Многоцентрово двойно слепое плацебо-контролируемо рандомизирано изследване на лекарството Рунихол® при пациенти с неалкоголна жирово-болестна печена на фона на метаболично синдрома

Изследването е предназначено да оцени безопасността и ефикасността на различни дози и режими на дозиране на Runihol, таблетки с ентерично покритие, произведени от "NTFF" POLYSAN "(Русия), за предотвратяване на прогресиране на чернодробно заболяване при пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване и метаболитен синдром.

клинично

Тип интервенция: Наркотик

Описание: Състав на Runihol®: Една таблетка съдържа: Активни съставки: янтарна киселина - 0,250 g; Рибоксинум (инозин) - 0,100 g; таурин - 0,050 g; Метионин - 0,050 g Помощни вещества - 0,184 g: картофено нишесте, повидон, микрокристална целулоза, калциев стеарат, хипромелоза, полисорбат-80. Ентерично покритие - 0,061 g: съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат, талк, титанов диоксид, триетил цитрат, колоиден силициев диоксид, натриев хидрогенкарбонат, натриев лаурил сулфат.

Друго име: Runihol, хапче с покритие, произведено от POLYSAN Ltd (Русия)

Тип интервенция: Друг

Описание: Съставът на лекарството в една таблетка: Активно вещество: Няма. Сърцевината на таблетката - 0,634 g: картофено нишесте, повидон, микрокристална целулоза, калциев стеарат, хипромелоза, полисорбат-80. Ентерично покритие - 0,061 g: съполимер на метакрилова киселина и етилакрилат, талк, титанов диоксид, триетил цитрат, колоиден силициев диоксид, натриев хидрогенкарбонат, натриев лаурил сулфат. Тегло на таблетката с ентерично покритие - 0,695 g

Етикет на Arm Group: Плацебо