Добавете към Мендели

генетика

Резюме

Метаболитният синдром се състои от групиране на метаболитни рискови фактори в един индивид. Тези рискови фактори се състоят от атерогенна дислипидемия (високи триглицериди, висок аполипопротеин В [апо В], малки LDL частици и нисък HDL), повишено кръвно налягане, инсулинова резистентност ± повишена плазмена глюкоза, протромботично състояние и провъзпалително състояние. Въпреки че метаболитният синдром е все по-често срещан по света и представлява важна причина за сърдечно-съдови заболявания (ССЗ), неговата патогенеза не е добре разбрана. Двете основни причини са затлъстяването или други нарушения на мастната тъкан и инсулиновата резистентност. Няма малко съмнение, че генетичната чувствителност играе важна роля в развитието на метаболитния синдром. Тази статия разглежда въпроса за взаимодействието между затлъстяването и генетичната податливост в етиологията на метаболитния синдром. Изглежда генетичната чувствителност съществува на три нива: в самата мастна тъкан, в инсулиновите сигнални пътища и в регулирането на отделните рискови фактори. Основно изследователско предизвикателство за бъдещето е разгадаването на сложната генетична архитектура, която поражда метаболитния синдром, след като човек затлъстее.

Предишен статия в бр Следващия статия в бр

Ключови думи

Препоръчани статии

Позоваване на статии

Статия Метрики

  • За ScienceDirect
  • Отдалечен достъп
  • Карта за пазаруване
  • Рекламирайте
  • Контакт и поддръжка
  • Правила и условия
  • Политика за поверителност

Използваме бисквитки, за да помогнем да предоставим и подобрим нашата услуга и да приспособим съдържанието и рекламите. Продължавайки, вие се съгласявате с използване на бисквитки .