Описваме рядък, полипоиден възпалителен миофибробластичен тумор (IMT) и de-novo улцерозен колит (UC), възникващи едновременно в ректума на 39-годишен реципиент на чернодробна трансплантация. Това е третият доклад за IMT или IPT (възпалителен псевдотумор), възникнал при получател на чернодробна трансплантация, първият при възрастен и едва петият IMT/IPT, който включва ректума. Той е и първият, идентифициран при лице с потвърден улцерозен колит. Ние обсъждаме потенциалната роля на туморния некротичен фактор алфа (TNFα) в патогенезата на тези редки новообразувания и разглеждаме биологичната връзка между IMT и улцерозен колит. Ние също така разпознаваме IMT като рядко, потенциално сериозно усложнение на трансплантациите на солидни органи и обсъждаме значението както на автоимунно заболяване, така и на IMT, развиващо се едновременно в условията на мощна имуносупресия.
Предишен статия в бр Следващия статия в бр
Ключови думи
Препоръчани статии
Позоваване на статии
Статия Метрики
- За ScienceDirect
- Отдалечен достъп
- Карта за пазаруване
- Рекламирайте
- Контакт и поддръжка
- Правила и условия
- Политика за поверителност
Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .
- Едноцентрово проучване на терапевтично лекарствено наблюдение на позаконазол при реципиенти на белодробна трансплантация
- Палео и възпалителна болест на червата Палео скок
- Кверцетинът облекчава метаболитния синдром и подобрява възпалителния статус при затлъстелите плъхове Zucker
- Симптоми на чернодробни метастази Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Безалкохолна мастна чернодробна болест практичен подход към лечението Frontline Gastroenterology