| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Тегло на тялото Състав на тялото Хиперлипидемия Възпаление Оксидативен стрес | Хранителна добавка: лечение с Clarinol G-80 ® Диетична добавка: масло от шафран Диетична добавка: G-c9, t11 | Фаза 1 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 36 участници |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Присвояване на кросоувър |
| Маскиране: | Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Основни науки |
| Официално заглавие: | Използване на конюгирана линолова киселина като хранителен препарат за отслабване при хора |
| Начална дата на проучването: | Ноември 2006 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Март 2008 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Май 2009 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 60 години (възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | Мъжки пол |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- Изследваните субекти ще бъдат определени като мъже с наднормено тегло или затлъстяване, с хиперлипидемия, с ниво на LDL-C над 2,5 mmol/L. Субектите ще са на възраст между 18-60 години и трябва да имат индекс на телесна маса (ИТМ) 25-36 кг/м2. Субекти със заболявания на щитовидната жлеза ще бъдат включени в проучването, стига да е доказано, че са стабилни в отговор на техните лекарства и терапията на щитовидната жлеза ще трябва да се поддържа в стабилна доза през цялото проучване.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
