домашни лекарства a-z списък Diflucan (Fluconazole) страничен ефект център за лекарства

Намерете най-ниските цени на

Какво представлява Дифлукан?

Дифлукан (флуконазол) е противогъбично лекарство, предписано за лечение на гъбични инфекции на Candida на устата, влагалището, хранопровода, белите дробове, пикочните пътища, корема и други органи. Diflucan се използва също за лечение на гъбичен менингит и може да се предписва за предотвратяване на гъбични инфекции при пациенти, лекувани с химиотерапия или лъчение преди трансплантация на костен мозък. Diflucan се предлага като генерично лекарство.

Какви са страничните ефекти на Diflucan?

Честите нежелани реакции на Diflucan включват:

  • главоболие,
  • виене на свят,
  • сънливост,
  • стомашна или коремна болка,
  • разстроен стомах,
  • диария,
  • киселини в стомаха,
  • загуба на апетит и
  • алергични реакции, включително възпаление на кожата, сърбеж, обрив и необичаен или неприятен вкус в устата.

Дозировка за Diflucan

Diflucan се предлага в няколко концентрации и се предлага като таблетка (50, 100, 150 и 200 mg концентрация), течност (350 или 1400 mg концентрация) или инжекция (2 mg на ml). Дифлукан се приема веднъж дневно и може да се приема в продължение на няколко седмици в зависимост от лекуваното състояние.

Какви лекарства, вещества или добавки взаимодействат с Diflucan?

Лекарствени взаимодействия могат да възникнат с някои антибиотици, разредители на кръвта, диуретици, успокоителни, антисептични лекарства и други лекарства. Предупрежденията могат да се отнасят за лица, които имат чернодробно заболяване. В редки случаи пациентите, лекувани с Diflucan, могат да развият опасни нарушения на сърдечния ритъм или сериозни алергични реакции.

Дифлукан по време на бременност и кърмене

Дифлукан обикновено не се препоръчва за бременни жени или кърмачки. Diflucan е използван при педиатричната популация, но дозата му се определя от диапазоните на теглото на педиатричния пациент и плъзгащата се скала mg/Kg.

Допълнителна информация

Нашият Център за лекарства за странични ефекти на Diflucan предоставя изчерпателна представа за наличната информация за лекарствата относно потенциалните странични ефекти при приема на това лекарство.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

ефекти

ВЪПРОС

Потърсете спешна медицинска помощ, ако имате признаци на алергична реакция (копривна треска, затруднено дишане, подуване на лицето или гърлото) или тежка кожна реакция (треска, възпалено гърло, парещи очи, болка в кожата, червен или лилав кожен обрив с образуване на мехури и пилинг).

Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате:

  • ускорени или удари на сърцето, трептене в гърдите, задух и внезапно замайване (като че ли може да изпаднете в безсъзнание);
  • треска, студени тръпки, болки в тялото, симптоми на грип;
  • лесно натъртване или кървене, необичайна слабост;
  • припадъци (конвулсии);
  • кожен обрив или кожни лезии; или
  • чернодробни проблеми--загуба на апетит, болки в стомаха (горната дясна страна), тъмна урина, изпражнения с цвят на глина, жълтеница (пожълтяване на кожата или очите).

Честите нежелани реакции могат да включват:

  • гадене, болки в стомаха, диария, разстроен стомах;
  • главоболие;
  • виене на свят; или
  • промени във вашето усещане за вкус.

Това не е пълен списък на нежеланите реакции и може да се появят други. Обадете се на Вашия лекар за медицински съвет относно нежеланите реакции. Можете да съобщите за нежелани реакции на FDA на 1-800-FDA-1088.

Прочетете цялата подробна монография на пациента за Diflucan (Fluconazole)

СЛАЙДШОУ

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

DIFLUCAN обикновено се понася добре.

При някои пациенти, особено тези със сериозни основни заболявания като СПИН и рак, са наблюдавани промени в резултатите от тестовете за бъбречна и хематологична функция и чернодробни аномалии по време на лечение с флуконазол и сравнителни агенти, но клиничното значение и връзката с лечението е несигурна.

При пациенти, получаващи множество дози за други инфекции

Шестнадесет процента от над 4000 пациенти, лекувани с DIFLUCAN (флуконазол) в клинични изпитвания от 7 дни или повече, са имали нежелани събития. Лечението е прекратено при 1,5% от пациентите поради неблагоприятни клинични събития и при 1,3% от пациентите поради аномалии в лабораторните изследвания.

Клинични нежелани събития се съобщават по-често при пациенти, заразени с ХИВ (21%), отколкото при неинфектирани с ХИВ пациенти (13%); обаче моделите при пациенти, заразени с ХИВ и неинфектирани с ХИВ, са сходни. Пропорциите на пациентите, прекъсващи терапията поради клинични нежелани събития, са сходни в двете групи (1,5%).

