Професор почетен
Органична химия

клемсън

Телефон: NA
Офис: 463 Hunter Laboratories
Имейл: [email protected]

Д-р Дитер, професор, получи бакалавърска степен (1973) от университета Lehigh и неговата докторска степен. (1978) от университета в Пенсилвания, работещ в областта на синтеза, синтетичните методи и фотохимията с проф. Амос Б. Смит III. Бил е постдокторант на Американското химическо общество (1978-1979 г.) при проф. Джеролд Майнвалд в Корнел по химия на природните продукти. Той служи във факултета в Бостънския университет, преди да се присъедини към Клемсън през 1985 г.

Изследователски интереси

Изследванията на д-р Дитер в областта на новите синтетични методи включват органомедна, органопаладиева и сероорганична химия и се фокусират върху асиметричния синтез. Общата наличност на енантиоселективни процедури остава един от основните проблеми в органичната химия и е особено важна за фармацевтичната индустрия.

Разработването на д-р Дитер на а-аминоалкилкупрати, подкрепено от Националните здравни институти и Националната научна фондация, осигурява лесен метод за функционализиране, съседен на аминен или амиден азотен атом. Съобщени са реакции на N-Boc (трет-бутокси карбонил) карбамат, получени купрати с, ß-ненаситени производни на карбоксилна киселина, винил трифлати, винил йодиди, киселинни хлориди и алилни и пропаргилни субстрати.

Полагат се усилия за използване на тези реакции при синтеза на алкалоиден естествен продукт (напр. Индолизидинов алкалоид 167В, блокиращ нервните трансмисии). Енантио-селективното винилиране на хирални а-аминоалкилкупрати има значителни обещания за асиметричния синтез на широк спектър от естествени алкалоиди. Използването на а-аминоалкилкупрати също осигурява синтетични пътища до каинови киселини, аза захари, пресин и аспидоспермидинови алкалоиди. Вниманието е фокусирано върху разработването на синтетични пътища към пиролизидин и индолизидин алкалоиди и аза захари, които показват широк спектър от биологична активност (напр. Инхибиторни ефекти върху вируси, ретровируси, туморни клетки и ензимни пътища).

Публикации

Dieter RK, Huang YX и Guo FH (2012) Регио- и стереоселективност в реакциите на органометални реактиви с електронен дефицит и богат на електрони винилоксиран: Приложения за последователни реакции на би-алилно заместване при генерирането на вицинални стереогенни центрове. Списание за органична химия 77 (11): 4949-4967.

Dieter, R.K .; Guo, F. H., Реакции на добавяне на конюгат на N-карбамоил-4-пиридони с органометални реактиви. Списание за органична химия 2009 г., 74 (10), 3843-3848.

Dieter, R.K .; Guo, F. H., Tandem regio- и stereoselective organocuprate-mediated bis-allylic substitutions. Органични писма 2008 г., 10 (10), 2087-2090.

Dieter, R.K., C.M. Топинг и Л.Е. Nice, Изследване на фактори, влияещи върху химията на алфа- (N-карбамоил) алкилкапрат. J. Org. Chem., 2001. 66 (7): стр. 2302-2311.

Dieter, R.K., C.M. Топинг, К.Р. Chandupatla и K. Lu, Енантиоселективност в реакциите на хирални алфа- (N- карбамоил) алкилкупрати. J. Am. Chem. Soc., 2001. 123 (21): стр. 5132-5133.

Dieter, R.K. и H. Yu, Синтез на 3-пиролини, анулирани 3-пиролини и пироли от алфа-амино алени. Org. Lett., 2001. 3 (24): стр. 3855-3858.

Dieter, R.K., C.W. Alexander и L.E. Хубави, конюгирани реакции на добавяне на алфа-аминоалкилкапупрати с алфа, бета-енони и емайли. Тетраедър, 2000. 56 (18): стр. 2767-2778.

Dieter, R.K. и H.Y. Yu, Лесен синтез на полизаместени пироли. Org. Lett., 2000. 2 (15): стр. 2283-2286.

