| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Резултати от проучването
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Отслабване | Устройство: 3 седмични лазерни терапии с ниско ниво Устройство: 2 седмични лазерни терапии с ниско ниво Устройство: 1 седмично лазерно лечение с 1 ниско ниво | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 60 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Няма (отворен етикет) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Предпроектно проучване относно честотата на ниско ниво на лазерна терапия за намаляване на централното затлъстяване и теглото при лица с наднормено тегло |
| Действителна начална дата на проучването: | 30 септември 2016 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | 28 юли 2018 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | 28 август 2018 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години и повече (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- над 18 годишна възраст;
- телесно тегло над 50 kg (110 паунда);
- ИТМ между 25-29,9 кг/м2;
- може да участва пълноценно във всички аспекти на изследването
- разбрано и подписано проучване информирано съгласие
