Съдържание

факти

Оценка въз основа на нашия CRI Genetics Review

7 факти от нашия CRI Genetics Review

  1. Местоположение на CRI Genetics: Санта Моника, Калифорния, САЩ
  2. Продукти: ДНК тестване с отчитане на здравето и произхода; отчитане въз основа на нов метод за изчисляване на родословието
  3. Доставка на резултата: резултатите се доставят като PDF по имейл, обикновено в рамките на 6-8 седмици
  4. Достъп до данни: изтеглянето на сурови ДНК данни НЕ е възможно
  5. Поверителност: данните не се изтриват по подразбиране, потребителите трябва да изпратят имейл на клиентската служба
  6. Разходи за генетиката на CRI: $ 99 - $ 199 (с кредитна карта или PayPal)
  7. Алтернативи:Nebula Genomics (цялостно геномно секвениране със седмично актуализирани доклади и усъвършенстван анализ на предците)

Въведение в генетиката на CRI

Това е преглед на CRI Genetics, компания за тестване на ДНК, основана през 2016 г. Основателите на CRI Genetics - или Cellular Research Institute Genetics - са Лариса и Алексей Федоров. И двамата са професори в университета в Толедо. Алексей получи следдипломно обучение при Уолтър Гилбърт, професор от Харвард и Нобелов лауреат, работещ върху секвенирането на ДНК. Компанията твърди, че наема напреднал екип от генетици, антрополози и социални учени, които изучават ДНК повече от 35 години, за да предоставят на потребителите оценка на техния произход. CRI Genetics се стреми да просветли потребителите с лесен за разбиране ДНК анализ на предците. Наличен е телефонен номер за връзка с компанията. Прочетете повече в нашия преглед на CRI Genetics!

Знаете ли, че ДНК тестовете като CRI Genetics декодират само 0,02% от вашата ДНК? В Nebula Genomics ние предлагаме най-достъпното цялостно секвениране! Това е най-пълният ДНК тест, който декодира 100% от вашата автозомна ДНК, митохондриална ДНК и Y хромозома. Последователността на целия геном ще ви позволи да научите повече за вашия произход и родословно дърво, отколкото всеки друг ДНК тест! Щракнете тук, за да научите повече!

Преглед на генетичните тестове на CRI

В този раздел на нашия преглед на CRI Genetics ще представим накратко генетичните тестове, предлагани от CRI Genetics. Подобно на компании като Nebula Genomics и 23andMe, той предлага тестване на предци и докладване чрез науката за генетиката. За тази цел той използва комплекти тампони за събиране на ДНК проби. Използвайки патентования алгоритъм за анализ на ДНК на техния основател, той предоставя разнообразни доклади.

Предшественици ($ 99)

Основното предлагане е Доклад за предците. Ще обсъдим този доклад по-подробно по-късно в нашия преглед на CRI Genetics. Този пакет от отчети има няколко функции:

  • Доклад за хронология на предците - Този доклад твърди, че връща потребителите назад с 50 поколения. Той казва на потребителите къде са живели техните предци, както и кога са живели там.
  • Двойни доклади за биогеографски предци - „Точна оценка на вашия генетичен произход, независимо от културата.“ Този отчет дава процентна разбивка на произхода на потребителите въз основа на 4 различни класификации.

Предци + здраве ($ 199)

CRI Genetics предлага и по-голям пакет от отчети. Този разширен пакет за докладване на ДНК включва всеки доклад за предците, както и няколко доклада за здравето. Включени са следните категории отчитане на здравето на ДНК:

  • Здраве - Включва анализи като „Кофеинов метаболизъм, алкохолно изплакване и инсулинова резистентност“.
  • Алергии - Включва анализи като „Алергии към яйца, кучета, фъстъци и трева“.
  • Хранене - Включва анализи като „Протеинова диета, съхранение на мазнини, физическо тегло и желание за храна“.
  • Витамин - Включва анализи като „Витамин С, Витамин D, Дефицит на желязо и Дефицит на цинк“.
  • Черти - Включва анализи като „ушна кал, мирис на аспержи, червен цвят на косата, чувствителност към слънцето.“

Всички продукти на CRI Genetics се предлагат с гаранция за връщане на парите „8-седмична ефективност“. Ако потребителите не получат своите ДНК резултати в рамките на 8 седмици, те получават парите си обратно. 8-те седмици започват в деня, в който лабораторията получава пробата.

Как да започнем

В тази част от нашия преглед на CRI Genetics ще ви разкажем как да започнете с услугата за тестване на ДНК на компанията. За да започнете, клиентите поръчват комплект за тестване от уебсайта на компанията (www.crigenetics.com). За разлика от други услуги като 23andMe, той не продава комплекти за тестване на ДНК на Cri Genetics на Amazon.com.

