Специфичен вариант в гена MTNR1B повлиява отговора на пациентите със затлъстяване на две нискокалорични диети, установи скорошно проучване.

подкрепя

Хората без тази мутация, известни като rs10830963 G алел, показаха по-големи подобрения в няколко здравни измервания, включително нива на инсулин, липопротеин с ниска плътност (LDL, „лошият“ холестерол) и загуба на тегло, отколкото тези с този вариант на G алел.

Циркадните ритми на човека - естествените, биологични процеси, които следват ежедневен цикъл и се срещат в повечето живи същества - играят важна роля в регулирането на енергията и телесното тегло. Нарушенията на тези ритми, като работа на смени или ядене на много храна с високо съдържание на мазнини, са свързани с развитието на такива заболявания като захарен диабет тип 2, висок холестерол и сърдечно-съдови заболявания.

Мелатонинът, хормонът, който предизвиква сънливост, е добре известен с регулирането на циркадните ритми и като такъв се нарича хронобиотик. Известно е също, че мелатонинът играе централна роля в регулирането, производството и разграждането на мастната (мастна) тъкан.

Ефектите на мелатонин се индуцират от два протеинови рецептора, мелатонинов рецептор 1 (MT1, кодиран от гена MTNR1AВ) и ​​мелатонинов рецептор 2 (MT2, кодиран от MTNR1B).

Вариантът rs10830963 е една от „единичните нуклеотидни полиморфизми (SNP) - промени в единичен нуклеотид, градивните елементи на ДНК - наскоро идентифицирани в гена MTNR1B. Той е свързан с променен циркаден ритъм и действие на мелатонин, както и с диабет тип 2 и телесно тегло.

Изследователи в Испания оценяват ефекта от промените в rs10830963 върху промените в телесното тегло и инсулиновата резистентност В отговор на две различни диети - диета с високо съдържание на протеини/ниско съдържание на въглехидрати (HP диета) и стандартна тежка хипокалорична диета (нискокалорична, S диета) - дава се в продължение на девет месеца.

В проучването са включени общо 270 души със затлъстяване, със средна възраст 49,4. Средният им индекс на телесна маса (ИТМ) е бил 35,1 kg/m2 (18,5 до 24,9 се счита за нормално), а средното тегло е 91,8 kg (около 202 lbs).

Всеки човек наследява два алела (или копия) на всеки ген, по един от всеки родител. В случай на мутация rs10830963, алелът G - което означава да има гуанинов нуклеотид (градивен елемент на ДНК и РНК) в мутиралото място - е генното копие, свързано преди това с телесното тегло.

Сред хората 143 (52,9%) не са имали G алел (и двете копия са C, за цитозин), 105 са имали едно копие на G алел (38,9%), а 22 пациенти са имали две копия на G алел в rs10830963 (8,2 %).

Резултатите от групите CG и GG бяха комбинирани, като CC бяха анализирани отделно. Пациентите бяха назначени на една от диетите, със 137 на HP диета и 133 на S диета. Изходният прием на калории е идентичен и при двете диети.

И в двете групи диети се забелязват подобрения в измерванията, свързани с мазнините (тегло, обиколка на талията и ИТМ) и в по-ниско кръвно налягане. Тази промяна е най-голяма при не-G алелни носители (CC група).

След загуба на тегло с която и да е диета, общият холестерол, LDL-холестеролът, инсулинът, триглицеридите и инсулиновата резистентност се подобряват (намаляват) само в групата с CC. И двете диетични групи имат значително намаляване на кръвните нива на лептин, хормон, който намалява апетита.

Тези открития „показаха връзката на полиморфизма rs10830963 MTNR1B [вариант] със загуба на телесно тегло, предизвикана от две различни хипокалорични диети и предоставиха допълнителни доказателства за метаболитния отговор като холестерол, инсулинова резистентност и нива на инсулин на гладно“, учените пишат.