вълни
 Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности.
  • Подробности за проучването
  • Табличен изглед
  • Няма публикувани резултати
  • Опровержение
  • Как да прочетете запис на проучване

ЦЕЛ: Да се ​​оцени ефикасността на ударните вълни екстракорпорея за подобряване на контура на тялото, намаляване на локализираните мазнини и поява на гиноидна липодистрофия.

ПРЕДМЕТИ И МЕТОДИ: Ще бъде извършено проспективно и сравнително надлъжно клинично проучване при 30 жени с локализирана мастна и гиноидна липодистрофия. Пациентите ще получат събиране на данни и оценки и преди и след лечението.

ХИПОТЕЗИ: Очаква се пациентите да представят подобрение в контура на тялото, намаляване на локализираните мазнини и картината на гиноидната липодистрофия след терапиите.

Таблица за оформление на учебната информация
Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване)
Действително записване: 30 участника
Разпределяне: Неприложимо
Модел за намеса: Едногрупово задание
Маскиране: Няма (отворен етикет)
Описание на маскирането: Участниците и оценителят са заслепени. Те няма да бъдат информирани за параметрите, приложени в това проучване.
Основна цел: Лечение
Официално заглавие: Ефект на екстракорпоралната ударно-вълнова терапия при лечението на гиноидна липодистрофия и локализирана мазнина
Действителна начална дата на проучването: 3 април 2017 г.
Действителна първична дата на завършване: 1 януари 2018 г.
Действителна дата на завършване на проучването: 1 декември 2018 г.

Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.

Таблица на оформлението за информация за допустимост
Възрасти, отговарящи на условията за проучване: 18 години до 50 години (за възрастни)
Пол, допустим за проучване: Женски пол
Приема здрави доброволци: Да

  • Жени на възраст над 18 години до пременопаузална възраст (50 години).
  • С индекс на телесна маса, считан за еутрофичен и/или с наднормено тегло.
  • Пациенти с липодистрофия и локализирани коремни мазнини.
  • непушачи.
  • Които се съгласяват да участват и подписват формуляра за информирано съгласие.

  • Мъжки пол.
  • Възможен.
  • Преносители на хемофилия и хеморагични разстройства.
  • Носители на захарен диабет.
  • Жени в менопауза.
  • Извършено естетично лечение в областта на глутеума, бедрото и корема през последните 1 месец.
  • Пациенти с кожни лезии, като дерматит и дерматози.
  • Пациенти с остра дълбока венозна тромбоза (DVT).
  • За или близо до ракови лезии.
  • Пациенти със сърдечен пейсмейкър или друго имплантирано електронно устройство.

За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.