Биография

Алекс Виардо е клиничен ендокринолог, обучен в Швейцария. Той се премества в Австралия и започва работа в Гарван през 2004 г. и докторантура от 2006-2008 г. в Програмата за изследване на диабета и затлъстяването (Гарван, UNSW).

виардо

След докторантурата си, Алекс бе удостоен с докторска стипендия „Дон Чисхолм“ през 2008 г., което му позволи да продължи работата си в Гарван още една година. От 2010-2013 г. той е подкрепен от чуждестранна стипендия за клинични изследвания в NHMRC, която му позволява да прекара две години в Имперския колеж в Лондон.

Алекс се завърна в Гарван през 2012 г. и оттогава има консултантска позиция в отделението по ендокринология в болница Сейнт Винсент. Той продължава да прави изследвания в Garvan като ръководител на група в областта на синдрома на Прадер-Вили и генетичните форми на диабет.

Неговата област на изследване включва изследване на интерфейса между метаболитните нарушения, установени при затлъстяване и диабет тип 2 и имунната система, аномалии в секрецията на чревния хормон и изследване на ранните дефекти в преддиабет, което може да стесни механизма на заболяването с надеждата, че тази прогресия може да бъде спряна с целенасочени интервенции в бъдеще. Други области включват диетични подходи за предотвратяване на затлъстяване и диабет тип 2, както и дерегулация на апетита при хора със синдром на Prader-Willi и проучване на нови потенциални лечения.

Той ръководи собствена изследователска група, насочена към по-нататъшно изследване на дефектите в метаболизма и регулирането на апетита при синдрома на Прадер-Уили, и започна да въвежда секвениране на целия геном (WGS) в клиничната обстановка, за да предложи прецизен и икономически ефективен инструмент в диагностика на моногенни форми на диабет.

Алекс Виардо е клиничен ендокринолог, обучен в Швейцария. Той се премества в Австралия и започва работа в Гарван през 2004 г. и докторантура от 2006-2008 г. в Програмата за изследване на диабета и затлъстяването (Гарван, UNSW).

След докторантурата си, Алекс бе удостоен с докторска стипендия „Дон Чисхолм“ през 2008 г., което му позволи да продължи работата си в Гарван още една година. От 2010-2013 г. той е подкрепен от чуждестранна стипендия за клинични изследвания в NHMRC, която му позволява да прекара две години в Имперския колеж в Лондон.

Алекс се завърна в Гарван през 2012 г. и оттогава има консултантска позиция в отделението по ендокринология в болница Сейнт Винсент. Той продължава да прави изследвания в Garvan като ръководител на група в областта на синдрома на Прадер-Вили и генетичните форми на диабет.

Неговата област на изследване включва изследване на интерфейса между метаболитните нарушения, установени при затлъстяване и диабет тип 2 и имунната система, аномалии в секрецията на чревния хормон и изследване на ранните дефекти в преддиабет, което може да стесни механизма на заболяването с надеждата, че тази прогресия може да бъде спряна с целенасочени интервенции в бъдеще. Други области включват диетични подходи за предотвратяване на затлъстяване и диабет тип 2, както и дерегулация на апетита при хора със синдром на Prader-Willi и проучване на нови потенциални лечения.

Той ръководи собствена изследователска група, насочена към по-нататъшно изследване на дефектите в метаболизма и регулирането на апетита при синдрома на Прадер-Уили, и започна да въвежда секвениране на целия геном (WGS) в клиничната обстановка, за да предложи прецизен и икономически ефективен инструмент в диагностика на моногенни форми на диабет.

Награди и отличия

Образование

Избрани публикации

Polyviou T, MacDougall K, Chambers ES, Viardot A, Psichas A, Jawaid S, HC Harris, Edwards CA, Simpson L, Murphy KG, Zac-Varghese SEK, Blundell JE, Dhillo WS, Bloom SR, Frost GS, Preston T, Тедфорд MC, Морисън DJ. Рандомизирано клинично проучване: естери на инулин с къси вериги на мастни киселини за целенасочено доставяне на мастни киселини с къса верига до човешкото дебело черво. Хранителна фармакология и терапия, юли 2016 г. [e-pub пред печат].

Lam T, Hoffman DM, Cukier K, Darnell D, Greenfield JR, Harrison N, Tien-Ming Hng, Morrow AF, Cheung NW. Времеви модели на HbA1c сред пациенти с диабет тип 2: Данни от S4S-DINGO-Diabetes Informatics Group. Diab Res Clin Pract, 2016 116: 159-164.

Purtell L, Viardot A, Campbell J. Нива на витамин D при първично разстройство с дефицит на растежен хормон Prader-Willi синдром. Ендокринна, 2016 август; 53 (2): 619-20.

Purtell L *, Viardot A *, Sze L, Loughnan G, Steinbeck K, Sainsbury A, Herzog H, Smith A, Campbell LV. Постпрандиален метаболизъм при възрастни със синдром на Prader-Willi. Затлъстяване, 2015 юни; 23 (6): 1159-65.

Chambers ES *, Viardot A *, Psichas A *, Morrison DJ *, Kevin G. Murphy, Sagen E.K. Zac-Varghese, Kenneth MacDougall, Tom Preston, Catriona Tedford, Graham S. Finlayson, John E. Blundell, Jimmy D. Bell, E. Louise Thomas, Shahrul Mt-Isa, Deborah Ashby, Glen R.Gibson, Sofia Kolida, Waljit S. Dhillo, Stephen R. Bloom, Wayne Morley, Stuart Clegg, Gary Frost. Ефекти от целенасоченото доставяне на пропионат до човешкото дебело черво върху регулирането на апетита, поддържането на телесното тегло и затлъстяването при възрастни с наднормено тегло. Gut 2014 декември 10. pii: gutjnl-2014-307913.

