Катедра по психиатрия, Медицинско училище Перелман, Университет на Пенсилвания, Филаделфия, Пенсилвания, САЩ

Nordisk Søborg

Катедра по психиатрия, Медицинско училище Перелман, Университет на Пенсилвания, Филаделфия, Пенсилвания, САЩ

Изследователски център Cedar Crosse, Чикаго, Илинойс, САЩ

Novo Nordisk A/S, Søborg, Дания

Novo Nordisk A/S, Søborg, Дания

Novo Nordisk A/S, Søborg, Дания

Вашингтонски център за управление и изследване на теглото, Арлингтън, Вирджиния, САЩ

Катедра по психиатрия, Медицинско училище Перелман, Университет на Пенсилвания, Филаделфия, Пенсилвания, САЩ

Катедра по психиатрия, Медицинско училище Перелман, Университет на Пенсилвания, Филаделфия, Пенсилвания, САЩ

Изследователски център Cedar Crosse, Чикаго, Илинойс, САЩ

Novo Nordisk A/S, Søborg, Дания

Novo Nordisk A/S, Søborg, Дания

Novo Nordisk A/S, Søborg, Дания

Вашингтонски център за управление и изследване на теглото, Арлингтън, Вирджиния, САЩ

Резюме

Обективен

Предишни проучвания показват адитивна загуба на тегло, когато интензивната поведенческа терапия (IBT) се комбинира с лекарства за отслабване. Настоящото многосайтово проучване предоставя първата оценка в първичната медицинска помощ на ефекта от ползите от IBT, базирани на Medicare и Medicaid Services, доставени самостоятелно (с плацебо) или в комбинация с лираглутид 3,0 mg.

Методи

Доказателствата за ситост и клинично затлъстяване - лираглутид при лица със и без диабет (SCALE) IBT е 56-седмично, рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване при лица със затлъстяване, които са получавали лираглутид 3,0 mg (н = 142) или плацебо (н = 140) като допълнение към IBT.

Резултати

На 56-та седмица средната загуба на тегло с лираглутид 3,0 mg плюс IBT е била 7,5% и 4,0% с плацебо, комбинирана с IBT (прогнозна разлика в лечението [95% CI] –3,4% [–5,3% до –1,6%], P = 0,0003). Значително повече лица, приемащи лираглутид 3,0 mg, отколкото плацебо, постигат ≥ 5% загуба на тегло (61,5% срещу 38,8%; съотношение на шансовете [ИЛИ] 2,5% [1,5% до 4,1%], P = 0,0003),> 10% загуба на тегло (30,5% срещу 19,8%; ИЛИ 1,8% [1,0% до 3,1%], P = 0,0469) и> 15% загуба на тегло (18,1% срещу 8,9%; ИЛИ 2,3% [1,1% до 4,7%], P = 0,0311). Лираглутид 3,0 mg в комбинация с IBT се понася добре, без нови сигнали за безопасност.

Заключения

В условията на първична медицинска помощ центровете за Medicare и Medicaid Services, базирани на IBT, произвеждат клинично значима загуба на тегло на 56 седмици, подобрена от добавянето на лираглутид 3.0 mg.

Брой пъти цитирани според CrossRef: 6

  • W. Timothy Garvey, Andreas L. Birkenfeld, Dror Dicker, Geltrude Mingrone, Sue D. Pedersen, Altynai Satylganova, Dorthe Skovgaard, Danny Sugimoto, Camilla Jensen, Ofri Mosenzon, Efficacy and Safety of Liraglutide 3.0 mg при лица с наднормено тегло или затлъстяване и Диабет тип 2, лекуван с базален инсулин: SCALE Insulin Randomized Controlled Trial, Diabetes Care, 10.2337/dc19-1745, 43, 5, (1085-1093), (2020).

Моля, обърнете внимание: Издателят не носи отговорност за съдържанието или функционалността на която и да е поддържаща информация, предоставена от авторите. Всички заявки (различни от липсващо съдържание) трябва да бъдат насочени към съответния автор на статията.