(а) Теломерната ДНК има способността да се сгъва над себе си, образувайки така наречената Т-верига. Освен това, 3 ’едноверижният надвес може да се прибере под себе си, образувайки така наречения D-контур. Освен това има група регулаторни протеини, прикрепени към теломерите на няколко места, наречени комплекс от приюти, които поддържат хомеостазата на теломерите; (b) Теломерната ДНК образува вътремолекулни G-квадруплекси.
(а) Моделът на дисоциация на приютите предполага, че присъствието на Т11 в ядрото причинява разрушаване на теломерите, особено на приюта комплекс. Този модел предполага, че Т11 се конкурира с теломерна ДНК за свързването на протеини на приют; (б) Ключовите протеини на приюта комплекс се изместват от теломерите и/или се свързват с Т11. Това нарушение оставя теломерите открити и инициира DDR.
(а) Моделът на мимикрията на изложените теломери предполага, че екзогенният Т11 имитира открития ендогенен надвис на теломерите; (б) Клетката реагира на тази мимикрия на излагането на теломерите, като инициира DDRs в раковите клетки и задейства повишаване на регулацията на протеините на приют в опит да преодолее очевидната експозиция на теломери.
- Ракове Безплатно пълнотекстово идентифициране на модулирани микроРНК, свързани с рак на гърдата, диета,
- Пълнотекстови фенолни съединения без антиоксиданти и антиатерогенен ефект на пчелния хляб в
- Антиоксидантите като част от вашата диета срещу рак в Станфорд
- Безплатен пълнотекстов ефект на биомолекули от лечението с озон върху натрупването на флавоноиди на мацурина от сацума
- Без рак от 2011 г .; Препоръчан проект за лечебна история Радикална ремисия