остър
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Наблюдение
Очаквано записване: 76500 участници
Модел за наблюдение: Само за калъфи
Перспектива във времето: Ретроспективна
Официално заглавие: Подобряване на грижите за сърдечно-съдови заболявания в Китай: съвместен проект на AHA и CSC (проект CCC) - остър коронарен синдром
Начална дата на проучването: Ноември 2014 г.
Приблизителна дата на първично завършване: Декември 2020 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: Декември 2020 г.

Мерки за ефективност на ACS грижи, включително:

  1. Делът на пациентите, получили аспирин при пристигане
  2. Делът на пациентите, получили фибринолитична терапия в рамките на 30 минути (STEMI)
  3. Делът на пациентите, получили първична перкутанна коронарна интервенция в рамките на 90 минути (STEMI)
  4. Делът на пациентите, получили реперфузионна терапия (STEMI)
  5. Делът на пациентите с аспирин, предписан при изписване
  6. Делът на пациентите с клопидогрел или други инхибитори на P2Y12, предписани при изписване
  7. Делът на пациентите с бета-блокер, предписан при изписване
  8. Делът на пациентите със статин, предписан при изписване
  9. Делът на пациентите е получил оценка на систолната функция на лявата камера
  10. Пропорция на пациентите със систолна дисфункция на лявата камера с ACEI или ARB, предписани при изписване
  11. Процент пациенти са получили съвети/консултации за отказване от тютюнопушене

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: Дете, възрастен, възрастен възрастен
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не
Метод за вземане на проби: Извадка без вероятност

Хоспитализирани пациенти с диагноза на освобождаване от отговорност като остър коронарен синдром (включително STEMI, NSTEMI и UAP) в 150 висши и 100 средни болници.