Вашата котка диагностицирана ли е с поликистоза на бъбреците? Не си сам. Поликистозната бъбречна болест при котки (PKD) е едно от най-често срещаните котешки генетични заболявания. Той е широко описан при персийски и сродни котки, но също така, спорадично, и при други породи котки (Nivy et al, 2015 & Volta et al, 2009).

PKD се диагностицира при приблизително 38% от персийските котки по целия свят, което представлява около 6% от всички котки (Lyons et al, 2014). Болестта се характеризира с образуване на малки кисти, пълни с течност в бъбреците и може да доведе до бъбречна недостатъчност. Като причина за това състояние е идентифицирана автозомно доминантна мутация в гена PKD1.

Обща информация

Поликистозната бъбречна болест при котките е наследствено състояние, характеризиращо се с образуване на кисти, пълни с течност в бъбреците, а понякога и на черния дроб и панкреаса (Lee et al, 2015). Кистите са нефункциониращи образувания, пълни с течност, които могат да варират в широк диапазон от размери. PKD при котките съвпада със същото състояние, описано при хората.

Това заболяване е свързано с нарушена сигнализация, медиирана от ресничките, причинена от дефект в a протеин полицистин-1 (PC1). PC1 е мембранно свързан протеин, експресиран в първични реснички, подобни на нишки органели, присъстващи на повърхността на повечето телесни клетки. Точният механизъм на образуването на киста остава неясен, но се смята, че е свързан с нарушената сигнализация през ресничките, причинена от дефицита на PC1 (Halvorson et al, 2010).

Разпространението на PKD сред персийски и свързани с персийски котки е около 36-49,5%. Болестта се съобщава и при домашни късокосмести котки, британски късокосмести котки, Ragdolls, Burmillas, Himalayans, Scottish Folds и една котка Chartreux (Volta et al, 2009).

заболяване
Поликистозна бъбречна болест при котки

Самите кисти няма да навредят на котките, но могат да увредят бъбреците и да нарушат нормалното им функциониране. Тъй като кистите растат и се размножават, те постепенно заместват бъбречната тъкан и нарушават здравословното им функциониране. Бъбреците са двата бобовидни органа на бъбречната система и участват във филтрирането на кръвта.

Бъбреците помагат за поддържането на хомеостазата в тялото на котето чрез филтриране и отделяне на отпадъчните продукти от кръвта, регулиране на киселинно-алкалния баланс, нивата на електролитите, нивата на водата и кръвното налягане. Бъбреците също произвеждат еритропоетин, който е необходим за еритропоезата (производството на еритроцити).

Тъй като бъбреците използват толкова много важни функции, нарушената функция на бъбреците, като например при PKD, може да доведе до множество здравословни усложнения. За да научите повече за функцията на бъбреците, моля, прочетете нашата статия за хроничната бъбречна болест.

Генетика

Единична нуклеотидна мутация в екзон 29 на ген на полицистин-1 (PKD1) е идентифициран като причина за котешки PKD (Lyons et al, 2012). Мутацията се наследява в автозомно доминиращ режим, което означава, че всяка котка, която наследява поне едно мутирало копие на гена (алела) е засегната. Две незасегнати котки винаги ще дадат незасегнато потомство.

Ако засегнатата хетерозигота се кръстосва със здрава котка, има 50% шанс за всяко коте също да бъде засегнато. Ако две засегнати хетерозиготи са кръстосани, тогава има 75% шанс за всяко коте да наследи ПКД. И накрая, засегнатите хомозиготи (носители на два мутирали алела) винаги ще дадат засегнато потомство.

Поликистозната бъбречна болест при котките се наследява в автозомно доминиращ режим

Симптоми и диагноза

Клиничното представяне на PKD често включва треска, полиурия (повишено уриниране) и полидипсия (увеличен прием на вода), анорексия и загуба на тегло, разширени и болезнени бъбреци, дехидратация, летаргия и депресия.

Бледи лигавици, резултат от ниско състояние на тялото, анемия, левкоцитоза и азотемия също са регистрирани (Nivy et al, 2015). Диагнозата PKD включва физически преглед, ултразвук и генетично изследване. Генетичните тестове позволяват предсимптоматична диагностика и ранно лечение.

Лечение и прогноза

Тъй като това е необратимо и прогресивно заболяване, прогнозата се пази (Volta et al, 2009). Няма лечение, което може да обърне PKD, но има лечения, които могат да помогнат за поддържане и удължаване на здравето и функционирането на бъбреците на котката.

Тези лечения обаче не са специфични за PKD и се използват при терапии на различни бъбречни заболявания. Те включват повишен прием на вода, специални диети, добавки с калий и/или калций, трансплантация на бъбреци, аспирация на натрупването на течности и други.

Забележка: Не се препоръчва развъждането на носителите, за да се предотврати прогресирането на състоянието към потомството. Вече е достъпен генетичен тест за откриване на мутацията.

Поликистозна бъбречна болест при котки

PKD е често срещано и сериозно генетично заболяване. Счита се, че персийските и сродни котки са изложени на по-висок риск от ПКД и често се препоръчват кандидати за ДНК тестове. Важно е да запомните, че всички котки от всички други породи също могат да бъдат засегнати.

Цитати:

1. Halvorson CR, Bremmer MS, Jacobs SC. (2010). Поликистозна бъбречна болест: наследяване, патофизиология, прогноза и лечение. Int J Nephrol Renovasc Dis. 3: 69-83. PMID: 21694932

2. Lee YJ, Chen HY, Hsu WL, Ou CM, Wong ML. (2015). Диагностика на котешка поликистоза на бъбреците чрез комбинация от ултразвуково изследване и PKD1 генен анализ. Ветеринарен запис. 67: 614-17 doi: 10.1136/vr.c4605

3. Лион ЛА (2012). Генетично тестване при домашни котки. Молекулни и клетъчни сонди: 1-7. doi: 10.1016/j.mcp.2012.04.004

4. Lyons LA, Biller DS, Erdman CA, Lipinski MJ, Young AE, Roe BA, Qin B, Grahn RA. (2014) Котешка поликистозна бъбречна мутация, идентифицирана в PKD1. JASN. 15 (10): 2548-2555. doi: https://doi.org/10.1097/01.ASN.0000141776.38527.BB

5. Nivy R, Lyons LA, Aroch I, Segev G. (2015). Поликистозна бъбречна болест при четири британски късокосмести котки с успешно лечение на бактериална кистозна инфекция. Списание за дребни животински практики. 56: 585-89. doi: 10.1111/jsap.12327