• Пълен член
  • Цифри и данни
  • Препратки
  • Цитати
  • Метрика
  • Препечатки и разрешения
  • Получете достъп /doi/full/10.1080/02687038.2014.904497?needAccess=true

Заден план: Първичната прогресивна афазия (PPA) е рядко заболяване. Данните за използването на здравни грижи и свързаните с грижите симптоми са оскъдни.

проследяване

Цели: Проучването има за цел да открие как се обгрижват пациентите с PPA, степента на професионална подкрепа, използвана от семейните болногледачи, и кои клинични симптоми и признаци, свързани с грижите, се проявяват при напреднало заболяване.

Метод и процедури: Четиридесет и трима семейни болногледачи на пациенти с PPA бяха интервюирани със стандартизиран въпросник.

Резултати и резултати: По-голямата част от болногледачите се грижат за пациентите вкъщи без никаква подкрепа. Повече от 40% от пациентите са били лекувани с холинестеразни инхибитори или мемантин. Само 9% от пациентите са получавали логопедична терапия. При напредналия PPA по-голямата част от пациентите не са в състояние да общуват и почти всички се нуждаят от 24-часова грижа. Появиха се и други неврологични симптоми и значителен брой пациенти страдаха от умерени или тежки соматични заболявания.

Заключение: Необходими са бъдещи проучвания, за да се проучат причините, поради които болногледачите на PPA почти не използват неформална и официална подкрепа, какви са техните специфични нужди и какъв вид подкрепа и намеси се оказват полезни.