Институтите са се сблъсквали с години на скептицизъм от страна на масовата медицина. Action News проследи едно дете и семейството й през посещението им. 5-годишната Никола Ротберга има синдром на Miller-Dieker, генетичен дефект, поради който мозъкът й е деформиран и склонен към припадъци. Тя не може да ходи или да говори, да играе с играчки или да се храни.

деца

За първи път се срещнахме с Никола, когато семейството й пътуваше до нашия район това лято от страната Латвия. Майка й Ингуна казва, че лекарите там казват, че състоянието на дъщеря й не може да бъде отстранено. Но Ингуна казва: "Просто се опитвам да намеря начин да помогна на Никол." Тя откри институтите за постигане на човешкия потенциал в интернет.

Основана е като организация с нестопанска цел през 50-те години от физиотерапевта Глен Доман; дъщеря му Джанет е директор от 1980 г. Джанет Доман, режисьор: „Родителите идват тук от цял ​​свят, ние учим майка и баща как расте мозъкът, защо расте по начина, по който расте, и ние оценяваме и диагностицираме децата и създайте програма. "

Институтите обаче няма да оценяват детето, докато и двамата родители не преминат 5-дневен курс на обучение, тъй като родителите трябва да изпълняват програмата у дома. Тези курсове струват поне $ 1600 долара на двойка. Първоначалната оценка на детето е още 3000 долара. За да плати за всичко това, семейство Ротберга направи публични молби на латвийски благотворителен уебсайт.

Институтите твърдят, че увредените от мозъка деца могат да се оправят чрез много терапия и движение, като ги отбият от възможно най-много лекарства, включително лекарства против припадъци и строга диета от изцяло естествени, непреработени храни. Неврологът Дениз Малковиц, консултант от Института, казва, че всичко това помага за излекуването на мозъка. "Твърдо вярвам в невропластичността, способността на мозъка да се свързва отново."

Институтите посочват като един от успехите си 7-годишния Едуард Смит от Хюстън, Тексас. Той страда от тип слепота, свързана с мозъчната му травма. Родителите на Едуард казват, че програмата „Институти“ му е помогнала да започне да вижда и дори да чете. Майката на Едуард Катрин казва: „Така че ние ще продължим и ще направим видението му дори по-добро

Един от методите, на които се обучават Смит и други родители в институтите, е моделирането. Няколко пъти на ден възрастните движат главата и крайниците на детето, за да симулират пълзене, пълзене и други основни етапи от развитието. Американската академия по педиатрия обаче казва, че моделирането не работи и се придържа към тази позиция през последните 40 години. Академията казва, че моделирането се основава на "остаряла и прекалено опростена" теория за развитието на мозъка.

Това ядосва Доман. Тя казва, че основните медицински групи няма да посещават институтите, за да видят какво точно правят. Джанет Доман: "Критиките идват от хора, които обикновено седят в кула от слонова кост и които никога не слизат в окопите, за да лекуват дете."

Развиващият се педиатър Тед Кастнър признава, че никога не е посещавал институтите, но казва, че лично работи със стотици деца с увреждания в Ню Джърси. Той също така помогна да се напише актуализирана версия на доклада по педиатрия през 1999 г., критикувайки моделирането. То беше потвърдено отново миналата година.

Д-р Тед Кастнер, президент на здравния алианс за хората с увреждания в развитието: „Доказано е, че те нямат никаква стойност при децата, по отношение на тяхното развитие на двигателни умения или когнитивни умения.“

Майката на Никола казва, че сама е следвала програмата на институтите в продължение на няколко месеца. Първоначално тя казва, че е видяла напредък. Мама казва, че Никола започнал да пълзи, да посяга към играчки и да се усмихва на родителите си. Но след това, казва тя, Никола регресира и семейството я заведе в институтите това лято, търсейки отговори.

Джанет Доман: "Можем ли да помогнем на това дете? Не знаем. Готови ли сме да продължим да опитваме? Ако мама и татко искат нашата помощ, ще продължим да опитваме."

Последните тестове разкриха живак в системата на Никола. А служителите в институтите казват, че намаляването на тези нива може да намали пристъпите й и да й помогне да напредне. Тя идва за ново посещение следващия месец. Но местните лекари са скептични и казват, че най-доброто лечение за дете с това състояние е лекарството против гърчове.