Ако тази статия ви е харесала, може би ще намерите интересни и следните задълбочени статии за други редки болести, като Дизартрия и Парестезия, свързани с тях заболявания и генетични промени
- Карта на сайта
- У дома
- За нас
- Решение
- Публикации
- Свържете се с нас
- Ресурси
- Изследване на етиката
- Икономика на здравеопазването
- Бяла хартия
- Знание
- Знаци и симптоми
- Редки заболявания
- Гени
Инструментът на Мендел не предоставя медицински съвети. Предназначен е само за информационни цели. Не е заместител на професионални медицински съвети, диагностика или лечение. Той не диагностицира, той създава класиран списък на предполагаеми гени, които осигуряват помощ при редки случаи на наследствени заболявания. Пациентите трябва да обсъдят своите открития със своя доставчик на здравни услуги. Тази услуга използва онтология на човешкия фенотип (Сборка # 1700 - октомври 2017 г.). Научете повече на www.human-phenotype-ontology.org.
- Хепатомегалия панкреатит - Моят доклад от Usg казва, че съм се консултирал с Practo
- IJERPH Безплатни пълнотекстови ендокринни разрушители, водещи до затлъстяване и свързани заболявания
- Индуцирани от липиди сърдечно-съдови заболявания
- JCI - Генетичното инактивиране на сигнализирането на IL-1 засилва нестабилността на атеросклеротичните плаки и
- Чернодробни заболявания, преосмисляне на храната и упражнения за здрав черен дроб