| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Резултати от проучването
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Коремно затлъстяване | Лекарство: розувастатин лекарство: плацебо за розувастатин | Фаза 3 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 54 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Четворна (участник, доставчик на грижи, изследовател, оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | 26-седмично, едноцентрово, рандомизирано, плацебо контролирано, двойно-сляпо, паралелно групово проучване за оценка на ефекта на розувастатин върху висцералната мастна тъкан при пациенти от мъжки пол с коремно затлъстяване |
| Начална дата на проучването: | Май 2006 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Октомври 2008 г. |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Декември 2008 г. |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 40 години до 65 години (възрастни, възрастни) |
| Пол, допустим за проучване: | Мъжки пол |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Пациенти от мъжки пол между 40 и 65 години.
- Коремно затлъстяване
- Дислипидемия
- Писмено информирано съгласие.
- Неконтролирана хипертония
- Захарен диабет
- Тежки чернодробни заболявания
- Силно намалена бъбречна функция
- Неконтролирани ендокринни нарушения
- История на или продължаващо злокачествено заболяване
- Пациенти с известно миопатично заболяване
- Скорошна злоупотреба с алкохол или наркотици
- Загуба на тегло или наддаване на тегло през трите месеца преди скрининга.
- Текущо лечение със статини
- Текущо лечение с инхибитори на калциневрин
- Текущо лечение с противовъзпалителни лекарства
- Получава изследвано лекарство в рамките на 30 дни преди скрининга.
- Силна клинична индикация за лечение със статини
- Според мнението на главния изследовател пациентът има други клинично значими сърдечни, онкологични, неврологични или психиатрични заболявания, които могат да бъдат неблагоприятно засегнати от участието в проучването.
- По някаква причина главният изследовател счита пациента за неподходящ кандидат за участие в изследването.
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
