Връзката между рака на простатата и затлъстяването остава противоречива. Алелни делеции на PTEN, туморен супресорен ген, са често срещани при рак на простатата при мъжете. Делецията на моноалелен Pten при мишки причинява ниска простатна интраепителна неоплазия (mPIN). Това проучване тества ефекта на хиперкалоричната диета върху рака на простатата при Pten +/− мишки.

Методи

Едномесечните мишки са били хранени с висококалорична диета, произвеждаща 45% калории от мазнини в продължение на 3 и 6 месеца, преди простатата да бъде анализирана хистологично и биохимично за прогресия на mPIN. Тъй като Pten +/− мишките са защитени срещу индуцирана от диетата инсулинова резистентност, тествахме ролята на инсулина върху клетъчния растеж в нормални човешки простатни епителни клетки на RWPE-1 с нокдаун на siRNA на PTEN.

Резултати

В допълнение към активирането на PI3 киназа/Akt и Ras/MAPkinase пътища, висококалоричната диета причинява неопластична прогресия, ангиогенеза, възпаление и епително-мезенхимен преход. Той също така повишава експресията на синтаза на мастни киселини (FAS), липогенен ген, често повишен при прогресиращ рак. SiRNA-медиираното понижаване на регулацията на PTEN демонстрира повишен клетъчен растеж и подвижност и мека агарна клоничност в допълнение към повишаване на FAS в отговор на инсулин в нормални човешки простатни клетки на RWPE-1. Понижаването на FAS в допълнение към PTEN притъпява пролиферативния ефект на инсулина (и IL-6) в RWPE-1 клетки.

Заключение

Висококалоричната диета насърчава прогресията на рака на простатата при генетично чувствителната Pten хаплоинсуфицирана мишка, като същевременно запазва чувствителността към инсулин. Това изглежда се дължи отчасти на повишен възпалителен отговор на висококалоричен прием в допълнение към повишената способност на инсулина да стимулира липогенезата.

Графично резюме

влошава
  1. Изтегляне: Изтеглете изображение с висока разделителна способност (209KB)
  2. Изтегляне: Изтеглете изображение в пълен размер

Предишен статия в бр Следващия статия в бр