Дизайн на проучването и схема за вземане на проби.
Екстрактът от зелено кафе (GCE) не е атеропротективен при ApoE -/- мишки. Животните са хранени с диета с високо съдържание на мазнини и са лекувани през устата с GCE (еквивалентно на 220 mg/kg хлорогенни киселини, три пъти седмично) в продължение на 12 седмици, както е показано на фигура 1. Третирани с носител (стерилна вода) мишки бяха използвани като отрицателни контроли. (А) Представителни хистопатологични изображения на клапанната област на аортния синус, оцветени с маслено червено О/хематоксилин. (B) Площта на атеросклеротичните лезии и съдържанието на липиди в плаката (C) бяха оценени чрез оцветяване с маслено червено O (ORO + 1 × 10 5/μm 2). Корените на аортата бяха имунофлуоресцентно оцветени с (D) анти-CD3 (горен панел) и (Е) анти-CD68 (долен панел) моноклонални антитела; са показани представителни слети изображения (4 ′, 6-диамидино-2-фенилиндол DAPI + Alexa 594 положително оцветяване). В (F, G) съответните количествени анализи на Т-клетъчна инфилтрация или макрофаги в атеросклеротичната плака. Всяка точка представлява средните измервания (от 6–8 секции) на животно (D – G). Стойностите се изразяват като средни ± 95% доверителни интервали. Несдвоените t-тестове не показват статистически значими разлики между групите.
Лечението с екстракт от зелено кафе (GCE) при мишки, хранени с ApoE -/- с високо съдържание на мазнини (HFD), е свързано с промени в чревната микробиота. (А) Броят на наблюдаваните оперативни таксономични нетипи (OTU, алфа разнообразие) намалява с времето и е значително по-висок при мишките, третирани с GCE (сини кутии), отколкото при мишките, третирани с превозно средство (оранжеви кутии) в края на експериментите ( Седмица 15). (B) Преместването на чау към HFD предизвика силна модулация на чревната микробиота, която беше допълнително модифицирана от GCE. Анализът на основните координати (PCoA) на непретеглени разстояния на UniFrac (бета разнообразие) показва промени в чревната микробиота по време на експериментите и времето. Центроидите на всяко лечение и времевата точка са подчертани с по-големи точки. Процентите по осите представляват делът на обяснените вариации на всеки компонент на PCoA. (C) Средно относително изобилие от микроби, значително свързани с диетата с чау (зелени тонове), HFD (червени тонове) или GCE (сини тонове). (D) Средно относително изобилие от пътища на Киото на енциклопедия на гени и геноми (KEGG), свързани с чревната микробиота на мишки, третирани с носител (червени тонове) или GCE (сини тонове) в края на експериментите (седмица 15).
Резюме
Дизайн на проучването и схема за вземане на проби.
Екстрактът от зелено кафе (GCE) не е атеропротективен при ApoE -/- мишки. Животните са хранени с диета с високо съдържание на мазнини и са лекувани през устата с GCE (еквивалентно на 220 mg/kg хлорогенни киселини, три пъти седмично) в продължение на 12 седмици, както е показано на фигура 1. Третирани с носител (стерилна вода) мишки бяха използвани като отрицателни контроли. (А) Представителни хистопатологични изображения на клапанната област на аортния синус, оцветени с маслено червено О/хематоксилин. (B) Площта на атеросклеротичните лезии и съдържанието на липиди в плаката (C) бяха оценени чрез оцветяване с маслено червено O (ORO + 1 × 10 5/μm 2). Корените на аортата бяха имунофлуоресцентно оцветени с (D) анти-CD3 (горен панел) и (Е) анти-CD68 (долен панел) моноклонални антитела; са показани представителни слети изображения (4 ′, 6-диамидино-2-фенилиндол DAPI + Alexa 594 положително оцветяване). В (F, G) съответните количествени анализи на Т-клетъчна инфилтрация или макрофаги в атеросклеротичната плака. Всяка точка представлява средните измервания (от 6–8 секции) на животно (D – G). Стойностите се изразяват като средни ± 95% доверителни интервали. Несдвоените t-тестове не показват статистически значими разлики между групите.
Лечението с екстракт от зелено кафе (GCE) при мишки, хранени с ApoE -/- с високо съдържание на мазнини (HFD), е свързано с промени в чревната микробиота. (А) Броят на наблюдаваните оперативни таксономични нетипи (OTU, алфа разнообразие) намалява с времето и е значително по-висок при мишките, третирани с GCE (сини кутии), отколкото при мишките, третирани с превозно средство (оранжеви кутии) в края на експериментите ( Седмица 15). (B) Преместването на чау към HFD предизвика силна модулация на чревната микробиота, която беше допълнително модифицирана от GCE. Анализът на основните координати (PCoA) на непретеглени разстояния на UniFrac (бета разнообразие) показва промени в чревната микробиота по време на експериментите и времето. Центроидите на всяко лечение и времевата точка са подчертани с по-големи точки. Процентите по осите представляват делът на обяснените вариации на всеки компонент на PCoA. (C) Средно относително изобилие от микроби, значително свързани с диетата с чау (зелени тонове), HFD (червени тонове) или GCE (сини тонове). (D) Средно относително изобилие от пътища на Киото на енциклопедия на гени и геноми (KEGG), свързани с чревната микробиота на мишки, третирани с носител (червени тонове) или GCE (сини тонове) в края на експериментите (седмица 15).
- Екстрактът от мангостин без пълноценни хранителни вещества показва мощен сенсибилизиращ инсулин ефект при затлъстяване
- Без хранителни вещества Пълнотекстов здравословен продукт на пълноценна храна (A-F Betafood®) подобрява жлъчния мехур
- Без хранителни вещества, стареене в цял текст и ограничаване на калориите модулират профила на метилиране на ДНК на
- Безплатни пълноценни диети и хранителен статус на монголски възрастни
- Пълнотекстова асоциация на хранителни вещества между диетичните приема на нитрати и нитрити и риска от