диета
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

Състояние или заболяване
Остра интермитентна порфирия

При група хора с доказана остра интермитентна мутация на порфирия (AIP), някои ще останат безсимптомни, докато други имат повтарящи се периоди на симптоми на порфирия. Глюкозата инхибира ALA синтетазата (ALAS), първият ограничаващ скоростта ензим в синтеза на хема. Изследванията на отделни пациенти сочат факта, че повишеното съдържание на глюкоза и/или фруктоза в диетата инхибира пристъпите на порфирия. Високият прием на захар може да намали активността на заболяването при пациенти с AIP. Следователно диетата и свързаните с нея биомаркери на тези с латентен и явен AIP ще бъдат картографирани, за да се обясни защо някои имат латентна, а други имат явна остра интермитентна порфирия. Други проучвания посочват факта, че хората с явен AIP, които по-късно са развили диабет тип 2, вече нямат симптоми на порфирия. Ще бъде изследвано и здравето на зъбите.

Възпалението засяга и синтеза на хема. Известно е, че инфекциите и/или възпалението предизвикват AIP атаки. Следователно ще се изследва активността на заболяването при пациенти с остра интермитентна порфирия във връзка с възпалителния статус, състоянието на желязото, метаболизма на глюкозата и диетата.

Метаболизмът на желязото е интересен за изследване, тъй като се смята, че свръхстимулирането на синтеза на хем е това, което предизвиква пристъпи на порфирия. Хем се състои от желязо и протопорфирин IX и следователно е възможно добавките с желязо в случаи на дефицит на желязо да предизвикат повишен синтез на хем и по този начин да задействат и/или влошат AIP.

Бъбречната недостатъчност е сериозно вторично усложнение при някои пациенти с MAIP. Ще бъдат изследвани протеинови маркери за увреждане на бъбреците в урината.