Потребителите трябва да очакват да получат своите комплекти за събиране на ДНК в рамките на 5 дни след покупката. След получаване и регистриране на комплекта CRI, потребителите събират пробата си с помощта на тампон за бузи. Процесът на регистрация на CRI Genetics е необходим, преди потребителите да изпратят обратно пакета за събиране на проби и да изчакат техните резултати (6 до 8 седмици след получаване).

CRI Genetics Ancestry and Health отчети се изпращат на потребителите по имейл. Наличен е и вход за CRI Genetics на уебсайта му. Лабораторията получава Вашата ДНК проба, при условие че ДНК преминава качествен анализ. В случай че получат вашата ДНК проба и качеството й не е достатъчно за анализ, тя ще изпрати нов комплект безплатно.

Имайте предвид, че CRI Genetics предлага опция за надграждане до отчета Ancestry + Health след получаване на резултатите от CRI Genetics от отчета Ancestry. Това е възможно, тъй като компанията съхранява вашия информационен файл за генома, което улеснява надграждането до по-напредналите му отчети по-късно.

Подробни доклади за генетиката на CRI

Преглед на CRI Genetics Ancestry Report

Този раздел от нашия преглед на генетиката на CRI представя докладите за предците. Компанията може да се похвали с патентован алгоритъм за своя „Advance Ancestry Analysis“. Подробностите за алгоритъма са загадъчни, но CRI казва, че 624 000+ генетични маркера са „подбрани“ от основателя. Този доклад показва на потребителите тяхната древна семейна история, която достига до 50 поколения в миналото. Тези „най-стари“ предци са показани на карта (Фигура 1). Той казва на потребителите къде страните сега очертават границите си там, където са живели техните предци.

Фигура 1. Карта на „най-старите предци“, придружаваща доклада за ДНК на предците. (Източник: CRI Genetics).

В примерен доклад на уебсайта CRI Genetics най-старите открити предци на потребителя са живели в Южна Азия и Европа. Докладът също така дава по-подробна географска разбивка по проценти (Фигура 2). Тази разбивка идва с кратко описание на всяка област. Например Северна Европа „е била заселена трайно от съвременните хора за първи път преди около 10 000 години“. Потребителите могат да научат и за индианското потекло.

Фигура 2. Разбивка на родословието по география (Източник: CRI Genetics).

Този анализ на предците също включва доклад за хаплогрупа. CRI Genetics предоставя този доклад за хаплогрупа, за да изготви по-ясна картина на мъжките или женските линии на потребителите. Този доклад включва различна карта, която показва миграции на предците.

CRI Genetics също анализира бащината линия и семейната линия по майчина линия чрез митохондриална ДНК и Y-ДНК. На всички потребители е назначена хапло група по майчина основа на анализ на митохондриална ДНК. Потребителите от мъжки пол допълнително получават Y-DNA хаплогрупа, която се основава на маркери на Y хромозомата. CRI отчита миграцията и родословието и за тази хаплогрупа. Хаплогрупите идват с обяснения, като например, че Y1-ДНК халогрупата E1b1a „представлява последната голяма пряка миграция от Африка в Европа“. Докладите също така казват на потребителите дали споделят своите хаплогрупи с известни хора.

Фигура 3. Примерен доклад за хаплогрупа с илюстрация на родословно дърво (Източник: CRI Genetics).

Преглед на докладите за здравето на CRI Genetics

CRI Genetics предлага и здравни тестове за геном срещу допълнителни $ 100. Сайтът предоставя няколко примерни отчета, които потребителите могат да прегледат, преди да закупят пакета.

В „Отчет за горчивия вкус“ потребителите могат да разберат дали са генетично предразположени към чувствителност към горчиви храни. CRI Genetics твърди, че тази информация е полезна по диетични причини, тъй като хората, които са нечувствителни към горчивина, са по-склонни да ядат мазни храни.

Фигура 4. Пример за доклад с горчив вкус (Източник: CRI Genetics).

CRI Genetics предлага и доклад за „Сънливост след хранене“. Няколко други примера са предоставени на уебсайта му. Потребителите могат да видят примерни отчети за следното:

  • Глад за храна - въз основа на генетичен вариант в ген, който играе роля в метаболизма на мазнините
  • Инсулинова резистентност - въз основа на генетичен вариант в един ген
  • Непоносимост към лактоза - въз основа на генетичен вариант в един ген
  • Дългосрочна загуба на тегло - въз основа на генетични варианти в три гена; един от тези гени играе роля в инсулиновата резистентност
  • Ниво на триглицериди - въз основа на полиморфизми в два гена; не мярка за действителни триглицериди, а прогноза, основана на генетична информация
Фигура 5. Пример за доклад за сънливост след хранене (Източник: CRI Genetics).

