върху
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Проучванията показват, че различните проценти телесни мазнини могат да променят начина на разпределение на лекарствата в тялото. Това проучване ще използва кръвни проби, взети в различни моменти от време, за пациенти, приемащи ацикловир, за да се определи дали по-високите телесни тегла влияят върху експозицията на наркотици. Информацията, събрана от това проучване, ще помогне да се разбере дали пациентите с по-високо телесно тегло се нуждаят от различен план за дозиране.

Пациентите, получаващи ацикловир като стандартна грижа, ще бъдат включени в това проучване. Те ще вземат кръв веднъж преди да приемат ацикловир и 10 пъти след като приемат ацикловир (за общо 12 часа). Тези пациенти вече ще са в болницата и няма да е необходимо да правят допълнителни пътувания обратно, за да им се вземе кръв. За това проучване ще бъдат взети общо около 4-5 супени лъжици кръв. В това проучване ще бъдат включени 7 пациенти със затлъстяване и 7 пациенти с наднормено тегло.


Състояние или заболяване
Хематологична злокачествена фармакокинетика на ацикловир

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Наблюдение
Действително записване: 14 участници
Модел за наблюдение: Контрол на казуса
Перспектива във времето: Бъдещи
Официално заглавие: Ефект на телесната маса върху фармакокинетиката на ацикловир
Начална дата на проучването: Октомври 2012 г.
Действителна първична дата на завършване: Март 2014 г.
Действителна дата на завършване на проучването: Март 2015 г.

Група/Кохорта
Затлъстели пациенти
Пациенти без наднормено тегло

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години и повече (възрастни, възрастни)
Пол, допустим за проучване: всичко
Приема здрави доброволци: Не
Метод за вземане на проби: Извадка без вероятност

  • Възраст ≥18 години
  • Получаване на интравенозен ацикловир 5 mg/kg (общо телесно тегло [TBW] за пациенти с нормално тегло и идеално телесно тегло [IBW] за пациенти със затлъстяване) като част от тяхната рутинна грижа
  • Приет като стационарен пациент с очакван престой от поне 24 часа
  • Тегло> 190% от идеалното телесно тегло (IBW) за пациенти със „затлъстяване“ или тегло 80-120% от IBW за съответстващи контролни пациенти.

  • Получаване на ацикловир или подобни агенти (валацикловир, ганцикловир, валганцикловир, фамцикловир) през предходните 24 часа
  • Серумен креатинин> 1,5 mg/dL по време на приложение на лекарството
  • Свръхчувствителност към ацикловир
  • Пациенти, които се нуждаят от вентилаторна поддръжка или вазопресори през предходните 24 часа
  • Получаване на пробенецид, микофенолат, тенофовир или зидовудин през предходните 7 дни
  • Бременни или кърмещи
  • Значителни анатомични деформации, които оказват влияние върху телесния хабитус (т.е. ампутация)
  • Предварително включване в това проучване

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.