, Д-р, Медицински факултет на Дейвид Гефен в UCLA

нарушения

Моноцитите са вид бели кръвни клетки, които се борят срещу определени инфекции и помагат на други бели кръвни клетки да премахнат мъртвите или повредени тъкани, да унищожат раковите клетки и да регулират имунитета срещу чужди вещества.

Моноцитите се произвеждат в костния мозък и след това навлизат в кръвта, където те представляват около 1 до 10% от циркулиращите бели кръвни клетки (200 до 600 моноцита на микролитър кръв [0,2 до 0,6 × 10 9 на литър]). След няколко часа в кръвта моноцитите мигрират към тъкани (като далак, черен дроб, бели дробове и тъкан на костния мозък), където узряват в макрофаги.

Макрофагите са основните клетки за почистване на имунната система. Някои генетични аномалии засягат функцията на моноцитите и макрофагите и причиняват натрупване на мастни (липидни) остатъци в клетките. Получените нарушения са заболявания на съхранението на липидите (като болест на Гоше и болест на Niemann-Pick).

Ниският или високият брой моноцити обикновено не причиняват симптоми. Въпреки това, хората могат да имат симптоми на разстройството, което е причинило промяната в броя на моноцитите.

Диагнозата се извършва чрез кръвен тест (пълна кръвна картина), когато човек има признаци или симптоми на инфекция или автоимунно разстройство. Понякога състоянието се открива случайно, когато се прави пълна кръвна картина по време на рутинно физическо или за оценка на друго състояние.

Лечението на моноцитни нарушения зависи от причината.

Повишен брой моноцити

Повишен брой моноцити в кръвта (моноцитоза) възниква в отговор на хронични инфекции, при автоимунни заболявания, при кръвни заболявания и при някои видове рак. Увеличение на броя на макрофагите в части на тялото, различни от кръвта (като белите дробове, кожата и други органи), може да възникне в отговор на инфекции, саркоидоза и хистиоцитоза на Лангерхансови клетки.

Нисък брой моноцити

Нисък брой моноцити в кръвта (моноцитопения) може да бъде причинен от всичко, което намалява общия брой на белите кръвни клетки (вж. Също Неутропения и лимфоцитопения), като инфекция на кръвта, химиотерапия или нарушение на костния мозък.

MonoMAC синдром

Рядко генетично заболяване, което засяга костния мозък, причинява много нисък брой моноцити и също така намалява броя на някои видове лимфоцити. Разстройството увеличава риска от инфекция с определени организми, включително група бактерии, известни като Mycobacterium avium комплекс (MAC), които са свързани с туберкулоза, човешки папиломен вирус (HPV) и някои гъбички. Хората също са изложени на риск от развитие на някои видове левкемия.

Симптомите варират в зависимост от конкретния микроорганизъм, който причинява инфекцията, но често обхваща белите дробове или кожата.

Диагнозата се извършва чрез кръвен тест, който показва липсата на моноцити и чрез генетично изследване.

За лечение на инфекции се дават антибиотици и трансплантацията на стволови клетки може да излекува разстройството. На неваксинираните хора трябва да се направи HPV ваксинация.