профилактика
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Знайте рисковете и потенциалните ползи от клиничните проучвания и говорете с вашия доставчик на здравни грижи, преди да участвате. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
Инсулинова резистентност преди диабет Други: Диетични Не е приложимо

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Очаквано записване: 100 участници
Разпределяне: Неприложимо
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Основна цел: Предотвратяване
Официално заглавие: Прецизни диети за профилактика на диабета
Действителна начална дата на проучването: 24 май 2018 г.
Приблизителна дата на първично завършване: 24 май 2021 г.
Очаквана дата на завършване на проучването: 24 май 2021 г.

Всички индивиди ще преминат през всички фази на изследването.

Фаза 1: Метаболитни тестове за определяне на състоянието на инсулинова резистентност.

Фаза 2: Участниците следват собствената си диета, докато използват CGM (непрекъснат глюкозен монитор). Участниците получават 5-10 стандартизирани храни, които да тестват по време на тази фаза.

Фаза 3: Участниците получават допълнителни стандартизирани храни и ги съветват да продължат собствената си диета по време на тази фаза.

Фаза 4: Участниците са съветвани относно намаляването или ограничаването на храните, които са причинили скокове на глюкозата, а също така и относно състава на макроелементите в диетата си въз основа на липидния профил. Участниците използват CGM за друг цикъл от 2-3 седмици, за да оценят ефективността на препоръките. Взема се кръв за анализи преди и след този цикъл.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Да

  • Бъдете на 18 или повече години;
  • Не бъдете бременна, ако е жена;

  • Имате основно заболяване на органите, хипертония, определена като> 160/100, бременни/кърмещи, диабетогенни лекарства, малабсорбтивни разстройства като целиакия, други, тежка употреба на алкохол, употреба на лекарства за отслабване или специфични диети, промяна на теглото> 2 kg през последните три седмици, история на бариатрична хирургия.
  • Всяко медицинско състояние, което лекарите смятат, че би попречило на участието в проучването или оценката на резултатите.
  • Психична нетрудоспособност и/или когнитивно увреждане от страна на пациента, което би попречило на адекватно разбиране или сътрудничество с протокола от изследването.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.