Добавете към Мендели

регулиращи

Резюме

Използвайки mysids като плячка, беше изследвано относителното значение на четири знака, управляващи избора на плячка от Spinachia spinachia (L.). Движещата се плячка се предпочиташе пред неподвижната плячка с еднаква дължина и когато рибите бяха гладни, те биха могли да бъдат подтикнати да вземат движеща се плячка с неоптимален размер за предпочитане пред неподвижните неподвижни. Сравнението на честотата на нападение върху части от плячката показва, че главите са предпочитани пред опашките и потъмнелите мисиди пред светлите. Редът на предпочитанията беше тъмен цвят> глава> светъл цвят> опашка и имаше някои признаци, че стимулите, представени от тези знаци, са адитивни. Прави се заключението, че рибата е нападнала главата на плячката поради формата си (по-голяма дебелина и наличие на придатъци) и по-тъмен цвят. Цветът на плячката не е повлиял на размера (дължината) на взетата плячка. По принцип стимулите, представени от четирите знака, могат да бъдат класирани в движението на реда ⩾ дължина> цвят> форма.

Референции (19)

„Време за обработка“ на плячката и нейното значение при избора на храна от 15-бодливата клечка, Spinachia spinachia (L.)

J. опит. мар. Biol. Екол.

Хищничество от слънчева рибка (Lepomis macrochirus Rafinesque) върху ларви на брашнен червей (Tenebrio molitor)

Anim. Behav.

Експериментална екология на храненето на рибите

Contributo allo studio dell'apprendimento dei pesci. I. Osservazioni sul salto delle sanguinerole (Phoxinus laevis, Agas.)

Archo ital. Писцикол.

Теренни и лабораторни наблюдения върху селекцията на размера на плячката в Spinachia spinachia (L.)

Сетивните органи и възприятията на рибите

J. mar. биол. Задник Великобритания.

Поведение на треска при хранене (Gadus morhua)

J. Fish. Рез. Bd Can.

Размери селективно хищничество на дафния от дъгова пъстърва и жълт костур

Транс. Am. Риба. Soc.

Über die Organization des Gesichtfeldes der Fische

Z. Tierpsychol.

Цитирано от (63)

Влиянието на размера на частиците на диетичната плячка върху консумацията на храна и ефективността на екологичното преобразуване на младата от годината пясъчна фурма, Ammodytes personatus

установи, че сладководната риба Spinachia spinachia предпочита жива храна и честотата на реакцията й на хранене се увеличава със скоростта на плуване на плячката, когато е под 30 mm/s.

Моделът Eggers е използван за изследване на влиянието на два размера на частиците диетична плячка върху консумацията на храна и ефективността на екологичното преобразуване на младата от годината пясъчна фурма, Ammodytes personatus, в непрекъснат поток през морска вода в резервоари от 2,5 m 3 в лабораторията. Пясъчните копия (средно телесно тегло 0,85 ± 0,21 g) са хранени с ларва (средна дължина на тялото 0,56 ± 0,08 mm) или възрастен (средна дължина на тялото 10,12 ± 1,61 mm) Artemia salina. Скоростта на стомашна евакуация на рибите, хранещи се с ларва Artemia, е 0,214, по-висока от тази на тези, които се хранят с възрастни Artemia (0,189). Ежедневната консумация на храна на рибите, хранещи се с ларва Artemia, е 60,14 kJ/100 g по отношение на енергийното съдържание, по-висока от тази на рибите, хранени с възрастна Artemia (51,69 kJ/100 g), но дневният темп на растеж на рибите, хранени с личинка Artemia е била 14,86 kJ/100 g, значително по-ниска от тази на рибите, хранещи се с възрастни Artemia (19,50 kJ/100 g), което показва, че е използвано по-малко енергия за растеж, когато хранителните частици са по-малки. Бавният растеж на пясъчни копия, жертва на ларва Artemia, вероятно се дължи на високата консумация на енергия по време на хищничество, в съответствие с основните предположения на теорията за оптимално хранене.

Функционална морфология на механиката на ухапване в голямата баракуда (Sphyraena barracuda)

Обикновено оптималният размер на плячката (т.е. дълбочината на тялото) за захранващи риби с всмукване, при които се постига най-голяма нетна възвръщаемост на енергия, варира от 40% до 70% от диаметъра на устата на хищника .

Бодлива риба Terapon jarbua (Forskål) хищничество върху млади бели скариди Penaeus indicus H. Milne Edwards и кафяви скариди Metapenaeus monoceros (Fabricius): Ефектът на мътността, плътността на плячката, вида на субстрата и пневматофорната плътност

Предишни проучвания с други видове всъщност показват, че повишената видимост, свързана с пигментацията, може да бъде по-важна от размера или плътността при откриване и подбор на плячка от риби (напр.).

Поредица от лабораторни експерименти бяха проведени в морската биологична станция на остров Инхака, Мозамбик, за да се оценят отделните ефекти на мътността, плътността на плячката, вида на субстрата, плътността на пневматофора и комбинираните ефекти на мътността с последните три върху скоростта на хищничество от трънната риба Terapon jarbua (Forskål, 1775) върху бели скариди Penaeus indicus и кафяви скариди Metapenaeus monoceros.

