• Здравеопазване
  • Домашен живот
  • Семейство и връзки
  • Грижа за дете със синдром на Хънтър
  • Aiden and AJ's Story
  • Историята на Ариан
  • Историята на Хънтър и Кингстън
  • Историята на Сайлъс
  • Здравеопазване
  • Домашен живот
  • Семейство и връзки
  • Грижа за дете със синдром на Хънтър
  • Aiden and AJ's Story
  • Историята на Ариан
  • Историята на Хънтър и Кингстън
  • Историята на Сайлъс

Синдром на Хънтър: Рядка основна причина за чести детски болести и заболявания

Повечето деца ще имат нормална честота на заболяванията, нормално развитие и нормален растеж. Ако подозирате, че здравословните проблеми на децата ви не са нормални, че те боледуват твърде често или детето ви е бавно постигало етапите на развитието, помолете Вашия лекар да обмисли необичайна причина, която може да е причина.

синдром

Всяко дете е различно и вие познавате детето си най-добре. Много признаци и симптоми на синдрома на Хънтър са подобни на често срещаните оплаквания от детството, но ако видите комбинация от тези симптоми при младо момче, може да подозирате, че има основна причина:

  • Чести ушни инфекции
  • Херния (при пъпа или в областта на слабините)
  • Чести гръдни инфекции
  • Забавяне в развитието, включително забавена способност да седите, да ходите и да говорите
  • Скованост на ставите
  • Дълготрайна диария
  • Загуба на слуха
  • Постоянно хрема, шумно дишане
  • Сърдечен шум
  • Голям, разтегнат корем (причинен от разширени вътрешни органи)
  • Многократни или повтарящи се операции, включително поставяне на уплътнения или вентилационни тръби в ухото, възстановяване на херния или операция за отстраняване на аденоиди или сливици

Какво е Ловец синдром?

  • Синдромът на Хънтър е рядко генетично заболяване, което засяга предимно момчетата.
  • Синдромът на Хънтър е прогресивно разстройство, така че дете със синдром на Хънтър ще изглежда нормално при раждането, но след това ще започне да показва признаци и симптоми на заболяването в ранна детска възраст нататък.
  • Синдромът на Хънтър може да засегне цялото тяло, така че може да се наблюдава широк спектър от симптоми.
  • Признаците и симптомите на синдрома на Хънтър могат да варират при всеки пациент. Например, някои пациенти изпитват забавяне в развитието, докато други не.

За да научите повече за синдрома на Хънтър, кликнете тук .

C-ANPROM/INT // 7423 март 2020 г.

Huntersyndrome.info е предназначен за международна публика извън САЩ и е продуциран от Takeda Pharmaceutical Company Limited. Уебсайтът е разработен и финансиран от Takeda в съответствие с индустриалните и правни стандарти, за да предостави информация за широката общественост относно здравните теми за синдрома на Хънтър. Тази информация е достъпна за обществеността само за информационни цели; не трябва да се използва за диагностициране или лечение на здравословен проблем или заболяване. Той не е предназначен да замести консултацията с доставчик на здравни услуги. Моля, консултирайте се с вашия доставчик на здравни услуги за допълнителни съвети. Takeda полага всички разумни усилия, за да включи точна и актуална информация. Информацията, предоставена на уебсайта, обаче не е изчерпателна.

Всички изображения на пациента на този уебсайт се използват с разрешение и не могат да бъдат копирани или използвани повторно под каквато и да е форма.

Информацията на този уебсайт е предназначена само за международна здравна професионална аудитория извън САЩ.

На път сте да напуснете Huntersyndrome.info

Моля, имайте предвид, че Takeda няма контрол върху съдържанието или представянето на сайта, който предстои да разгледате.

Ще бъдете отведени там автоматично.

Сайтът използва бисквитки, за да ви предостави по-отзивчива и персонализирана услуга. С използването на този сайт вие се съгласявате с използването на бисквитки, както е посочено в нашето известие за поверителност. Моля, прочетете нашето известие за поверителност за повече информация относно бисквитките, които използваме и как да изтриете или блокирате използването на бисквитки. Научете повече