Следните свързани с лечението клинични нежелани събития са възникнали с честота 1% или повече при 4048 пациенти, получаващи DIFLUCAN в продължение на 7 или повече дни в клинични изпитвания: гадене 3,7%, главоболие 1,9%, кожен обрив 1,8%, повръщане 1,7%, коремна болка 1,7% и диария 1,5%.

Хепато-билиар

В комбинираните клинични проучвания и маркетинговия опит има редки случаи на сериозни чернодробни реакции по време на лечението с DIFLUCAN. (Вижте ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.) Спектърът на тези чернодробни реакции варира от леко преходно повишаване на трансаминазите до клиничен хепатит, холестаза и фулминантна чернодробна недостатъчност, включително фатални случаи. Беше отбелязано, че случаи на фатални чернодробни реакции се наблюдават предимно при пациенти със сериозни основни медицински състояния (предимно СПИН или злокачествено заболяване) и често по време на прием на множество съпътстващи лекарства. Преходни чернодробни реакции, включително хепатит и жълтеница, са се появили при пациенти без други идентифицируеми рискови фактори. Във всеки от тези случаи чернодробната функция се връща към изходното ниво при прекратяване на приема на DIFLUCAN.

В две сравнителни проучвания, оценяващи ефикасността на DIFLUCAN за потискане на рецидив на криптококов менингит, се наблюдава статистически значимо увеличение на средните нива на AST (SGOT) от изходна стойност от 30 IU/L до 41 IU/L в едно проучване и 34 IU/L до 66 IU/L в другата. Общият процент на повишаване на серумните трансаминази над 8 пъти горната граница на нормата е приблизително 1% при пациенти, лекувани с флуконазол в клинични проучвания. Тези повишения се наблюдават при пациенти с тежко основно заболяване, предимно със СПИН или злокачествени заболявания, повечето от които получават множество съпътстващи лекарства, включително много от които са известни като хепатотоксични. Честотата на необичайно повишени серумни трансаминази е по-голяма при пациенти, приемащи DIFLUCAN едновременно с едно или повече от следните лекарства: рифампин, фенитоин, изониазид, валпроева киселина или перорални сулфонилурейни хипогликемични средства.

Постмаркетингов опит

Освен това по време на постмаркетинговия опит са настъпили следните нежелани събития.

Имунологични: В редки случаи се съобщава за анафилаксия (включително ангиоедем, оток на лицето и сърбеж).

Тялото като цяло: Астения, умора, треска, неразположение.

Сърдечно-съдови: Удължаване на QT, torsade de pointes. (Вижте ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ.)

Централна нервна система: Припадъци, замаяност.

Хематопоетични и Лимфен: Левкопения, включително неутропения и агранулоцитоза, тромбоцитопения.

Метаболитни: Хиперхолестеролемия, хипертриглицеридемия, хипокалиемия.

Стомашно-чревни: Холестаза, сухота в устата, хепатоцелуларни увреждания, диспепсия, повръщане.

Други чувства: Извращение на вкуса.

Мускулно-скелетна система: миалгия.

Нервна система: Безсъние, парестезия, сънливост, тремор, световъртеж.

Кожа и придатъци: Остра генерализирана екзантематозна пустулоза, лекарствено изригване, включително фиксирано лекарствено изригване, повишено изпотяване, ексфолиативни кожни нарушения, включително синдром на Stevens-Johnson и токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS) (вж. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ), алопеция.

Нежелани реакции при деца

Схемата и честотата на нежеланите събития и лабораторните отклонения, регистрирани по време на педиатричните клинични изпитвания, са сравними с тези, наблюдавани при възрастни.

Във фаза II/III клинични изпитвания, проведени в САЩ и в Европа, 577 педиатрични пациенти на възраст от 1 до 17 години са лекувани с DIFLUCAN в дози до 15 mg/kg/ден в продължение на до 1616 дни. Тринадесет процента от децата са имали нежелани събития, свързани с лечението. Най-често съобщаваните събития са повръщане (5%), коремна болка (3%), гадене (2%) и диария (2%). Лечението е прекратено при 2,3% от пациентите поради неблагоприятни клинични събития и при 1,4% от пациентите поради аномалии в лабораторните тестове. По-голямата част от свързаните с лечението лабораторни аномалии са повишения на трансаминазите или алкалната фосфатаза.

Процент на пациентите със свързани с лечението странични ефекти

Флуконазол
(N = 577)		Сравнителни агенти
(N = 451)
С някакъв страничен ефект13.09.3
Повръщане5.45.1
Болка в корема2.81.6
Гадене2.31.6
Диария2.12.2

Прочетете цялата информация за предписване от FDA за Diflucan (Fluconazole)