозен гингивит, пародонтоза, периостит);
- инфекции на бъбреците и пикочните пътища (цистит, пиелонефрит);
- инфекции на тазовите органи и гениталните органи (простатит, аднексит, салпингит, оофорит, ендометрит, тубулен абсцес, пелвиоперитонит);
- интраабдоминални инфекции (инфекции на стомашно-чревния тракт, жлъчните пътища, интраперитонеални абсцеси);
- инфекции на кожата и меките тъкани (заразени язви, рани, изгаряния, абсцеси, флегмони, язви на кожата при синдром на диабетно стъпало, рани под налягане)
- инфекции на костите и ставите (остеомиелит, септичен артрит);
- следоперативни инфекции.
РЕЖИМ НА ДОЗИРАНЕ
Ciprolet A се предписва през устата, 1 час преди хранене или 2 часа след хранене. Препоръчителната доза е 1 раздел. 2 пъти/ден в продължение на 5-10 дни.
Таблетките трябва да се приемат с голямо количество вода. Не смачквайте, дъвчете или унищожавайте таблетката.
СТРАНИЧЕН ЕФЕКТ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- кръвни заболявания (в историята);
- инхибиране на хемопоезата на костния мозък;
- органични заболявания на централната нервна система;
- бременност;
- лактационен период (кърмене);
- едновременна употреба с тизанидин (риск от изразено намаляване на кръвното налягане, сънливост);
- остра порфирия;
- детска и юношеска възраст до 18 години;
- Свръхчувствителност към Ciprolet A;
- свръхчувствителност към флуорохинолон или производни на имидазол.
Ципролет А трябва да се използва с повишено внимание при тежка церебрална атеросклероза, нарушена церебрална циркулация, психични заболявания, епилепсия, индикации за гърчове в анамнеза, тежка бъбречна и/или чернодробна недостатъчност при пациенти в напреднала възраст.
БРЕМЕННОСТ И ЛАКТАЦИЯ
Ципролет А е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).
Тинидазол и ципрофлоксацин се екскретират в кърмата, поради което за периода на медикаментозно лечение е необходимо да се спре кърменето, тъй като тинидазолът може да има мутагенен и канцерогенен ефект.
СПЕЦИАЛНИ ИНСТРУКЦИИ
ПРЕДОЗИРАНЕ
Симптоми: в случаи на остро предозиране ще преобладават симптоми на обратимо увреждане на пикочната система, могат да се появят гърчове.
Лечение: предизвикване на повръщане, стомашна промивка. Симптоматична, поддържаща терапия (включително адекватна хидратация на тялото). Няма специфичен антидот. Използвайки хемо- или перитонеална диализа, тинидазолът може да бъде напълно елиминиран от тялото, а ципрофлоксацин - малко (по-малко от 10%).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЛЕКАРСТВАТА
Ефекти на тинидазол
Ципролет А засилва ефекта на индиректните антикоагуланти. За да се намали рискът от кървене, дозата на Ciprolet®A се намалява с 50%.
Подобрява действието на етанола (дисулфирам-подобни реакции).
Фенобарбитал ускорява метаболизма на тинидазол.
Ciprolet A не се препоръчва да се прилага едновременно с етионамид.
Ефекти, дължащи се на ципрофлоксацин
УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Ципролет А трябва да се съхранява на място, недостъпно за деца, сухо, защитено от светлина, при температура не по-висока от 25 ° С. Срок на годност - 3 години.
Условия за продажба
Можете да закупите Ciprolet A без рецепта.