| | Безопасността и научната валидност на това проучване е отговорност на спонсора на изследването и изследователите. Изброяването на проучване не означава, че то е оценено от федералното правителство на САЩ. Прочетете нашата отказ от отговорност за подробности. |
- Подробности за проучването
- Табличен изглед
- Резултати от проучването
- Опровержение
- Как да прочетете запис на проучване
Състояние или заболяване Интервенция/лечение Фаза
| Бариатрична хирургия Регионални блокове на напречната коремна равнина | Процедура: Напречен блок на коремна равнина Лекарство: Ропивакаин | Фаза 1 Фаза 2 |
Таблица за оформление на учебната информация | Тип на изследването: | Интервенционално (клинично изпитване) |
| Действително записване: | 23 участника |
| Разпределяне: | Рандомизирано |
| Модел за намеса: | Паралелно задание |
| Маскиране: | Единичен (оценител на резултатите) |
| Основна цел: | Лечение |
| Официално заглавие: | Напречни коремни равнинни блокове за пациенти с бариатрична хирургия: единично заслепено рандомизирано контролирано проучване |
| Действителна начална дата на проучването: | Април 2013 г. |
| Действителна първична дата на завършване: | Май 2013 |
| Действителна дата на завършване на проучването: | Май 2013 |
Изборът за участие в проучване е важно лично решение. Говорете с Вашия лекар и членове на семейството или приятели относно решението да се присъедините към проучване. За да научите повече за това проучване, вие или Вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на изследването, като използвате контактите, предоставени по-долу. За обща информация, Научете повече за клиничните изследвания.
Таблица на оформлението за информация за допустимост | Възрасти, отговарящи на условията за проучване: | 18 години до 100 години (възрастен, възрастен) |
| Пол, допустим за проучване: | всичко |
| Приема здрави доброволци: | Не |
- Пациентът трябва да е навършил 18 години и да може да даде своето собствено съгласие.
- Пациентът е планиран за бариатрична хирургия, включително лапароскопска стомашна лента, гастректомия на ръкавите и стомашен байпас.
- Пациентът трябва да бъде хирургически и медицински приет за процедурата
- Добър функционален статус, способност за извършване на ежедневни дейности
- ИТМ на пациентите> 35, без горна граница
- Подписано конкретно информирано съгласие преди записване
- Пациенти с алергия към местни анестетици
- Пациенти с диагноза периферни невропатии, включително захарен диабет.
- Пациенти с ИТМ
За да научите повече за това проучване, вие или вашият лекар може да се свържете с изследователския персонал на проучването, като използвате информацията за контакт, предоставена от спонсора.
