Нашата група организира 3000+ Глобални конферентни събития всяка година в САЩ, Европа и Азия с подкрепата на още 1000 научни дружества и публикува 700+ списания с отворен достъп, които съдържа над 50000 видни личности, известни учени като членове на редакционния съвет.

отворен

Списания с отворен достъп печелят повече читатели и цитати
700 списания и 15 000 000 читатели всеки вестник получава 25 000+ читатели

Това четене е 10 пъти повече в сравнение с други абонаментни списания (Източник: Google Analytics)

Политики за публикуване и етика
Полезни връзки
Споделете тази страница
Редакционна колегия

Професор Силви Акохоу

В момента д-р Рамалингам Шанмугам работи като почетен професор по международни изследвания, Училище по здравна администрация, Тексаски държавен университет,

Действайки като главен редактор, „Напредък в науките за живота и здравето“ (ALSH) .ОТ 2015-до днес.

Изпратете ръкопис

Изпратете ръкопис на https://www.scholarscentral.org/submissions/obesity-metabolism.html или изпратете като прикачен файл към редакцията на [имейл защитен]

Съдържание
Относно списанието

Вестникът за затлъстяването и метаболизма е интердисциплинарно списание, което има за цел да публикува всяко висококачествено, оригинално изследователско съдържание, свързано със затлъстяването, а също и метаболизма. Основният фокус на списанието е да повиши осведомеността на научната общност за всички последни разработки и технологични постижения в диагностиката, управлението и дори превенцията на затлъстяването, което е метаболитна аномалия, характеризираща се с натрупване на мастно съдържание в организма в резултат на това на лош метаболизъм.

Затлъстяването води до лошо качество на живот, което се дължи главно на липсата на лекота в движението поради наднорменото тегло на индивида. Понякога може да бъде животозастрашаващо, тъй като затлъстяването води до различни други метаболитни състояния. Това може да е резултат от прекомерна консумация на храна, но може да се дължи и на гените от родители, притежаващи тези гени за затлъстяване. Това е интересна област на изследване, тъй като няма подходяща основа за твърдението, че затлъстяването е резултат от лош метаболизъм, поради което се провеждат много изследвания за намирането на същото.

Списанието дава приоритет на публикуването на изследване, което хвърля светлина върху новите и съществуващи терапии, включително интервенции, базирани на диетични упражнения и начин на живот в ефективното управление и затлъстяването, както и свързаните с тях състояния. Списанието следва процес на двойна сляпа партньорска проверка, който се извършва бързо и приключва за 21 дни, след което статиите са публикувани. Всички ръкописи, базирани на затлъстяване и метаболизъм, както и други свързани теми са добре дошли под формата на всякакъв вид статии, които включват, но не само кратки рецензии, коментари, изследователски статии, рецензионни статии, кратки съобщения заедно с писмо до редактора и т.н.

Метаболитна ацидоза

Когато в тялото на индивида се произвежда твърде много киселина, това води до метаболитна ацидоза. Това може да доведе до бъбреците, които не могат да функционират добре за отстраняване на киселините от системата. Метаболитната ацидоза може да бъде от много видове, а именно: Диабетна кетоацидоза, хиперхлоремична ацидоза, дистална бъбречна тубулна ацидоза, проксимална бъбречна тубулна ацидоза, отравяне с аспирин/метанол/етилен гликол.

Метаболитен синдром

Това е набор от условия, главно повишена кръвна захар, повишено кръвно налягане, прекомерна телесна мазнина, особено около талията, необичайни нива на холестерол, повишен риск от сърдечни заболявания, инсулт и диабет.

Лактатна ацидоза

По-голямата част от млечната киселина се произвежда в мускулните клетки и червените кръвни клетки на индивида. Това се формира, когато тялото разгражда въглехидратите, за да ги използва за енергия, когато нивата на кислород са ниски. Лактатната ацидоза е огромно натрупване на млечна киселина в организма. Това може да се дължи на много състояния, от които основните са рак, висока консумация на алкохол, енергични упражнения за дълго време, хипогликемия, чернодробна недостатъчност, лекарства на базата на салицилати, продължителна липса на кислород, гърчове, сепсис.

Синдром на Хърлер

Това е вид разстройство, което завършва с огромно натрупване на гликозаминогликани поради дефицита на алфа-L идуронидаза, ензим, който е отговорен за разграждането на мукоплизахаридите в лизозомите. Симптомите могат да бъдат видими в началото на детството и смъртта може да настъпи в резултат на увреждане на органите. Това заболяване има автозомно-рецесивен характер.

Синдром на Хънтър

Синдромът на Хънтър или мукополизахаридоза II може да се определи като лизозомно заболяване за съхранение, което се характеризира с дефицит на ензима идуронат-2-сулфатаза. Хепаран сулфатът и дерматан сулфатът са натрупаните субстрати в синдрома на Хънтър. Това състояние има X-свързано рецесивно наследство.

Сърдечни заболявания и инсулт

Прекомерното тегло прави индивида по-склонен към по-високо кръвно налягане, както и високи нива на холестероли. И двете неща правят сърдечните заболявания или инсултите неизбежни.

Галактоземия

Това е рядко генетично метаболитно разстройство, което влияе върху способността на индивида да метаболизира ефективно захарта - галактозата. Това състояние следва автозомно-рецесивен тип наследяване от родителите на потомството, което води до дефицит на ензима, който разгражда галактозата. Това състояние е по-често при популацията на ирландски пътешественици.

Порфирия

Това е вид наследствено заболяване, което показва анормален метаболизъм на кръвния пигмент хемоглобин. Порфирините се екскретират чрез урина, която става по-тъмна, докато други симптоми могат също да включват метални смущения и изключителна чувствителност на кожата към светлина.

Фенилкетонурия

Това е вродена грешка в метаболизма, която завършва с намален метаболизъм на фенилаланин - аминокиселина. Това състояние може да доведе до интелектуални увреждания, поведенчески промени, припадъци, психични разстройства и т.н. Може също да причини зацапна миризма и по-светло изглеждаща кожа. Потомците, родени от зле лекувани майки наследници на PKU, развиват сърдечни проблеми, по-малки глави и много ниско тегло при раждане.

Кленов сироп Болест на урината

Това е метаболитно заболяване, което се характеризира основно с лоша обработка на някои аминокиселини. Състоянието получава името си от характерната сладка миризма на урината на засегнатите бебета. Тези деца могат също да проявят симптоми като летаргия, забавено развитие, повръщане, лоши хранителни навици и т.н. Това може да доведе до кома, гърчове или дори смърт, ако не се лекува.

Болест на Гоше

Това е състояние, при което индивидът не е способен да произвежда ензима глюкоцереброзидаза, който разгражда мастно химично вещество в системата, наречена глюкоцереброзид. Клетките с прекомерен глюкоцереброзид се натрупват в черния дроб/далака на индивида, което води до разширяване на органите и често е болезнено. Това също може да попречи на пълното хранене. Има и намалена кръвна картина, проблеми с кървенето заедно с проблеми с костите.