Въпреки че компанията предоставя информация за генотипа за съответните SNP, те не цитират препратки или връзки към изследвания, които подкрепят техните заключения.

Преглед на поверителността на CRI Genetics

Безопасна ли е CRI Genetics? Декларацията за поверителност посочва, че генетичните данни на потребителите не се изтриват автоматично. Потребителите трябва да поискат CRI да изтрие и унищожи лична информация.

Ще разкрие ли CRI Genetics вашите лични данни на трети страни? Да, стига третата страна да отговаря на нейните изисквания за сигурност. Компанията обаче твърди, че не споделя никаква идентифицираща информация без изрично съгласие.

Поддръжката за клиенти е достъпна по телефона на 1-800-571-9216 или по имейл на [email protected].

CRI Genetics в новините

Прегледи на генетиката на CRI

CRI Genetics Плюсове и минуси

  • Подробен доклад за родословието.
  • Гарантира, че ще предостави вашите генетични доклади за по-малко от 8 седмици. Свържете се с отдела за обслужване на клиенти за 8-седмична гаранция за ефективност, в случай на обратна поръчка.
  • Множество CRI Genetics преглеждат въпроса за точността на отчитането на предците на CRI.
  • Минимална прозрачност относно анализите и доказателствата от изследванията зад заключенията.
  • Няма автоматично или лесно изтриване на лична генетична информация.
  • Прегледите на CRI Genetics показват проблеми с обратната поръчка.

Мъглявина Геномика

За разлика от други услуги, ние предлагаме цялостно геномно секвениране (WGS), за да осигурим най-модерния генетичен тест. WGS ни позволява да предоставим най-изчерпателния отчет, който актуализираме ежеседмично въз основа на най-новите изследвания. Завършваме нашия преглед на CRI Genetics, като го сравняваме с Nebula Genomics и други компании за тестване на ДНК.

Мъглявина Дълбоко предшествие

Nebula Genomics предлага отчитане „Deep Ancestry“ - ние анализираме всеки нуклеотид във вашата ДНК, за да предоставим най-пълната картина на вашия произход. В сътрудничество с FamilyTreeDNA (FTDNA) даваме на потребителите си достъп до най-големите бази данни с Y-DNA и mtDNA.

Разширено отчитане

Имате ли резултати от ДНК тестове от други тестови сайтове като Ancestry или 23andMe резултати? Nebula Genomics ви позволява да качвате тези данни, за да получите достъп до нашия разширен, подробен доклад, базиран на най-новите, подготвени изследвания в библиотеката Nebula. И най-хубавата част - това е безплатна услуга!

Но как можем да предоставим по-подробни отчети, въпреки че използваме ДНК данни от други доставчици? Нашите разширени доклади използват сложни статистически модели, за да запълнят празните места, оставени от типичните тестове за генотипиране на ДНК. Това означава, че нашите разширени доклади могат да анализират почти всеки генетичен вариант.

Последователност на целия геном

За потребители, които искат да надхвърлят типичните ДНК тестове, Nebula Genomics предлага 30x последователност на целия геном (WGS). Този генетичен тест анализира 100% от вашата ДНК. Това означава, че можете да видите 10 000 пъти повече данни, отколкото при други услуги, които декодират по-малко от един процент от вашия геном!

Ако се интересувате от родословни и генеалогични услуги, може също да погледнете:

  • 23andMe ($ 99 за основен тест за предци)
  • Африкански предци ($ 299 на род)
  • AncestryDNA ($ 99 за тест за предци)
  • ДНК земя (безплатно качване на ДНК за анализ на признаци и произход)
  • DNA Painter (първият профил е безплатен и абонаментите са достъпни за други)
  • GedMatch Genesis (безплатно качване на ДНК за генетична генеалогия и платени разширени опции)
  • Жива ДНК (от $ 49)
  • MyHeritage ($ 99 за тест за предци, допълнителни абонаменти за достъп до инструменти за генеалогия)
  • WeGene (за азиатски произход)

Ако търсите тест за бащинство у дома, трябва също да прочетете нашия преглед на HomeDNA.

Ако искате да се съсредоточите върху вашите майчини и/или бащини линии, можете да разгледате YFull или YSeq, услуги, които анализират mtDNA или Y хромозома, за да определите специфични хаплотипове на родословната линия. Full Genomes също предлага Y хромозомно секвениране и анализ.

Хареса ли ви нашият преглед на Cri Genetics? Можете да прочетете повече отзиви в нашия блог и да разгледате нашето пълно ръководство за най-добрия комплект за ДНК тест и други домашни тестове.

Интересувате ли се да научите за родословието на вашия домашен любимец? Разгледайте нашите прегледи на Basepaws или Embark!