Изследвайте фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии

семейни

В Югозападния медицински център UT нашите специалисти предлагат най-модерни сърдечни грижи въз основа на най-новите изследвания. Като една от водещите национални сърдечни програми, нашият екип осигурява усъвършенствана диагностика, генетични тестове и лечение за пациенти с наследствени нарушения на сърдечния ритъм.

Лидери в сърдечните и съдовите грижи

Комбинирайки внимателни, състрадателни грижи с нашите обширни клинични и изследователски ресурси, специалистите по кардиология и съдови специалисти на UT Southwestern предоставят индивидуализирани грижи в престижни здравни заведения.

Експертни грижи за фамилна аритмия и аритмични кардиомиопатии

Аритмията е ненормален сърдечен ритъм или сърдечен ритъм, който може да бъде твърде бърз или твърде бавен. Пулсът обикновено варира в отговор на фактори като физическа активност, стрес или болка. Но когато има проблеми с електрическата система на сърцето, която регулира сърдечната честота, абнормният пулс се счита за аритмия.

С мултидисциплинарен екип от специалисти по нарушения на сърдечния ритъм, сърдечни заболявания и генетични заболявания, UT Southwestern предлага цялостни услуги за диагностика и лечение на аритмични състояния. Ние координираме грижата за пациентите по медицински специалности за генетични тестове и консултации и минимално инвазивни интервенционни процедури по кардиология.

Видове фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии

Семейните аритмии са резултат от генетични мутации и се предават чрез семейства. Те включват:

  • Предсърдно мъждене
  • Аритмогенна деснокамерна дисплазия (ARVD)
  • Амилоидна кардиомиопатия
  • Синдром на Brugada
  • Хипертрофична кардиомиопатия
  • Идиопатично камерно мъждене
  • Ламин AC кардиомиопатия
  • Синдром на дълъг QT
  • Мускулна дистрофия
  • Неуплътняваща кардиомиопатия
  • Фосфоламбанова кардиомиопатия
  • Саркоидна кардиомиопатия
  • Синдром на къс QT
  • Синдром на Wolff-Parkinson-White

Причини за фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии

Въпреки че фамилните аритмии са резултат от наследени генни мутации, наличието само на анормален ген не означава непременно, че човек ще развие аритмия. Двата модела на наследяване са:

  • Автозомно доминиращо: Един родител има копие на анормалния ген, което означава, че детето има 50 процента шанс да наследи гена.
  • Автозомно рецесивен: Детето наследява копие на ненормалния ген от двамата родители.

Семейните аритмии могат да засегнат пациенти от всяка възраст, пол или етническа принадлежност. Хората, които имат генна мутация за фамилни аритмии, могат да развият състоянието от причини като:

  • Кардиомиопатия, заболявания на сърдечния мускул, които го карат да се увеличава или удебелява, като амилоид, саркоид и хипертрофична кардиомиопатия
  • Кардиомиопатии, които карат сърцето да се разширява, като ARVD, ламична АС и фосхоламбанови кардиомиопатии
  • Първично електрическо заболяване, като синдром на Brugada, идиопатично камерно мъждене и синдром на Long QT

Симптоми на фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии

В зависимост от вида и причината за аритмия, симптомите могат да варират и някои хора може изобщо да не изпитват симптоми. Честите симптоми включват:

  • Замайване или замаяност
  • Сърцебиене (сърцебиене)
  • Болка или удари в гърдите
  • Задух
  • Синкоп (припадък)
  • Слабост или умора

Определени фактори могат да помогнат на лекарите да определят вида на аритмията за поставяне на диагноза. Тези фактори включват:

  • Модел на сърдечен ритъм, като бърз или бавен, или кратък или дълъг
  • Сърцебиене, което се случва в покой или по време на лека или тежка дейност
  • Сърцебиене, което започва или спира внезапно или постепенно

Диагностика на фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии

Ако не се лекуват, някои аритмии могат да станат животозастрашаващи. Важно е хората, които имат някой от симптомите, да посетят своя лекар възможно най-скоро.

В UT Southwestern нашите опитни сърдечни специалисти извършват задълбочена оценка, за да потвърдят диагнозата. Нашият диагностичен процес включва физически преглед и обсъждане на личната и семейната медицинска история на пациента. По време на изпита нашите лекари молят пациентите да опишат всички симптоми, които изпитват.

За да определят конкретния тип фамилна аритмия, нашите лекари обикновено използват един или повече тестове, като например:

Възможности за лечение на фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии

Възможностите за лечение варират в зависимост от вида на фамилната аритмия, тежестта и основната причина. Целите са:

  • Облекчаване на симптомите
  • Намалете риска от животозастрашаващи усложнения като кръвни съсиреци, сърдечна недостатъчност или внезапен сърдечен арест или смърт

Здравословните навици в начина на живот могат да помогнат за справяне със симптомите на фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии. UT Southwestern предлага програма за превантивна кардиология, която предоставя персонализирана подкрепа, за да помогне на пациентите да направят промени в здравословния начин на живот, като например:

  • Непушене и избягване на пасивно пушене
  • Хранене на здравословна диета
  • Получаване на физическа активност
  • Поддържане на здравословно тегло

Допълнителните опции за лечение на фамилни аритмии и аритмични кардиомиопатии включват:

  • Лекарства за отпускане на сърдечния мускул, забавяне на сърдечния ритъм и/или разреждане на кръвта, за да се намали рискът от образуване на кръвни съсиреци
  • Интервенционални кардиологични процедури, използващи сърдечна катетеризация за извършване на аблация, което представлява използването на топлинна енергия за лечение на определени части на сърцето за коригиране на необичайна електрическа активност
  • Хирургия за имплантиране на електрически устройства като пейсмейкъри или имплантируеми кардиовертер-дефибрилатори за регулиране на сърдечния ритъм
  • Сърдечна рехабилитация за предотвратяване на усложнения на сърдечните заболявания или подпомагане на възстановяването след сърдечна процедура или инфаркт