Принадлежности

  • 1 Център за диабет и ендокринни изследвания, Университет в Толедо, Медицински колеж и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ; Катедра по физиология и фармакология, Университет в Толедо, Колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • 2 Катедра по медицина, Университет в Толедо, Колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • 3 Катедра по патология, Университет в Толедо, колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • 4 Катедра по биохимия и биология на рака, Университет в Толедо, Колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • PMID: 25737954
  • PMCID: PMC4338312
  • DOI: 10.1016/j.molmet.2014.12.011
Безплатна статия от PMC

Автори

Принадлежности

  • 1 Център за диабет и ендокринни изследвания, Университет в Толедо, Медицински колеж и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ; Катедра по физиология и фармакология, Университет в Толедо, Колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • 2 Катедра по медицина, Университет в Толедо, Колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • 3 Катедра по патология, Университет в Толедо, колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.
  • 4 Катедра по биохимия и биология на рака, Университет в Толедо, Колеж по медицина и науки за живота, Толедо, Охайо, 43614, САЩ.

Резюме

Обективен: Връзката между рака на простатата и затлъстяването остава противоречива. Алелни делеции на PTEN, туморен супресорен ген, са често срещани при рак на простатата при мъжете. Делецията на моноалелен Pten при мишки причинява ниска простатна интраепителна неоплазия (mPIN). Това проучване тества ефекта на хиперкалоричната диета върху рака на простатата при Pten (+/-) мишки.

неоплазията

Методи: Едномесечните мишки са били хранени с висококалорична диета, произвеждаща 45% калории от мазнини в продължение на 3 и 6 месеца, преди простатата да бъде анализирана хистологично и биохимично за прогресия на mPIN. Тъй като мишките Pten (+/-) са защитени срещу индуцирана от диета инсулинова резистентност, ние тествахме ролята на инсулина върху клетъчния растеж в нормални човешки простатни епителни клетки на RWPE-1 с нокдаун на siRNA на PTEN.

Резултати: В допълнение към активирането на PI3 киназа/Akt и Ras/MAPkinase пътища, висококалоричната диета причинява неопластична прогресия, ангиогенеза, възпаление и епително-мезенхимен преход. Той също така повишава експресията на синтаза на мастни киселини (FAS), липогенен ген, често повишен при прогресиращ рак. SiRNA-медиираното понижаване на регулирането на PTEN демонстрира повишен клетъчен растеж и подвижност и мека клоничност на агар в допълнение към повишаване на FAS в отговор на инсулин в нормални човешки простатни клетки на RWPE-1. Понижаването на FAS в допълнение към PTEN притъпява пролиферативния ефект на инсулина (и IL-6) в RWPE-1 клетки.

Заключение: Висококалоричната диета насърчава прогресията на рака на простатата при генетично чувствителната Pten хаплоинсуфицирана мишка, като същевременно запазва чувствителността към инсулин. Това изглежда се дължи отчасти на повишен възпалителен отговор на висококалоричен прием в допълнение към повишената способност на инсулина да стимулира липогенезата.

Ключови думи: Синтеза на мастни киселини; Хиперинсулинемия; Неоплазия; Потискане на тумора PTEN; Рак на простатата.