| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Затлъстяване Захарен диабет, неинсулинозависимо затлъстяване при диабет | Лекарство: Rimonabant (SR141716) | Фаза 3 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 1045 участници |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Double (Участник, следовател) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Рандомизирано, двойно-сляпо, контролирано от плацебо, паралелно групово, многоцентрово проучване на ефекта и безопасността при намаляване на теглото при пациенти със затлъстяване с диабет тип 2 |
| Начална дата на проучването: | Октомври 2001 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Май 2004 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Май 2004 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 70 години (възрастен, възрастен) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- ИТМ трябва да бъде по-голям от 27 и по-малък от 40
- Лекуван диабет тип 2 при еднократна терапия за най-малко 1 година
- Стабилно тегло (вариация под 5 кг в рамките на 3 месеца преди скрининговото посещение)
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
