Кетогенната диета може да започне по-рано при бебета на възраст от 3 седмици

Бебетата и малките деца с епилепсия поради потвърдена генетична аномалия са имали по-добър отговор на лечение с кетогенна диета в сравнение с пациенти с други видове епилепсия, според преглед на 10-годишния опит в детската болница на Ан и Робърт Х. Лурие . Резултатите бяха публикувани в научни доклади.

припадъците

„Като цяло забелязахме, че кетогенната диета продължава да бъде безопасно, ефективно и добре поносимо лечение за пациенти под 3-годишна възраст с резистентна на лекарства епилепсия“, казва авторът на изследването Джон Миличап, доктор по медицина, специалист по епилепсия в Lurie Children's and Associate Професор по педиатрия в Медицинския факултет на Северозападния университет във Файнберг. „Въз основа на нашия опит, клиницистите биха могли да обмислят предлагането на кетогенна диета по-рано на бебета с диагноза генетична епилепсия, може би дори преди да стане ясно, че пациентът не реагира на антиконвулсантни лекарства.

Кетогенната диета е диета с високо съдържание на мазнини, ниско съдържание на въглехидрати и протеини, която е строго медицинско контролирана. Широко признато е като ефективно средство за лечение на епилепсия, което не реагира на лекарства.

„Кетогенната диета помага за контролиране на припадъците, като намалява колебанията в кръвната захар, което намалява свръхвъзбудимостта в мозъка“, обяснява д-р Millichap. „В Lurie Children's го използваме от 1963 г.“

Като цяло едва през последните няколко години специалистите по епилепсия започнаха да предлагат кетогенна диета на по-малки деца и повечето проучвания при бебета включват само бебета с инфантилни спазми. Настоящият доклад на Lurie Children's описва опита с използването на кетогенна диета с голяма и разширена популация от млади пациенти, които са имали различни видове епилепсия, започнали в ранна детска възраст. В техния преглед най-младият пациент, започнал кетогенна диета, е бил само на 3 седмици.

От 109 деца в проучването, близо 20% са постигнали пълен контрол на припадъците след три месеца на кетогенна диета, а близо 40% са имали значително намаляване на пристъпите (над 50%). При деца с генетични причини за епилепсия резултатите са били още по-благоприятни, като почти половината са имали повече от 50 процента намаляване на пристъпите. Д-р Millichap и колеги установиха, че възрастта на началото на пристъпите или възрастта при започване на кетогенната диета не са свързани с евентуалния резултат.

Само около 10 процента от децата, включени в проучването, са се оттеглили рано. Сред тях няма критични нежелани събития, свързани с кетогенната диета.

„Кетогенната диета е предизвикателна за поддържане и родителите се нуждаят от широка мултидисциплинарна подкрепа, особено по време на сложния период на въвеждане на твърда храна“, казва д-р Миличап. „В Lurie Children's нашият екип включва практикуващи медицински сестри, диетолози и социален работник, всички фокусирани върху това да направи кетогенната диета полезна за детето и семейството.“

Lurie Children's също предлага клиника за генетично тестване за кърмачета и деца със съмнения за генетични причини за епилепсия.

„Генетичните тестове трябва да се извършват възможно най-рано, за да можем да осигурим най-прецизните лечения веднага“, казва д-р Millichap. "Необходими са големи, многоцентрови проучвания, за да установим кои генетични синдроми на епилепсия реагират най-добре на кетогенната диета, за да можем да я добавим към нашия инструментариум за прецизна медицина."