Конкуренция при хранене между два вида бичета, Pomatoschistus lozanoi (de Buen) и P. minutus (Pallas), в макротидална солница

Два преходни вида бичета (Pomatoschistus minutus и P. lozanoi) се срещат в солни блата в макротидалния залив Мон-Сен Мишел. Те колонизират приливните потоци по време на всеки пролетен прилив през цялото проучване, проведено през 1997 г. P. minutus поглъща най-малко 4% от телесното си тегло. Диетата му е била доминирана от най-разпространеният обитател на амфипод от солните блата, Orchestia gammarellus. P. lozanoi поглъща по-малко храна по време на престоя си в потока (2,4% от телесното си тегло). O. gammarallus също се среща в диетата му, но мизидите са основните хранителни продукти както по време на наводнение, така и при отливи. В допълнение към тази трофична сегрегация се наблюдава и временна сегрегация. Всъщност P. minutus остана по-дълго от P. lozanoi в соленото блато; първо колонизира потоци, а последната се връща в крайбрежните води. Тези два хищнически и симпатрични вида имат различно трофично поведение, което ограничава междувидовата конкуренция както от трофична, така и от времева гледна точка.

Dans un chenal des marais salés macrotidaux de la baie du Mont-Saint-Michel, deux espèces de gobies (Pomatoschistus minutus et P. lozanoi) ont été capturées entre janvier et decembre 1997. Lors de chaque marée, chaque P. minutus prélève, en moyenne, au minimal près de 4% de son poids frais en proies provenant des marais salés. Ils se nourrissent essentiellement d'un crustacé amphipode résident, Orchestia gammarellus. P. lozanoi présente un taux de prelèvement плюс невероятно (2,4%). Si O. gammarellus fait partie de son régime alimentaire, les mysidacés sont les proies principales. En plus de cette différence de régime alimentaire, il exize une différence temporelle d'occupation des marais. En effet, P. minutus reste плюс longtemps que P. lozanoi dans les marais où il pénètre en premier et en repart en dernier. Ainsi, ces deux espèces prédatrices et sympatriques ont un comportement trophique différent limitant toute compétition interspécifique par leur régime alimentaire et/ou par unerépartition temporelle différente.

Определяне на диети за риби (Actinopterygii) от малък вътрешен поток Британска Колумбия, Канада: Сравнение на морфологичните и молекулярните подходи

Мътността отслабва избора за асортимент по размер на тялото в групи

Препоръчани статии (6)

Остракодите и друга плячка оцеляват при преминаването през червата на кръгъл бик (Neogobius melanostomus)

Теория за оптималното хранене: Въведение

Теорията за оптимално хранене (OFT) използва техники за математическа оптимизация, за да направи прогнози за поведението на фураж, което е основен аспект на поведението на животните. Тъй като току-що навърши 50 години, навременно е да преразгледаме основите му, какво е постигнало и накъде е насочено.

Като въведение в OFT, обсъждам класическия модел на експлоатация на пластира, разработен от Ерик Чарнов през 1973 г., който разглежда колко време трябва да прекара един фураж, експлоатирайки пластира, преди да премине към нов. Графичният и математически подход към този проблем доведе до прогнози, подкрепени от ранни емпирични проучвания, като по този начин подхранва ентусиазма за оптималния подход към разбирането на поведението на храна на животните. OFT, от самото начало, също обмисля решения за търсене на храна по отношение на избора на пластир, диета и движения.

OFT разглежда фуражното поведение като резултат от набор от решения, които се вземат непрекъснато, в основата си предполага, че вземането на решения за фураж на животни е еволюирало до такава степен, че биологичната годност (т.е. способността да допринесе за следващото поколение) на отделен фураж е максимизирана, и се стреми да разбере такова вземане на решения, като съчетава възможно най-близо предсказаното и наблюдаваното поведение. Следователно OFT трябва да се основава на модели, които описват математически процесите на хранене.

Тъй като биологичната годност е трудна за директно измерване, обикновено е необходимо да се приеме сурогатна „валута“ и да се намери поведението, което я максимизира. Примерите включват нетната норма на енергийния прием и вероятността да се отговори на общите енергийни нужди през наличното време за търсене.

Класическите OFT модели са разширени и разширени по много начини. Разширенията включват допускане на липса на перфектна информация, риск да се превърне в чужда храна и решенията да се променят в зависимост от промените в състоянието на животното. Настъпили са разширения, когато моделите на OFT са включени в изследвания на свързани биологични явления, които включват изхранване, като динамика на популацията, хранителни мрежи и коеволюционни връзки между животни, хранещи се с нектар, и растенията, които посещават.

OFT се прилага и в области извън сферата на поведението на храненето на животните и действа като вдъхновение за решаване на различни оптимизационни проблеми в човешката технология.

Чрез всичко това OFT нарасна неимоверно и беше успешен по отношение на качествените прогнози, но по-малко количествено. Той демонстрира своята полезност и се очертава като силна теория за поведението и екологията