Western blot анализ на екстракти от NIH/3T3 и PC12 клетки, използвайки PBK/TOPK антитела.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на дебелото черво, показващ мембранна и цитоплазмена локализация, използвайки PBK/TOPK антитела.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки белодробен карцином, използвайки PBK/TOPK антитела.

Имунохистохимичен анализ на вградени в парафин ME-180 клетки, използвайки PBK/TOPK антитяло (вляво) или без първично антитяло (вдясно).

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин карцином на човешката гърда, като се използва PBK/TOPK антитяло, предварително инкубирано с неподходящ контролен пептид (вляво) или антиген специфичен пептид (вдясно).

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на простатата, използвайки PBK/TOPK антитела.

PBK/TOPK Антитяло 4942

pbktopk

Western blot анализ на екстракти от NIH/3T3 и PC12 клетки, използвайки PBK/TOPK антитела.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на дебелото черво, показващ мембранна и цитоплазмена локализация, използвайки PBK/TOPK антитела.

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки белодробен карцином, използвайки PBK/TOPK антитела.

Имунохистохимичен анализ на вградени в парафин ME-180 клетки, използвайки PBK/TOPK антитяло (вляво) или без първично антитяло (вдясно).

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин карцином на човешката гърда, като се използва PBK/TOPK антитяло, предварително инкубирано с неподходящ контролен пептид (вляво) или антиген специфичен пептид (вдясно).

Имунохистохимичен анализ на вграден в парафин човешки карцином на простатата, използвайки PBK/TOPK антитела.

  • Вашият местен представител
  • Вашата местна информация за покупка
  • Гаранция за антитела
  • ЧЗВ
  • Техническа поддръжка
  • Сертификат за анализ
  • Поддържащи данни
  • Свързани продукти
  • Използване на продукта
  • Протоколи
  • Заден план
  • Пътеки и протеини
  • Цитати и рецензии

Поддържащи данни

РЕАКТИВНОСТ Н М Р
ЧУВСТВИТЕЛНОСТ Ендогенни
MW (kDa) 40
ИЗТОЧНИК Заек

Ключ за приложение:

  • W-Западен
  • IP-Имунопреципитация
  • IHC-Имунохистохимия
  • ЧИП-Хроматин имунопреципитация
  • АКО-Имунофлуоресценция
  • F-Поточна цитометрия
  • E-P-ELISA-пептид

Ключ за кръстосана реактивност на видовете:

  • З.-Човек
  • М-Мишка
  • R-Плъх
  • Хм-Хамстер
  • Mk-Маймуна
  • Ми-Норка
  • ° С-Пиле
  • Dm-D. melanogaster
  • х-Ксенопус
  • Z.-Риба зебра
  • Б.-Говеда
  • Dg-Куче
  • Стр-Прасе
  • Sc-S. cerevisiae
  • Ce-C. elegans
  • Хр-Кон
  • всичко-Всички видове се очакват
Фосфо-PBK/TOPK (Thr9) Антитяло # 4941
Комплект за вземане на антитела за определяне на фаза на клетъчния цикъл # 17498
Фосфо-cdc2 (Tyr15) (10A11) заешки mAb # 4539
cdc2 (POH1) Мишка mAb # 9116
FoxM1 (D12D5) XP ® Rabbit mAb # 5436
Комплект за вземане на проби за антитела Phospho-p53 # 65390
cdc2 (E1Z6R) заешки mAb # 28439
Cyclin B1 (D5C10) XP ® Rabbit mAb # 12231
Фосфо-cdc2 (Thr161) Антитяло # 9114
Фосфо-cdc2 (Thr14) Антитяло # 2543

Информация за употреба на продукта

Разреждане на приложението
Западно петно 1: 1000
Имунохистохимия (парафин) 1:50

Съхранение

Доставя се в 10 mM натриев HEPES (рН 7,5), 150 mM NaCl, 100 µg/ml BSA и 50% глицерол. Съхранявайте при –20 ° C. Не аликвотирайте антитялото.

Протокол

Западен протокол за петна

За Western blots, инкубирайте мембрана с разредено първично антитяло в 5% w/v BSA, 1X TBS, 0,1% Tween ® 20 при 4 ° C с леко разклащане, за една нощ.

ЗАБЕЛЕЖКА: Моля, обърнете се към уебсайта за първичен продукт за антитела за препоръчително разреждане на антитела.

А. Разтвори и реактиви

От подготовката на пробата до откриването, реагентите, от които се нуждаете за вашия Western Blot, сега са в един удобен комплект: # 12957 Western Blotting Application Solutions Kit

ЗАБЕЛЕЖКА: Пригответе разтвори с дейонизирана обратна осмоза (RODI) или еквивалентна вода.

Б. Поставяне на протеини

Общ протокол за подготовка на пробите.

  1. Третирайте клетките, като добавите прясна среда, съдържаща регулатор за желаното време.
  2. Аспиративни медии от култури; измийте клетки с 1X PBS; аспирирам.
  3. Лизират клетките чрез добавяне на 1X SDS буфер за проба (100 µl на гнездо от 6-гнездна плака или 500 µl за 10 cm плоча с диаметър). Веднага изстържете клетките от плочата и прехвърлете екстракта в епруветка за микроцентрифуга. Дръжте на лед.
  4. Ултразвук за 10-15 секунди за завършване на клетъчния лизис и срязване на ДНК (за намаляване на вискозитета на пробата).
  5. Загрейте 20 µl проба до 95–100 ° C за 5 минути; хладно на лед.
  6. Микроцентрифуга за 5 минути.

Заредете 20 µl върху SDS-PAGE гел (10 cm x 10 cm).

ЗАБЕЛЕЖКА: Препоръчва се зареждане на предварително оцветени маркери за молекулно тегло (# 13953, 5 µl/лента) за проверка на електротрансфера и биотинилирана протеинова стълба (# 7727, 10 µl/лента) за определяне на молекулни тегла.

  • Електротрансфер на нитроцелулозна мембрана (# 12369).

    • В. Мембранно блокиране и инкубации на антитела

    ЗАБЕЛЕЖКА: Обемите са за 10 см х 10 см (100 см 2) мембрана; за мембрани с различен размер, регулирайте силата на звука съответно.