Dieter, R.K., K. Lu и S.E. Velu, Реакции на конюгирано присъединяване на алфа-аминоалкилкупрати с алфа, ß-алкенил-, алфа, ß-алкинил-, алфа, ß- ß, гама-аленил- и алфа, ß-гама, делта-диенил карбоксилни киселини производни, нитрили и сулфоксиди. J. Org. Chem., 2000. 65 (25): стр. 8715-8724.

Dieter, R. K., Реакция на ацилхлориди с органометални реагенти: Банкетна маса от метали за синтез на кетони. Tetrahedron Lett., 1999. 55 (14): стр. 4177-4236.

Dieter, R.K. и K. Lu, Стереоселективен синтез на 4-алкилиден пиролидинони и пиролизидинони. Tetrahedron Lett., 1999. 40 (21): стр. 4011-4014.

Dieter, R.K. и Л.Е. Хубаво, Синтез на амино-алени чрез реакция на алфа-аминоалкилкупрати с пропаргилови субстрати. Tetrahedron Lett., 1999. 40 (23): стр. 4293-4296.

R. K. Dieter, "Реакция на ацилхлориди с органометални реагенти: банкетна таблица на металите за синтез на кетони", Tetrahedron, 55, 4177-4336 (1999).

R. K. Dieter, C. W. Alexander, L. E. Nice, "Реакции на конюгирано присъединяване на а-аминоалкилкапратати с a, b-Енони и енали", Tetrahedron, 56, 2767-2778 (2000).

R. K. Dieter, H. Yu, "Лек синтез на полизаместени пироли", Org. Lett., 2, 2283-2286 (2000).

RK Dieter, K. Lu, SE Velu, "Реакции на конюгирано присъединяване на a-аминоалкилкупрати с a, ß-алкенил-, a, ß-алкинил-, a, ß-ß, gAllenyl- и a, ß-g, d -Диенил карбоксилни киселини, производни, нитрили и сулфоксиди ", J. Org. Chem., 65, 8715-8724 (2000) .

R. K. Dieter, C. M. Topping и L. E. Nice, "Изследване на фактори, влияещи върху химията на аминоалкилкапрат", J. Org. Chem., 66, 2302 (2001).

Dieter, R.K .; Топинг, C. M .; Chandupatla, K. R .; Lu, K. "Енантиоселективност при реакциите на хирални а- (N-карбамоил) алкилкапурати", J. Am. Chem. Soc., 123, 5132-5133, (2001).

Dieter, R.K .; Yu, H. "Синтез на 3-пиролини, анулирани 3-пиролини и пироли от a-Amino Allenes", Org. Lett., 3, 3855-3858, (2001).

Dieter, R.K .; Lu, K. "a- (N-карбамоил) алкилкапрат химия в синтеза на азотни хетероцикли", J. Org. Chem., 67, 847-855, (2002).

R. K. Dieter „Хетероатом и a-хетероатомалкилпрапрати в органичен синтез“, In Modern Organocopper Chemistry, Ed. Krauss: Wiley-VCH, Weinheim, 2002, стр. 79.

Dieter, R.K .; Шарма, R.R .; Ю, Н .; Гор, В. К. "Ацилиране на а- (N-карбамоил) алкилкапратати и на алкил- и арил (хало) купрати", тетраедър, In Press.

Li, S .; Dieter, R. K. "Реакции на свързване на а- (N-карбаноил) алкилкупрати с енол трифлати, получени от циклични b-кето естери: лек подход към g-карбамоил-а, b-еноати", J. Org. Chem., In Press.

Учебно ръководство

„За символите, електроните и ксанаду: езикът на органичната химия“
от д-р Р. Карл Дитер

Вижте целия документ (2Mb PDF; изисква Acrobat Reader) или.

Преглед на основния текст на документа (1,3 Mb PDF)
Вижте практическите изпити (693Kb PDF)
Преглед на отговорите на изпитите за практика (410Kb PDF)

Нямате Acrobat Reader? Щракнете тук за безплатно копие (Mac или PC).