- Намерете лекар
- Поискайте среща
- На тази страница:
- Лечения
- Основни моменти, които трябва да запомните
- Услуги и ресурси за поддръжка
- Местоположения
- Отделения, лекуващи това състояние
Костната болест при деца се отнася до състояния, които влияят върху здравината на костите, растежа и цялостното здраве.
Костната болест при деца може да бъде причинена от редица състояния, включително:
Недостиг на витамин D.
Витамин D позволява на организма да усвоява фосфор и калций от храната. Фосфорът и калцият са двата минерала, които работят заедно за изграждането на здрави кости. Силният дефицит на витамин D може да доведе до тънки, чупливи или деформирани кости.
Рахит.
Рахитът е състояние при деца, когато костите са меки и слаби. Повечето деца развиват рахит поради дългосрочен, тежък случай на дефицит на витамин D. Често срещан симптом на рахит са наведените крака.
Разстройство на паращитовидната жлеза.
Паращитовидните жлези произвеждат паратиреоиден хормон, който балансира нивата на калций и фосфор в организма. Хиперпаратиреоидизмът се появява, когато паращитовидните жлези произвеждат твърде много паратиреоиден хормон. Това често се причинява от паращитовидните жлези, които се увеличават, когато се образуват доброкачествени тумори в жлезите. Симптомите на хиперпаратиреоидизъм могат да включват камъни в бъбреците, болки в ставите, често уриниране и остеопороза. Хипопаратиреоидизмът се появява, когато паращитовидните жлези произвеждат твърде малко паратиреоиден хормон. Това може да бъде причинено от увреждане на паращитовидните жлези по време на операция, автоимунно състояние, което кара тялото да отхвърля паращитовидната тъкан, липсващи или дефектни паращитовидни жлези, радиационно лечение или ниски нива на магнезий. Симптомите на хипопаратиреоидизъм могат да включват мускулни крампи и изтръпване на пръсти, пръсти или устни. Псевдохипопаратиреоидизмът се появява, когато тялото произвежда нормално паратиреоиден хормон, но не успява да реагира на него, причинявайки ниско ниво на калций в кръвта и фосфат в кръвта. Това е рядко генетично състояние. Симптомите могат да включват катаракта, зъбни проблеми, изтръпване, гърчове и спазми на тялото.
Аномалии на калция.
Калциевите аномалии включват хипокалциемия и хиперкалциемия. Хипокалциемия се появява, когато има твърде малко калций в кръвта. Хипокалциемията може да е резултат от дефицит на витамин D, хипопаратиреоидизъм или хронично бъбречно заболяване. Честите симптоми на хипокалциемия включват мускулни спазми, изтръпване, изтръпване и гърчове. Хиперкалциемия се появява, когато има твърде много калций в кръвта. Хиперкалциемията може да бъде причинена от хиперпаратиреоидизъм, рак (като рак на белия дроб или кръв), състояния, които повишават нивата на витамин D (като туберкулоза или саркоидоза) или прекомерна употреба на витамин D или калциеви добавки. Състоянието може да отслаби костите и да попречи на работата на сърцето и мозъка. Други симптоми на хиперкалциемия включват запек, дехидратация и камъни в бъбреците. И при двете състояния симптомите може да не са очевидни.
Osteogenesis imperfecta.
Наричана още чуплива костна болест, osteogenesis imperfecta е генетично заболяване, което е налице от раждането. Чупливата костна болест се характеризира с кости, които лесно се чупят.
Ювенилна остеопороза.
Остеопорозата е състояние, при което костите стават слаби, чупливи и податливи на фрактури. Когато се появи при деца, обикновено има основна причина, като остеогенеза имперфекта, диабет тип 1, диабет тип 2, хипертиреоидизъм или дефицит на калций и витамин D. Симптомите на остеопороза при деца могат да включват болки в ставите, физическа деформация като изкривяване на гръбначния стълб, хлътнал гръден кош или куцане.
Детска остеопетроза.
Детската остеопетроза е рядко генетично състояние, което се появява при раждането. При това състояние костите не се образуват нормално, което ги прави твърде дебели, но слаби и лесни за счупване. Това състояние може да доведе до нисък ръст, загуба на слуха и зрението, чести фрактури и чести инфекции. Децата с това състояние често имат ниски нива на калций в кръвта и паратиреоиден хормон.
Диагностика на костна болест
Лекарите в Riley в IU Health диагностицират костно заболяване със следните изпити и тестове:
- Физически преглед. Лекарят на вашето дете ще извърши физически преглед и ще оцени медицинската история на вашето дете, за да стесни какво може да причини симптомите му.
- Кръвен тест. Ако лекарят на детето ви подозира костно заболяване, той или тя може да направи кръвен тест, за да научи нивата на витамин D, калций, фосфор и паратиреоиден хормон в кръвта на детето ви. Високите или ниските нива на тези вещества в кръвта могат да показват костно заболяване.
- Анализ на урината. Проба от урина може да бъде тествана за високи или ниски нива на калций. Твърде много калций в урината може да показва хиперпаратиреоидизъм, а твърде малко калций - хипопаратиреоидизъм.
- Рентгенов. Рентгеновото изображение може да се използва за откриване на аномалии в костите на вашето дете, включително кости, които са твърде тънки, твърде дебели или деформирани.
- Сканиране на костна плътност. Сканиране на костна плътност - наричано още двуенергийна рентгенова абсорбциометрия (DXA или DEXA) - измерва плътността на костите. Сканирането на костната плътност често се използва за диагностициране на остеопороза. Също така може да покаже дали детето ви е изложено на риск от развитие на фрактури.
Лечения
Лечения
Планът за лечение на вашето дете ще зависи от основното състояние, причиняващо костно заболяване. Лечението на костни заболявания включва:
Перспективите за деца с костни заболявания варират значително. Състоянията, които причиняват костно заболяване, варират от леко до тежко по своя ефект върху тялото. След като детето ви бъде диагностицирано, неговият лекар ще сподели повече подробности за лечението и прогнозата въз основа на конкретния случай на детето ви.