Резюме

Цел на прегледа

Генетичните дислипидемии допринасят за разпространението на исхемична болест на сърцето. Полето на генетичните дислипидемии и тяхното влияние върху атеросклеротичните сърдечни заболявания бързо се развива и натрупва все повече доказателства. Целта на този преглед е да опише текущото състояние на знанията по отношение на наследствените атерогенни дислипидемии. Нарушенията на фамилната хиперхолестеролемия (FH) и повишения липопротеин (a) ще бъдат подробно описани. Генетичните технологии постигнаха бърз напредък, което доведе до нови открития в наследените атерогенни дислипидемии, които ще бъдат изследвани в този преглед, както и описание на възможните бъдещи развития. Все по-голямо внимание се обръща на генетичните нарушения на фамилната хиперхолестеролемия и повишения липопротеин (а).

дислипидемия

Последни открития

Този преглед включва нови знания за тези нарушения, включително описание на тези заболявания, техния метод за диагностика, тяхното разпространение, тяхната генетична основа и техния ефект върху развитието на сърдечно-съдови заболявания. В допълнение, той обсъжда основен напредък в генетичните технологии, включително завършването на последователността на човешкия геном, секвенирането от следващо поколение и изследванията за асоцииране в целия геном. Също така се обсъждат редки варианти на проучвания със специфични генетични механизми, участващи в наследствени дислипидемии, като например в ензима пропротеин конвертаза субтилизин/кексин тип 9 (PCSK9).

Обобщение

Полето на генетиката на дислипидемия и сърдечно-съдови заболявания бързо нараства, което ще доведе до светло бъдеще на нови механизми на действие и нови терапевтични средства.

Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.