| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Няма публикувани резултати
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Йоден дефицит Субклиничен хипотиреоидизъм | Хранителна добавка: Йодна таблетка Хранителна добавка: плацебо таблетка | Не е приложимо |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 162 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Основни науки |
| Официално заглавие: | Оценка на подобряването на профила на сърдечно-съдовия риск при затлъстели жени след корекция на йодния дефицит |
| Начална дата на проучването: | Ноември 2013 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Юни 2014 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Юли 2014 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 20 години до 50 години (възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | Женски пол |
| Приема здрави доброволци: | Да |
- Жени в репродуктивна възраст (от 20 до 50 години)
- Индекс на телесна маса 27 до 40 kg/m2
- След като получи устна и писмена информация за целите и процедурите на изследването
- Желаещи да се съобразят с процедурата по проучване
- След като предостави устно и писмено информирано съгласие
- Хронично заболяване или стомашно-чревни разстройства
- Нодуларна гуша
- Редовна употреба на лекарства (с изключение на орални контрацептиви)
- Бременност или кърмене
- Субект, от когото не може да се очаква да спазва протокола за изследване
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
