Има много причини, поради които хората качват различни количества тегло и защо мазнините се складират в различни части на телата им. Сега изследователите посочват генетична причина за тенденция към напълняване.

геном

Техните констатации, част от най-голямото проучване за генома, са публикувани в два статии днес в списание Nature.

Чрез анализ на генетични проби за над половин милион индивида като част от изследователския проект GIANT, който има за цел да идентифицира гени, които регулират човешкото тяло и размер, изследователите откриха над 100 места в генома, които играят роли в различни черти на затлъстяването.

Научаването на повече за гените и биологичните процеси може да насочи разработването на терапии за отслабване и да помогне на лекарите да приспособят здравните съвети, които дават на пациентите.

„Нашата работа ясно показва, че предразположението към затлъстяване и увеличеният индекс на телесна маса не се дължи на един ген или генетична промяна“, казва старши автор на изследването, д-р Елизабет Спелиотес, доктор по медицина, асистент по вътрешни болести и компютърна медицина и биоинформатика в здравната система на Университета в Мичиган.

„Големият брой гени намалява вероятността едно решение за борба със затлъстяването да работи за всички и отваря вратата към възможни начини, по които бихме могли да използваме генетични следи, за да помогнем да победим затлъстяването“, казва тя.

Speliotes и колеги са изследвали генетичната основа на индекса на телесна маса (BMI), често срещана мярка за цялостно затлъстяване, при до 339 224 индивида.

В целия геном, който е пълният набор от гени на човек, те откриха 97 места, свързани със затлъстяването. Броят утроява броя на познатите досега региони.

Веднъж по-добре разбрани, тези генетични механизми могат не само да помогнат да се обясни защо не всички от затлъстелите развиват свързани метаболитни заболявания, като диабет тип 2 и висок холестерол, но могат да доведат до възможни начини за лечение на затлъстяване или предотвратяване на метаболитни заболявания при тези които вече са затлъстели.

"В момента няма как да разберем дали затлъстелите хора ще развият тези метаболитни заболявания, свързани със затлъстяването, и ако да, кои от тях", казва Спелиотес, който също е гастроентеролог в здравната система U-M. "Предвиждаме да използваме тези генетични маркери, за да помогнем на лекарите да решат кои лечения ще работят най-добре, за да поддържат пациентите здрави."

Група от преподаватели и служители от Университета в Мичиган, Катедра по човешка генетика, Катедра по епидемиология, Бъбречна епидемиология и Център за разходи, Център за статистическа генетика, Катедра по биостатика, Катедра по вътрешни болести, Катедра по компютърна медицина и биоинформатика и Институтът за социални изследвания допринесе за докладите.

Изследователи от различни институции все повече въвеждат множество ДНК последователности в огромни генни банки с надеждата да се справят с болестите. Международният консорциум GIANT вече се възползва от предимствата на масивите с големи данни с документи за нови варианти, свързани с ИТМ, и придружаващ документ в съвременното съотношение на обиколката на талията до ханша.

Анализите на генетичната връзка с ИТМ показват, че централната нервна система има роля в чувствителността към затлъстяване, включително път, който отговаря на промените в храненето и гладуването и който се смята, че е насочен от одобрено от FDA лекарство за отслабване.

„Използвайки нови изчислителни методи, ние посочихме нови биологични пътища, които действат в мозъка за регулиране на цялостното затлъстяване, а също и към различен набор от пътища, свързани с разпределението на мазнините, които регулират ключови метаболитни процеси“, казва старши автор Джоел Хиршхорн, д-р, Доктор по медицина, професор по педиатрия в Конкордия и професор по генетика в Детската болница в Бостън и Медицинското училище в Харвард и съдиректор на Програмата за метаболизъм Broad Institute.

Изследователите отбелязват, че докато някои гени, участващи в затлъстяването, вече биха могли да бъдат замесени в други аспекти на човешкото здраве, други може да са част от пътища, които все още не са разбрани. По-доброто разбиране на техните функции, свързани с телесните мазнини и затлъстяването, може да осигури по-добра картина на ролите, които тези гени играят при различни заболявания.

„Намирането на гени, които увеличават риска от затлъстяване, е само краят на началото“, казва старшият автор Рут Лоос, д-р, професор по превантивна медицина в Mt. Болница Синай и директор на Програмата за генетиката на затлъстяването и свързаните с нея метаболитни черти в Института за персонализирана медицина Чарлз Бронфман.

„Основно предизвикателство сега е да научим за функцията на тези генетични вариации и как те наистина увеличават податливостта на хората да наддават на тегло“, казва Лоос. „Това ще бъде критичната следваща стъпка, която ще изисква принос от учени с широк опит, преди новите ни открития да могат да бъдат използвани за целенасочени стратегии за превенция или лечение на затлъстяването.“

Коремната мазнина е ключът към риска за здравето

В придружаващо проучване анализ на 224 459 индивида помогна да се идентифицират 49 места в генома, свързани със съотношението между талията и ханша - мярка за разпределение на телесните мазнини. Хората с талия, по-голяма от обиколката на тазобедрената става, имат повече мазнини по корема около коремните си органи.

Натрупването на мазнини, особено около стомаха, увеличава риска от сърдечно-съдови и метаболитни заболявания.

Някои сайтове показват по-силни ефекти при жените, отколкото при мъжете, показвайки, че генетичната регулация на разпределението на телесните мазнини варира между половете.

„Трябва да знаем тези генетични местоположения, защото различните мастни депа представляват различни рискове за здравето“, казва Карен Молке, д-р, професор по генетика в Медицинския факултет на Университета в Северна Каролина и старши автор на статията, която изследва талията. съотношение на бедрата при разпределение на мазнините.

„Ако успеем да разберем кои гени влияят върху отлагането на мазнини, това може да ни помогне да разберем биологията, която води до различни здравословни състояния като инсулинова резистентност/диабет, метаболитен синдром и сърдечни заболявания.

Финансовата подкрепа за международното сътрудничество беше предоставена отчасти от Националните институти по здравеопазване и благоустройство Trust UK.