Срок на годност: 04/2024

купете

Структура и състав:

Инфузионен разтвор 1,2%

1 флакон съдържа тиоктова киселина 600 mg

Помощни вещества: меглумин, Macrogol 300 вода за инжекции

в бутилки от тъмно стъкло от 50 ml в картонени картонени кутии 1 или 10 бутилки (с извънбордов защитен калъф).

1 таблетка съдържа тиоктова киселина 600 mg

Помощни вещества: лактоза, талк MCC колоиден силициев диоксид лактоза монохидрат, натриев карбоксиметилцелулоза симетикон метилхидроксипропилцелулоза (хипромелоза) Магнезиев стеарат макрогол 6000, натриев лаурил сулфат

в блистер 10 бр. в кутията 3, 6 или 10 блистера.

Описание фармацевтична форма:

Разтвор (1,2%), жълтеникаво зелен или бледожълт.

Таблетките са светложълти на цвят с бели петна, капсуловидна форма, филмирани, с риск от двете страни.

След като се влезе бързо и почти напълно се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Екскретира се чрез бъбреците, главно като метаболити, образувани чрез окисление и конюгация на страничната верига. T1/2 - 20-50 минути.

Описание на фармакологичните действия:

Той действа като коензим в окислителното декарбоксилиране на алфа-кето киселини. Помага за намаляване на кръвната глюкоза и повишеното съдържание на гликоген в черния дроб. На фармакологично сходни с тиоктовата киселина витамини от група В.

От нервната система и сетивните органи: рядко - припадъци, двойно виждане (след/при въвеждане) бързо въвеждане - повишено вътречерепно налягане.

Сърдечно-съдова система и кръв (кръв, хемостаза): пурпура (пурпура), тромбофлебит (след/във въведението).

Алергична реакция на мястото на инжектиране уртикария, системни реакции до анафилактичен шок.

Други: хипогликемия, лошо храносмилане (поглъщане), след бързо въвеждане може да има чувство на тежест в главата, затруднено дишане (тествах се).

Той засилва действието на инсулина и пероралните хипогликемични агенти, намалява ефекта на цисплатина (rr d/in.), С молекулата на захарта образува слабо разтворими комплексни съединения.

Rr d/инф. несъвместим с глюкозния разтвор, разтвора на Рингер и който може да реагира с SH-групи или дисулфидни връзки.

Дозировка и приложение:

В/бавно (20-30 минути), като инфузия (концентрат за инфузионен разтвор, предварително разреден в 50-250 ml физиологичен разтвор 0,9%), 600 mg/ден (1 ампула от 20 ml 3% концентрат или 1 флакон с 50 ml 1,2% разтвор). При прилагането на инфузионните флакони се произвеждат директно от тях, като същевременно се използват придружаващите висулки за затъмняване. Курсът от 2-4 седмици. След курс в/инфузия вътре, не течност, малко количество течност по 300-600 mg (Таблица 0.5-1.) 1 път на ден в продължение на 3 месеца.

Симптомите включват гадене, повръщане, главоболие.

Докато употребата на инсулин и перорални хипогликемични средства изисква постоянен контрол на нивата на глюкоза в кръвта, особено в началните етапи на лечението. В някои случаи, за да се избегне хипогликемия, се изисква намаляване на дозата на инсулин или перорални хипогликемични средства.

Алкохолът отслабва терапевтичния ефект на тиоктовата киселина.