Frost G, Sleeth ML, Arisoylu MA, Lizarbe B, Cerdan S, Brody L, Anastasovska J, Ghourab S, Hankir M, Zhan S, Carling D, Swan J, Gibson G, Viardot A, Morrison D, Thomas EL, Bell JD . Кратковерижният ацетат на мастната киселина намалява апетита чрез централен хомеостатичен механизъм. Nature Communications. 2014 г., 29 април; 5: 3611.

Samaras K, Viardot A, Botelho NK, Jenkins A, Lord RV. Имунно клетъчно-медиирано възпаление и ранните подобрения в метаболизма на глюкозата след операция на стомашна лента. Diabetologia, 2013 декември; 56 (12): 2564-72

Синдром на Прадер-Вили. Редактор: д-р Шарлот Хойби, Nova Science Publishers 2013, ISBN: 978-1-62618-993-5, глава11: Хранителни въпроси и управлението им в PWS.

Tan TM, Field BCT, McCullough KA, Troke RC, Chambers ES, Salem V, Maffe JG, Baynes KCR, De Silva A, Viardot A, Alsafi A, Frost GS, Ghatei MA, Bloom SR. Едновременното приложение на глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1) по време на инфузия на глюкагон при хора води до увеличен разход на енергия и подобряване на хипергликемията. Диабетес. 2013; 62 (4): 1131-8.

Purtell L, Jenkins A, Viardot A, Herzog H, Sainsbury A, Smith A, Loughnan G, Steinbeck K, Campbell LV, Sze L. Постпрандиална сърдечна автономна функция при синдром на Prader-Willi. Clin Endocrinol (Oxf). 2013; 79 (1): 128-33.

Viardot A, Heilbronn L, Samocha-Bonet D, Mackay F, Campbell LV, Samaras K. Затлъстяването е свързано с активирани и устойчиви на инсулин имунни клетки. Изследвания и обзори на диабет/метаболизъм 2012; 28 (5): 447-54.

Samaras K, Viardot A, Lee PN, Jenkins A, Botelho NK, Bakopanos A, Lord RV, Hayward CS. Намалена артериална скованост след загуба на тегло при затлъстял диабет тип 2 и нарушен глюкозен толеранс: ролята на активирането на имунните клетки и инсулиновата резистентност. Изследване на диабет и съдови заболяванияh 2012; 10 (1): 40-48.

Chambers E, Guess N, Viardot A, Frost G. Диетично нишесте и фибри: потенциални ползи за телесното тегло и метаболизма на глюкозата. Преглед. Управление на диабета 2011; Кн. 1, № 5, страници 521-528.

Purtell L, Sze L, Loughnan G, Smith E, Herzog H, Sainsbury A, Steinbeck K, Campbell LV, Viardot A. При възрастни със синдром на Prader-Willi, повишените нива на грелин са по-съгласувани с хиперфагия, отколкото високите PYY и GLP-1 нива. Невропептиди 2011; 45 (4): 301-7.

Sze L, Purtell L, Jenkins A, Loughnan G, Smith E, Herzog H, Sainsbury A, Steinbeck K, Campbell LV, Viardot A. Ефекти на единична доза екзенатид върху апетита, чревните хормони и глюкозната хомеостаза при възрастни с Prader -Синдром на Уили. JCEM 2011; 96 (8): E1314-9.

Tam CS *, Viardot A *, Clément K, Tordjman J, Tonks K, Greenfield JR, Campbell LV, Samocha-Bonet D, Heilbronn LK. Краткосрочното прехранване може да предизвика периферна инсулинова резистентност, без да променя макрофагите на подкожната мастна тъкан при хората. Диабет 2010; 59 (9): 2164-70.

Samocha-Bonet D, Campbell LV, Viardot A, Freund J, Tam CS, Greenfield JR, Heilbronn LK. Фамилната анамнеза за диабет тип 2 увеличава рисковите фактори, свързани с прехранването. Диабетология 2010; 53 (8): 1700-8.

Viardot A, Lord RV, Samaras K. Ефектите от загубата на тегло и стомашната лента върху вродената и адаптивна имунна система при диабет тип 2 и преддиабет. JCEM 2010; 95 (6): 2845-50.

Viardot A, Sze L, Purtell L, Sainsbury A, Loughnan G, Smith E, Herzog H, Steinbeck K, Campbell LK. Синдромът на Prader-Willi е свързан с активиране на вродената имунна система независимо от централното затлъстяване и инсулиновата резистентност. JCEM 2010; 95 (7): 3392-9.

Viardot A, Heilbronn LK, Gregersen S, Herzog H, Campbell LV. Ненормален PYY отговор след хранене при инсулиночувствителни недиабетни пациенти със силна фамилна анамнеза за диабет тип 2. Int J Obes (Лондон). 2008; 32 (6): 943-8.

Viardot A, Gray ST, Mackay F, Chisholm D. Потенциална противовъзпалителна роля на инсулина чрез преференциалната поляризация на ефекторните Т-клетки към фенотип на Т-помощник 2. Ендокринология 2007; 148 (1): 346-53

Viardot A, Huber P, Puder JJ, Zulewski H, Keller U, Müller B. Възпроизводимост на нощния слюнчен кортизол и неговото използване при диагностицирането на хиперкортизолизъм в сравнение с теста за супресия на дексаметазон за урина през нощта. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90 (10): 5730-5736